Vectra Felis

Država: Evropska unija

Jezik: slovenščina

Source: EMA (European Medicines Agency)

Kupite ga zdaj

Prenos Navodilo za uporabo (PIL)
07-02-2022
Prenos Lastnosti izdelka (SPC)
07-02-2022
Prenos Javno poročilo o oceni (PAR)
19-11-2019

Aktivna sestavina:

pyriproxyfen, dinotefuran

Dostopno od:

CEVA Santé Animale

Koda artikla:

QP53AX73

INN (mednarodno ime):

pyriproxyfen, dinotefuran

Terapevtska skupina:

Mačke

Terapevtsko območje:

Antiparasitic izdelkov, insekticidi in repelenti, Druge ectoparasiticides za lokalno uporabo, pyriproxyfen, kombinacije

Terapevtske indikacije:

Zdravljenje in preprečevanje bolh infestations (Ctenocephalides felis) na mačke. Ena aplikacija, preprečuje bolh okužbe za en mesec. Prav tako preprečuje razmnoževanje bolhe z zaviranjem bolh pojavom v okolju mačka za 3 mesece.

Povzetek izdelek:

Revision: 5

Status dovoljenje:

Pooblaščeni

Datum dovoljenje:

2014-06-06

Navodilo za uporabo

                                16
B. NAVODILO ZA UPORABO
17
NAVODILO ZA UPORABO
VECTRA FELIS 423 MG/42,3 MG KOŽNI NANOS, RAZTOPINA ZA MAČKE
1.
IME IN NASLOV IMETNIKA DOVOLJENJA ZA PROMET Z ZDRAVILOM TER
PROIZVAJALEC ZDRAVILA, ODGOVOREN ZA SPROŠČANJE SERIJ, ČE STA
RAZLIČNA
Imetnik dovoljenja za promet z zdravilom:
Ceva Santé Animale, 10, av. de La Ballastière, 33500 Libourne,
Francija
Proizvajalec odgovoren za sproščanje serij:
Ceva Santé Animale, 10, av. de La Ballastière, 33500 Libourne,
Francija
AB7 SANTE, Chemin des Monges, 31450 Deyme, Francija
2.
IME ZDRAVILA ZA UPORABO V VETERINARSKI MEDICINI
Vectra Felis 423 mg/42,3 mg kožni nanos, raztopina za mačke
dinotefuran/piriproksifen
3.
NAVEDBA UČINKOVIN(E) IN DRUGE(IH) SESTAVIN
Vsak 0,9 ml aplikator kožnega nanosa vsebuje: 423 mg dinotefurana in
42,3 mg piriproksifena.
Brezbarvna do bledo rumena raztopina za kožni nanos.
4.
INDIKACIJE
Zdravilo za uporabo v veterinarski medicini ubija bolhe (
_Ctenocephalidec felis)_
na okuženih mačkah
in preprečuje nadaljnjo okužbo še en mesec po nanosu. Prav tako
preprečuje razmnoževanje bolh tako,
da zavira pojavljanje nezrelih bolh v okolju mačke tri mesece.
5.
KONTRAINDIKACIJE
Ne uporabite pri mačkah ali mladičih mačk, ki so lažji od 0,6 kg.
Ne uporabite v primerih preobčutljivosti na učinkovine ali na
katerokoli pomožno snov.
6.
NEŽELENI UČINKI
V redkih primerih je mogoče opaziti rahlo luščenje, prehodno
rdečino na koži in izgubo dlak, ki
običajno izginejo spontano brez zdravljenja.
Prehodni nevrološki znaki, kot so tresenje mišic ali letargija, se
lahko pojavijo zelo redko, zlasti po
lizanju mesta nanosa.
Zelo redko se lahko na mestu nanosa pojavijo prehodni kozmetični
učinki kot so mokra dlaka in beli
suhi ostanki, ki lahko ostanejo do 7 dni; vendar ti učinki po 48 urah
navadno niso več opazni. Te
spremembe ne vplivajo na varnost ali učinkovitost zdravila za uporabo
v veterinarski medicini.
Zelo redko se lahko pojavijo druge motnje na mestu nanosa, kot so
rdečina na koži, srbenje, lezije in
vnetje.
Zelo r
                                
                                Preberite celoten dokument
                                
                            

