Xyrem

Država: Evropska unija

Jezik: slovenščina

Source: EMA (European Medicines Agency)

Kupite ga zdaj

Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo (PIL)
12-10-2022
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka (SPC)
12-10-2022
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni (PAR)
23-04-2021

Aktivna sestavina:

natrijev oksibat

Dostopno od:

UCB Pharma Ltd

Koda artikla:

N07XX04

INN (mednarodno ime):

sodium oxybate

Terapevtska skupina:

Druga zdravila na živčnem sistemu

Terapevtsko območje:

Cataplexy; Narcolepsy

Terapevtske indikacije:

Zdravljenje narkolepsije s katapleksijo pri odraslih bolnikih.

Povzetek izdelek:

Revision: 36

Status dovoljenje:

Pooblaščeni

Datum dovoljenje:

2005-10-13

Navodilo za uporabo

                                26
11.
IME IN NASLOV IMETNIKA DOVOLJENJA ZA PROMET Z ZDRAVILOM
UCB Pharma S.A.
Allée de la Recherche 60
B-1070 Bruselj
Belgija
12.
ŠTEVILKA DOVOLJENJA ZA PROMET
EU/1/05/312/001
13.
ŠTEVILKA SERIJE
Serija
14.
NAČIN IZDAJANJA ZDRAVILA
Predpisovanje in izdaja zdravila je le na recept.
15.
NAVODILA ZA UPORABO
16.
PODATKI V BRAILLOVI PISAVI
Xyrem 500 mg/ml (samo za škatlo)
17.
EDINSTVENA OZNAKA – DVODIMENZIONALNA ČRTNA KODA_ _
Vsebuje dvodimenzionalno črtno kodo z edinstveno oznako.
18.
EDINSTVENA OZNAKA – V BERLJIVI OBLIKI_ _
PC:
SN:
NN:
27
B. NAVODILO ZA UPORABO
28
NAVODILO ZA UPORABO
XYREM 500 MG/ML PERORALNA RAZTOPINA
natrijev oksibat
PRED ZAČETKOM UPORABE ZDRAVILA NATANČNO PREBERITE NAVODILO, KER
VSEBUJE ZA VAS POMEMBNE
PODATKE!
-
Navodilo shranite. Morda ga boste želeli ponovno prebrati.
-
Če imate dodatna vprašanja, se posvetujte z zdravnikom ali
farmacevtom.
-
Zdravilo je bilo predpisano vam osebno in ga ne smete dajati drugim.
Njim bi lahko celo
škodovalo, čeprav imajo znake bolezni, podobne vašim.
-
Če opazite kateri koli neželeni učinek, se posvetujte z zdravnikom
ali farmacevtom. Posvetujte
se tudi, če opazite katere koli neželene učinke, ki niso navedeni v
tem navodilu. Glejte poglavje
4.
KAJ VSEBUJE NAVODILO
1.
Kaj je zdravilo Xyrem in za kaj ga uporabljamo
2.
Kaj morate vedeti, preden boste vzeli zdravilo Xyrem
3.
Kako jemati zdravilo Xyrem
4.
Možni neželeni učinki
5
Shranjevanje zdravila Xyrem
6.
Vsebina pakiranja in dodatne informacije
1.
KAJ JE ZDRAVILO XYREM IN ZA KAJ GA UPORABLJAMO
Zdravilo Xyrem vsebuje učinkovino natrijev oksibat. Zdravilo Xyrem
deluje tako, da okrepi nočni
spanec, čeprav natančen mehanizem delovanja ni znan.
Zdravilo Xyrem se uporablja za zdravljenje narkolepsije s katapleksijo
pri odraslih, mladostnikih in
otrocih, starejših od 7 let.
Narkolepsija je motnja spanja, ki lahko vključuje napade spanja v
času, ko je človek običajno buden,
lahko pa se pojavijo tudi katapleksija, paraliza v spanju,
halucinacije in slabo spanje. Katapleksija je
nena
                                
                                Preberite celoten dokument
                                
                            

