Država: Ciper
Jezik: grščina
Source: Φαρμακευτικών Υπηρεσιών του Υπουργείου Υγείας
ATENOLOL
MEDOCHEMIE LTD (0000003169) 1-10 CONSTANTINOUPOLEOS STR, LEMESOS, 3011, 51409 (3505)
C07AB03
ATENOLOL
100MG
FILM COATED TABLETS
ATENOLOL (0029122687) 100MG
ORAL USE
Εθνική Διαδικασία
ATENOLOL
Νομικό καθεστώς: Με Ιατρική Συνταγή που Επαναλαμβάνεται; PACK WITH 20 TABS IN BLISTER(S) (830034401) 20 TABLET - Εγκεκριμένο - Με Ιατρική Συνταγή που Επαναλαμβάνεται; PACK WITH 30 TABS IN BLISTER(S) (830034403) 30 TABLET - Εγκεκριμένο - Με Ιατρική Συνταγή που Επαναλαμβάνεται
PILaten100mgtabs2.0-CY ΦΎΛΛΟ ΟΔΗΓΙΏΝ ΧΡΉΣΗΣ: ΠΛΗΡΟΦΟΡΊΕΣ ΓΙΑ ΤΟΝ ΑΣΘΕΝΉ VASCOTEN 100MG ΕΠΙΚΑΛΥΜΜΈΝΑ ΜΕ ΛΕΠΤΌ ΥΜΈΝΙΟ ΔΙΣΚΊΑ ΑΤΕΝΟΛΌΛΗ {ATENOLOL} ΔΙΑΒΆΣΤΕ ΠΡΟΣΕΚΤΙΚΆ ΟΛΌΚΛΗΡΟ ΤΟ ΦΎΛΛΟ ΟΔΗΓΙΏΝ ΧΡΉΣΗΣ ΠΡΙΝ ΑΡΧΊΣΕΤΕ ΝΑ ΠΑΊΡΝΕΤΕ ΑΥΤΌ ΤΟ ΦΆΡΜΑΚΟ, ΔΙΌΤΙ ΠΕΡΙΛΑΜΒΆΝΕΙ ΣΗΜΑΝΤΙΚΈΣ ΠΛΗΡΟΦΟΡΊΕΣ ΓΙΑ ΣΑΣ. - Φυλάξτε αυτό το φύλλο οδηγιών χρήσης. Ίσως χρειαστεί να το διαβάσετε ξανά. - Εάν έχετε περαιτέρω απορίες, ρωτήστε τον γιατρό ή τον φαρμακοποιό σας. - Η συνταγή γι’ αυτό το φάρμακο χορηγήθηκε αποκλειστικά για σας. Δεν πρέπει να δώσετε το φάρμακο σε άλλους. Μπορεί να τους προκαλέσει βλάβη, ακόμα και όταν τα συμπτώματα της ασθένειάς τους είναι ίδια με τα δικά σας. - Εάν παρατηρήσετε κάποια ανεπιθύμητη ενέργεια, ενημερώστε τον γιατρό ή τον φαρμακοποιό σας. Αυτό ισχύει και για κάθε πιθανή ανεπιθύμητη ενέργεια που δεν αναφέρεται στο παρόν φύλλο οδηγιών χρήσης. Βλέπε παράγραφο 4. ΤΙ ΠΕΡΙΈΧΕΙ ΤΟ ΠΑΡΌΝ ΦΎΛΛΟ ΟΔΗΓΙΏΝ: 1. Τι είναι το Vascoten και ποια είναι η χρήση του 2. Τι πρέπει να γνωρίζετε πριν πάρετε το Vascoten 3. Πώς να πάρετε το Vascoten 4. Πιθανές ανεπιθύμητες ενέργειες 5. Πώς να φυλάσσετε το Vascoten 6. Περιεχόμενο της συσκευασίας και λοιπές πληροφορίες 1. ΤΙ ΕΊΝΑΙ Preberite celoten dokument
SPCaten100mgtabs2.3-CY SUMMARY OF PRODUCT CHARACTERISTICS 1. NAME OF THE MEDICINAL PRODUCT Vascoten 100 mg, film-coated tablets 2. QUALITATIVE AND QUANTITATIVE COMPOSITION Each tablet contains atenolol 100mg Excipient with known effect sunset yellow. For the full list of excipients, see section 6.1. 3. PHARMACEUTICAL FORM Film- coated tablet. Orange, round, convex, scored film-coated tablet, embossed “MC”. The score line is not intended for breaking the tablet. 4. CLINICAL PARTICULARS 4.1. THERAPEUTIC INDICATIONS Management of hypertension Management of angina pectoris Management of cardiac arrhythmias Early intervention in the acute phase of myocardial infarction 4.2. POSOLOGY AND METHOD OF ADMINISTRATION Posology Adults: _Hypertension:_ Usual dose is one tablet of 100mg once a day, to which most patients will respond. Some patients will respond to 50mg given as a single daily dose. It takes one to two weeks to establish the full effect. Blood pressure may be further reduced by concomitant administration of another hypertensive agent such as a diuretic. _Angina pectoris:_ The majority of patients respond to a daily dose of 100mg, given either as a single dose of 100mg or a twice daily dose of 50mg. An increase of the dose is unlikely to bring additional benefit. _Arrhythmias:_ Following initial control of the arrhythmias, maintenance can be achieved by a single daily dose of 50mg-100mg, titrated to the patients response. 1 SPCaten100mgtabs2.3-CY _Myocardial infarction:_ Following control of the early acute phase, 100mg once a day. If bradycardia and/or hypotension needing treatment, or other adverse effects occur, treatment should be discontinued. Elderly: Dosage reduction may be necessary, especially in patients with renal function impairment. Renal failure: Atenolol is excreted via the kidneys, thus dosage must be adjusted in the case of severe renal impairment. Atenolol does not significantly accumulate in patients with creatinine clearance greater than 35ml/min/1.73m 2 (the normal range i Preberite celoten dokument