Voriconazole Accord

Država: Evropska unija

Jezik: norveščina

Source: EMA (European Medicines Agency)

Kupite ga zdaj

Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo (PIL)
14-06-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka (SPC)
14-06-2023

Aktivna sestavina:

vorikonazol

Dostopno od:

Accord Healthcare S.L.U.

Koda artikla:

J02AC03

INN (mednarodno ime):

voriconazole

Terapevtska skupina:

Antimycotics for systemisk bruk, Triazole derivater

Terapevtsko območje:

Aspergillosis; Candidiasis; Mycoses

Terapevtske indikacije:

Vorikonazol er et bredt spekter, triazole antifungal agent og er indisert hos voksne og barn over to år og over som følger:behandling av invasive aspergillosis;behandling av candidaemia i ikke-neutropenic pasienter, behandling av fluconazole motstandsdyktig mot alvorlige invasive Candida-infeksjoner (inkludert C. krusei);Behandling av alvorlige fungal infeksjoner forårsaket av Scedosporium spp. og Fusarium spp. Vorikonazol Accord bør gis i hovedsak til pasienter med progressiv, muligens livstruende infeksjoner.

Povzetek izdelek:

Revision: 17

Status dovoljenje:

autorisert

Datum dovoljenje:

2013-05-16

Navodilo za uporabo

                                B. PAKNINGSVEDLEGG
PAKNINGSVEDLEGG: INFORMASJON TIL BRUKEREN
VORICONAZOLE ACCORD
50 MG FILMDRASJERTE TABLETTER
VORICONAZOLE ACCORD
200 MG FILMDRASJERTE TABLETTER
vorikonazol
LES NØYE GJENNOM DETTE PAKNINGSVEDLEGGET FØR DU BEGYNNER Å BRUKE
DETTE LEGEMIDLET.
DET
INNEHOLDER INFORMASJON SOM ER VIKTIG FOR DEG.

Ta vare på dette pakningsvedlegget. Du kan få behov for å lese det
igjen.

Spør lege, apotek eller sykepleier hvis du har flere spørsmål eller
trenger mer informasjon.

Dette legemidlet er skrevet ut kun til deg. Ikke gi det videre til
andre. Det kan skade dem, selv
om de har symptomer på sykdom som ligner dine.

Kontakt lege, apotek eller sykepleier dersom du opplever bivirkninger,
inkludert mulige
bivirkninger som ikke er nevnt i dette pakningsvedlegget. Se avsnitt
4.
I DETTE PAKNINGSVEDLEGGET FINNER DU INFORMASJON OM:
1.
Hva Voriconazole Accord er og hva det brukes mot
2.
Hva du må vite før du bruker Voriconazole Accord
3.
Hvordan du bruker Voriconazole Accord
4.
Mulige bivirkninger
5.
Hvordan du oppbevarer Voriconazole Accord
6.
Innholdet i pakningen og ytterligere informasjon
1.
HVA VORICONAZOLE ACCORD
ER OG HVA DET BRUKES MOT
Voriconazole Accord inneholder virkestoffet vorikonazol. Voriconazole
Accord er et legemiddel mot
sopp. Det virker ved å drepe eller stoppe veksten av soppene som
forårsaker infeksjoner.
Det brukes for å behandle pasienter (voksne og barn over 2 år) som
har:

invasiv aspergillose (en type soppinfeksjon som skyldes
_Aspergillus sp._
),

candidemi (en annen type soppinfeksjon som skyldes
_Candida sp._
) hos ikke-nøytropene pasienter
(pasienter uten unormalt lavt antall hvite blodceller),

alvorlig invasiv
_Candida sp._
-infeksjon når soppen er motstandsdyktig mot flukonazol (et annet
legemiddel mot sopp),

alvorlig soppinfeksjon som skyldes
_Scedosporium sp._
eller
_Fusarium sp._
(to forskjellige sopp-
arter).
Voriconazole Accord er beregnet til pasienter som har soppinfeksjoner
som forverres, og som kan
være livstruende.
Forebygging av soppin
                                
                                Preberite celoten dokument
                                
                            

