VarroMed

Država: Evropska unija

Jezik: slovenščina

Source: EMA (European Medicines Agency)

Kupite ga zdaj

Prenos Navodilo za uporabo (PIL)
11-01-2022
Prenos Lastnosti izdelka (SPC)
11-01-2022
Prenos Javno poročilo o oceni (PAR)
10-04-2017

Aktivna sestavina:

oxalic acid dihidrat, mravljične kisline

Dostopno od:

BeeVital GmbH

Koda artikla:

QP53AG30

INN (mednarodno ime):

oxalic acid dihydrate / formic acid

Terapevtska skupina:

Čebele

Terapevtsko območje:

Ectoparasiticides za lokalno uporabo, vključno. insekticidi

Terapevtske indikacije:

Zdravljenje varrooze (Varroa destructor) v kolonijah s čebelami in brez nje.

Povzetek izdelek:

Revision: 3

Status dovoljenje:

Pooblaščeni

Datum dovoljenje:

2017-02-02

Navodilo za uporabo

                                23
B. NAVODILO ZA UPORABO
24
NAVODILO ZA UPORABO
VarroMed 5 mg/ml + 44 mg/ml disperzija za čebeljo družino za
medonosne čebele
_ _
1.
IME IN NASLOV IMETNIKA DOVOLJENJA ZA PROMET Z ZDRAVILOM TER
PROIZVJALEC ZDRAVILA, ODGOVOREN ZA SPROŠČANJE SERIJ, ČE STA
RAZLIČNA
Imetnik dovoljenja za promet z zdravilom:
BeeVital GmbH
Wiesenbergstraße 19
A-5164 Seeham
AVSTRIJA
+43 6219 20645
info@beevital.com
Proizvajalec, odgovoren za sproščanje serij:
Lichtenheldt GmbH
Industriestr. 7–9
DE-23812 Wahlstedt
NEMČIJA
+49-(0)4554-9070-0
info@lichtenheldt.de
Labor LS SE & Co. KG
Mangelsfeld 4, 5, 6
DE-97708 Bad Bocklet-Großenbrach
NEMČIJA
+49-(0)9708-9100-0
service@labor-ls.de
2.
IME ZDRAVILA ZA UPORABO V VETERINARSKI MEDICINI
VarroMed 5 mg/ml + 44 mg/ml disperzija za čebeljo družino za
medonosne čebele
mravljična kislina/oksalna kislina dihidrat
3.
NAVEDBA UČINKOVIN(E) IN DRUGE(IH) SESTAVIN
_ _
En ml vsebuje:
UČINKOVINA(E):
mravljična kislina
5 mg
oksalna kislina dihidrat
44 mg (enakovredno 31,42 mg brezvodne oksalne kisline)
POMOŽNA(POMOŽNE) SNOV(I):
karamelno barvilo (E150d)
Rjavkasta do temno rjava vodna disperzija.
25
4.
INDIKACIJA(E)
Zdravljenje varoze
_(Varroa destructor)_
pri družinah medonosnih čebel z zalego in brez zalege.
5.
KONTRAINDIKACIJE
Ne uporabljajte v obdobju čebelje paše.
6.
NEŽELENI UČINKI
V kliničnih in predkliničnih študijah po zdravljenju z zdravilom
VarroMed je bila zelo pogosto opažena
povečana umrljivost čebel delavk. Velja, da je ta učinek povezan z
oksalno kislino v zdravilu VarroMed
in da se z večanjem odmerkov in/ali ponovljenimi zdravljenji
povečuje.
Pogostost neželenih učinkov je določena po naslednjem dogovoru:
-
zelo pogosti (neželeni učinki se pokažejo pri več kot 1 družini
od 10 zdravljenih družin)
-
pogosti (pri več kot 1, toda manj kot 10 družinah od 100 zdravljenih
družin)
-
občasni (pri več kot 1, toda manj kot 10 družinah od 1.000
zdravljenih družin)
-
redki (pri več kot 1, toda manj kot 10 družinah od 10.000
zdravljenih družin)
-
zelo
                                
                                Preberite celoten dokument
                                
                            