Lastnosti izdelka

                                1
PRILOGA I
POVZETEK GLAVNIH ZNAČILNOSTI ZDRAVILA
2
1.
IME ZDRAVILA ZA UPORABO V VETERINARSKI MEDICINI
Vectra Felis 423 mg/42,3 mg kožni nanos, raztopina za mačke
2.
KAKOVOSTNA IN KOLIČINSKA SESTAVA
UČINKOVINA(E):
Vsak 0,9 ml aplikator kožnega nanosa vsebuje:
dinotefuran…………………..423 mg
piriproksifen…………………..42,3 mg
Za celoten seznam pomožnih snovi, glejte poglavje 6.1.
3.
FARMACEVTSKA OBLIKA
Kožni nanos, raztopina.
Brezbarvna do bledo rumena raztopina.
4.
KLINIČNI PODATKI
4.1
CILJNE ŽIVALSKE VRSTE
Mačke.
4.2
INDIKACIJE ZA UPORABO PRI CILJNIH ŽIVALSKIH VRSTAH
Zdravljenje in preprečevanje bolhavosti (
_Ctenocephalides_
_felis_
) pri mačkah.
En nanos zdravila preprečuje okužbo z bolhami en mesec. Prav tako
preprečuje razmnoževanje bolh
tako, da tri mesece zavira pojavljanje bolh v okolju mačke.
4.3
KONTRAINDIKACIJE
Ne uporabite pri mačkah ali mladičih mačk, ki so lažji od 0,6 kg.
Ne uporabite v primerih preobčutljivosti na učinkovine ali na katero
koli pomožno snov.
4.4.
POSEBNA OPOZORILA ZA VSAKO CILJNO ŽIVALSKO VRSTO
Potreben je nanos zdravila pri vseh mačkah v gospodinjstvu. Pse v
istem gospodinjstvu je treba
zdraviti samo z zdravilom za uporabo v veterinarski medicini, ki je
odobreno za uporabo pri psih.
Bolhe se lahko zaredijo tudi v košari živali, odejah in na drugih
mestih, kjer živali običajno ležijo, kot
so preproge in oblazinjeno pohištvo. V primerih obsežne infestacije
bolh in v začetku preventivnih
ukrepov je treba taka mesta redno sesati in uporabiti ustrezne
insekticide.
Učinek šamponiranja na učinkovitost zdravila ni bil ocenjen.
V primeru suma na dermatitis (srbenje in draženje kože) se
posvetujte z veterinarjem.
3
4.5
POSEBNI PREVIDNOSTNI UKREPI
Posebni previdnostni ukrepi za uporabo pri živalih
Varnost zdravila pri mačkah, mlajših od 7 tednov ali lažjih od 0,6
kg ni bila ugotovljena (glejte poglavje
4.3).
Po nenamernem zaužitju, se lahko pojavijo prehodne reakcije kot so
slinjenje, neobičajno blato in
bruhanje, ki pa brez zd
                                
                                Preberite celoten dokument
                                
                            

Dokumenti v drugih jezikih

Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo bolgarščina 07-02-2022
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka bolgarščina 07-02-2022
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni bolgarščina 19-11-2019
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo španščina 07-02-2022
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka španščina 07-02-2022
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni španščina 19-11-2019
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo češčina 07-02-2022
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka češčina 07-02-2022
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni češčina 19-11-2019
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo danščina 07-02-2022
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka danščina 07-02-2022
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni danščina 19-11-2019
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo nemščina 07-02-2022
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka nemščina 07-02-2022
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni nemščina 19-11-2019
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo estonščina 07-02-2022
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka estonščina 07-02-2022
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni estonščina 19-11-2019
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo grščina 07-02-2022
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka grščina 07-02-2022
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni grščina 19-11-2019
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo angleščina 07-02-2022
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka angleščina 07-02-2022
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni angleščina 19-11-2019
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo francoščina 07-02-2022
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka francoščina 07-02-2022
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni francoščina 19-11-2019
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo italijanščina 07-02-2022
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka italijanščina 07-02-2022
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni italijanščina 19-11-2019
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo latvijščina 07-02-2022
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka latvijščina 07-02-2022
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni latvijščina 19-11-2019
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo litovščina 07-02-2022
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka litovščina 07-02-2022
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni litovščina 19-11-2019
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo madžarščina 07-02-2022
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka madžarščina 07-02-2022
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni madžarščina 19-11-2019
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo malteščina 07-02-2022
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka malteščina 07-02-2022
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni malteščina 19-11-2019
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo nizozemščina 07-02-2022
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka nizozemščina 07-02-2022
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni nizozemščina 19-11-2019
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo poljščina 07-02-2022
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka poljščina 07-02-2022
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni poljščina 19-11-2019
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo portugalščina 07-02-2022
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka portugalščina 07-02-2022
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni portugalščina 19-11-2019
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo romunščina 07-02-2022
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka romunščina 07-02-2022
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni romunščina 19-11-2019
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo slovaščina 07-02-2022
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka slovaščina 07-02-2022
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni slovaščina 19-11-2019
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo finščina 07-02-2022
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka finščina 07-02-2022
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni finščina 19-11-2019
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo švedščina 07-02-2022
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka švedščina 07-02-2022
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni švedščina 19-11-2019
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo norveščina 07-02-2022
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka norveščina 07-02-2022
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo islandščina 07-02-2022
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka islandščina 07-02-2022
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo hrvaščina 07-02-2022
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka hrvaščina 07-02-2022
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni hrvaščina 19-11-2019

Opozorila o iskanju, povezana s tem izdelkom

Ogled zgodovine dokumentov