Lastnosti izdelka

                                VEDLEGG I
PREPARATOMTALE
1.
LEGEMIDLETS NAVN
Voriconazole Accord 50 mg filmdrasjerte tabletter
Voriconazole Accord 200 mg filmdrasjerte tabletter
2.
KVALITATIV OG KVANTITATIV SAMMENSETNING
Voriconazole Accord 50 mg filmdrasjerte tabletter
Hver tablett inneholder 50 mg vorikonazol.
Hjelpestoff med kjent effekt
Hver tablett inneholder 63 mg laktose (som monohydrat).
Vorikonazol Accord 200 mg filmdrasjerte tabletter
Hver tablett inneholder 200 mg vorikonazol.
Hjelpestoff med kjent effekt
Hver tablett inneholder 251 mg laktose (som monohydrat).
For fullstendig liste over hjelpestoffer, se pkt. 6.1.
3.
LEGEMIDDELFORM
Vorikonazol Accord 50 mg filmdrasjerte tabletter
Hvite til gråhvite, runde filmdrasjerte tabletter med diameter på
ca. 7,0 mm, merket "V50" på en side
og
blanke
på motsatt side.
Vorikonazol Accord 200 mg filmdrasjerte tabletter
Hvite til gråhvite, ovale filmdrasjerte tabletter med lengde på ca.
15,6 mm og bredde på ca. 7,8 mm,
merket "V200" på en side og ingenting på motsatt side.
4.
KLINISKE OPPLYSNINGER
4.1
INDIKASJONER
Vorikonazol Accord, er et bredspektret, triazol antimykotikum med
følgende indikasjoner hos voksne
og barn fra 2 år:
Behandling av invasiv aspergillose.
Behandling av candidemi hos ikke-nøytropene pasienter.
Behandling av flukonazol-resistente, alvorlige, invasive
_Candida_
infeksjoner (inkludert
_C. krusei_
).
Behandling av alvorlige soppinfeksjoner forårsaket av
_Scedosporium_
spp. og
_Fusarium_
spp.
Voriconazole Accord skal primært administreres til pasienter med
progressive, mulig livstruende
infeksjoner.
Profylakse mot invasive soppinfeksjoner hos høyrisikopasienter med
allogent, hematopoietisk
stamcelletransplantat (HSCT).
4.2
DOSERING OG ADMINISTRASJONSMÅTE
Dosering
Elektrolyttforstyrrelser som f.eks. hypokalemi, hypomagnesemi og
hypokalsemi skal overvåkes, og
om nødvendig korrigeres, før igangsetting og under behandling med
vorikonazol (se pkt. 4.4).
Vorikonazol kan også være tilgjengelig som pulver til
infusjonsvæske, oppløsning pulver og væske til
infusj
                                
                                Preberite celoten dokument
                                
                            

Dokumenti v drugih jezikih

Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo bolgarščina 14-06-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka bolgarščina 14-06-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni bolgarščina 15-03-2016
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo španščina 14-06-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka španščina 14-06-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni španščina 15-03-2016
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo češčina 14-06-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka češčina 14-06-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni češčina 15-03-2016
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo danščina 14-06-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka danščina 14-06-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni danščina 15-03-2016
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo nemščina 14-06-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka nemščina 14-06-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni nemščina 15-03-2016
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo estonščina 14-06-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka estonščina 14-06-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni estonščina 15-03-2016
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo grščina 14-06-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka grščina 14-06-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni grščina 15-03-2016
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo angleščina 14-06-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka angleščina 14-06-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni angleščina 15-03-2016
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo francoščina 14-06-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka francoščina 14-06-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni francoščina 15-03-2016
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo italijanščina 14-06-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka italijanščina 14-06-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni italijanščina 15-03-2016
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo latvijščina 14-06-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka latvijščina 14-06-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni latvijščina 15-03-2016
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo litovščina 14-06-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka litovščina 14-06-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni litovščina 15-03-2016
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo madžarščina 14-06-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka madžarščina 14-06-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni madžarščina 15-03-2016
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo malteščina 14-06-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka malteščina 14-06-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni malteščina 15-03-2016
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo nizozemščina 14-06-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka nizozemščina 14-06-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni nizozemščina 15-03-2016
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo poljščina 14-06-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka poljščina 14-06-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni poljščina 15-03-2016
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo portugalščina 14-06-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka portugalščina 14-06-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni portugalščina 15-03-2016
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo romunščina 14-06-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka romunščina 14-06-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni romunščina 15-03-2016
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo slovaščina 14-06-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka slovaščina 14-06-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni slovaščina 15-03-2016
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo slovenščina 14-06-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka slovenščina 14-06-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni slovenščina 15-03-2016
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo finščina 14-06-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka finščina 14-06-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni finščina 15-03-2016
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo švedščina 14-06-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka švedščina 14-06-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni švedščina 15-03-2016
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo islandščina 14-06-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka islandščina 14-06-2023
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo hrvaščina 14-06-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka hrvaščina 14-06-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni hrvaščina 15-03-2016

Opozorila o iskanju, povezana s tem izdelkom