Lastnosti izdelka

                                1
PRILOGA I
POVZETEK GLAVNIH ZNAČILNOSTI ZDRAVILA
2
1.
IME ZDRAVILA ZA UPORABO V VETERINARSKI MEDICINI
VarroMed 5 mg/ml + 44 mg/ml disperzija za čebeljo družino za
medonosne čebele
2.
KAKOVOSTNA IN KOLIČINSKA SESTAVA
En ml vsebuje:
UČINKOVINA(E):
mravljična kislina
5 mg
oksalna kislina dihidrat
44 mg (enakovredno 31,42 mg brezvodne oksalne kisline)
POMOŽNA(POMOŽNE) SNOV(I):
karamelno barvilo (E150d)
Za celoten seznam pomožnih snovi, glejte poglavje 6.1.
3.
FARMACEVTSKA OBLIKA
Disperzija za čebeljo družino.
Rjavkasta do temno rjava vodna disperzija.
4.
KLINIČNI PODATKI
4.1.
CILJNE ŽIVALSKE VRSTE
Medonosne čebele (
_Apis mellifera_
).
4.2.
INDIKACIJE ZA UPORABO PRI CILJNIH ŽIVALSKIH VRSTAH
Zdravljenje varoze (
_Varroa destructor_
) pri družinah medonosnih čebel z zalego in brez zalege.
4.3.
KONTRAINDIKACIJE
Ne uporabljajte v obdobju čebelje paše.
4.4.
POSEBNA OPOZORILA ZA VSAKO CILJNO ŽIVALSKO VRSTO
To zdravilo za uporabo v veterinarski medicini se lahko uporablja le
kot del integriranega programa
zatiranja varoje. Raven pršic je treba redno spremljati.
Učinkovitost je bila raziskana le v panjih, ki so bili malo do zmerno
infestirani s pršicami.
4.5.
POSEBNI PREVIDNOSTNI UKREPI
Posebni previdnostni ukrepi za uporabo pri živalih
Po zdravljenju so bile najdene čebele delavke z iztegnjenim rilčkom.
To je lahko povezano s
pomanjkanjem dostopa do pitne vode. Zato poskrbite, da bodo zdravljene
čebele imele dostop do
zadostne količine pitne vode.
Toleranca za to zdravilo v daljšem obdobju je bila preskušena le za
obdobje 18 mesecev, kar pomeni,
da po daljših obdobjih zdravljenja ni mogoče izključiti negativnega
vpliva zdravila na matice ali razvoj
družine. Priporočljivo je redno preverjanje prisotnosti matice,
vendar se v dneh po zdravljenju izogibajte
povzročanju motenj v panjih.
3
Da bi kar najbolj zmanjšali tveganje za ponovno infestacijo, morate
vse družine, nameščene na istem
mestu, zdraviti hkrati.
Posebni previdnostni ukrepi, ki jih mora izvajati oseba, ki živalim
daje zdra
                                
                                Preberite celoten dokument
                                
                            

Dokumenti v drugih jezikih

Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo bolgarščina 11-01-2022
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka bolgarščina 11-01-2022
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni bolgarščina 10-04-2017
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo španščina 11-01-2022
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka španščina 11-01-2022
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni španščina 10-04-2017
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo češčina 11-01-2022
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka češčina 11-01-2022
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni češčina 10-04-2017
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo danščina 11-01-2022
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka danščina 11-01-2022
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni danščina 10-04-2017
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo nemščina 11-01-2022
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka nemščina 11-01-2022
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni nemščina 10-04-2017
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo estonščina 11-01-2022
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka estonščina 11-01-2022
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni estonščina 10-04-2017
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo grščina 11-01-2022
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka grščina 11-01-2022
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni grščina 10-04-2017
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo angleščina 11-01-2022
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka angleščina 11-01-2022
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni angleščina 10-04-2017
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo francoščina 11-01-2022
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka francoščina 11-01-2022
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni francoščina 10-04-2017
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo italijanščina 11-01-2022
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka italijanščina 11-01-2022
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni italijanščina 10-04-2017
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo latvijščina 11-01-2022
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka latvijščina 11-01-2022
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni latvijščina 10-04-2017
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo litovščina 11-01-2022
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka litovščina 11-01-2022
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni litovščina 10-04-2017
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo madžarščina 11-01-2022
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka madžarščina 11-01-2022
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni madžarščina 10-04-2017
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo malteščina 11-01-2022
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka malteščina 11-01-2022
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni malteščina 10-04-2017
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo nizozemščina 11-01-2022
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka nizozemščina 11-01-2022
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni nizozemščina 10-04-2017
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo poljščina 11-01-2022
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka poljščina 11-01-2022
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni poljščina 10-04-2017
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo portugalščina 11-01-2022
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka portugalščina 11-01-2022
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni portugalščina 10-04-2017
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo romunščina 11-01-2022
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka romunščina 11-01-2022
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni romunščina 10-04-2017
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo slovaščina 11-01-2022
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka slovaščina 11-01-2022
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni slovaščina 10-04-2017
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo finščina 11-01-2022
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka finščina 11-01-2022
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni finščina 10-04-2017
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo švedščina 11-01-2022
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka švedščina 11-01-2022
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni švedščina 10-04-2017
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo norveščina 11-01-2022
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka norveščina 11-01-2022
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo islandščina 11-01-2022
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka islandščina 11-01-2022
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo hrvaščina 11-01-2022
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka hrvaščina 11-01-2022
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni hrvaščina 10-04-2017

Ogled zgodovine dokumentov