Lastnosti izdelka

                                1
PRILOGA I
POVZETEK GLAVNIH ZNAČILNOSTI ZDRAVILA
2
1.
IME ZDRAVILA
Xyrem 500 mg/ml peroralna raztopina
2.
KAKOVOSTNA IN KOLIČINSKA SESTAVA
En mililiter raztopine vsebuje 500 mg natrijevega oksibata.
Za celoten seznam pomožnih snovi glejte poglavje 6.1.
3.
FARMACEVTSKA OBLIKA
peroralna raztopina
Peroralna raztopina je bistra do rahlo opalescentna.
4.
KLINIČNI PODATKI
4.1
TERAPEVTSKE INDIKACIJE
Zdravljenje narkolepsije s katapleksijo pri odraslih bolnikih,
mladostnikih in otrocih, starejših od 7
let.
4.2
ODMERJANJE IN NAČIN UPORABE
Zdravljenje lahko uvede in ga vodi le zdravnik, ki ima izkušnje z
zdravljenjem narkolepsije. Zdravniki
morajo strogo upoštevati kontraindikacije, opozorila in previdnostne
ukrepe.
Odmerjanje
Odrasli
Priporočeni začetni odmerek natrijevega oksibata je 4,5 g/dan,
razdeljen na dva enaka odmerka po
2,25 g/odmerek. Odmerek je treba titrirati s povečevanjem ali
zmanjševanjem v korakih po 1,5 g/dan
(t. j. 0.75 g/odmerek) do ustreznega učinka, ki temelji na
učinkovitosti in bolnikovem prenašanju
zdravila (glejte poglavje 4.4), in sicer do največjega odmerka 9
g/dan, razdeljenega na dva enaka
odmerka po 4,5 g/odmerek. Priporočljivo je, da med posameznimi
povečanji odmerka preteče najmanj
eden do dva tedna. Odmerka 9 g/dan ne smemo prekoračiti zaradi
možnega pojava hudih simptomov
pri odmerkih 18 g/dan ali več (glejte poglavje 4.4).
Enkratnih odmerkov po 4,5 g ne smemo dati bolniku, razen če je bil
bolnikov odmerek že prej titriran
do tega odmerka.
_ _
Če se natrijev oksibat in valproat uporabljata sočasno (glete
poglavje 4.5), je priporočljivo zmanjšanje
odmerka natrijevega oksibata za 20 %. Priporočljivi začetni odmerek
natrijevega oksibata, če se ga
uporablja sočasno z valproatom, je 3,6 g/dan, ki se ga vzame
peroralno, razdeljenega na dva enaka
odmerka, približno 1,8 g. Če je sočasna uporaba upravičena, je
treba spremljati bolnikov odziv in
prenašanje ter odmerek ustrezno prilagoditi (glejte poglavje 4.4).
Prekinitev zdravljenja z zdravilom Xyrem
Učinki o
                                
                                Preberite celoten dokument
                                
                            

Dokumenti v drugih jezikih

Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo bolgarščina 12-10-2022
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka bolgarščina 12-10-2022
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni bolgarščina 23-04-2021
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo španščina 12-10-2022
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka španščina 12-10-2022
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni španščina 23-04-2021
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo češčina 12-10-2022
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka češčina 12-10-2022
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni češčina 23-04-2021
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo danščina 12-10-2022
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka danščina 12-10-2022
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni danščina 23-04-2021
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo nemščina 12-10-2022
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka nemščina 12-10-2022
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni nemščina 23-04-2021
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo estonščina 12-10-2022
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka estonščina 12-10-2022
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni estonščina 23-04-2021
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo grščina 12-10-2022
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka grščina 12-10-2022
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni grščina 23-04-2021
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo angleščina 12-10-2022
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka angleščina 12-10-2022
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni angleščina 23-04-2021
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo francoščina 12-10-2022
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka francoščina 12-10-2022
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni francoščina 23-04-2021
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo italijanščina 12-10-2022
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka italijanščina 12-10-2022
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni italijanščina 23-04-2021
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo latvijščina 12-10-2022
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka latvijščina 12-10-2022
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni latvijščina 23-04-2021
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo litovščina 12-10-2022
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka litovščina 12-10-2022
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni litovščina 23-04-2021
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo madžarščina 12-10-2022
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka madžarščina 12-10-2022
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni madžarščina 23-04-2021
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo malteščina 12-10-2022
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka malteščina 12-10-2022
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni malteščina 23-04-2021
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo nizozemščina 12-10-2022
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka nizozemščina 12-10-2022
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni nizozemščina 23-04-2021
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo poljščina 12-10-2022
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka poljščina 12-10-2022
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni poljščina 23-04-2021
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo portugalščina 12-10-2022
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka portugalščina 12-10-2022
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni portugalščina 23-04-2021
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo romunščina 12-10-2022
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka romunščina 12-10-2022
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni romunščina 23-04-2021
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo slovaščina 12-10-2022
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka slovaščina 12-10-2022
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni slovaščina 23-04-2021
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo finščina 12-10-2022
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka finščina 12-10-2022
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni finščina 23-04-2021
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo švedščina 12-10-2022
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka švedščina 12-10-2022
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni švedščina 23-04-2021
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo norveščina 12-10-2022
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka norveščina 12-10-2022
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo islandščina 12-10-2022
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka islandščina 12-10-2022
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo hrvaščina 12-10-2022
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka hrvaščina 12-10-2022
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni hrvaščina 23-04-2021

Opozorila o iskanju, povezana s tem izdelkom

Ogled zgodovine dokumentov