Држава: Босна и Херцеговина
Језик: Хрватски
Извор: Agencija za lijekove i medicinska sredstva Bosne i Hercegovine (Агенција за лијекове и медицинска средства Босне и Херцеговине)
Бисопролол
Alkaloid d.o.o. Sarajevo, Isevića sokak 6, Sarajevo
C07AB07
bisoprolol
2.5 mg/1 tableta
film tableta
1 film tableta sadrži: 2,5 mg bisoprololfumarat
30 film tableta (3 Al/PVC/PVdC blistera po 10 tableta), u kutiji
Rp Lijek se izdaje uz ljekarski recept
ALKALOID AD Skopje *
Važeći
2018-10-11
1 UPUTSTVO ZA PACIJENTA BIPRESSO 2,5 mg film tableta bisoprolol Prije upotrebe lijeka pažljivo pro_č_itajte ovo uputstvo, jer sadrži informacije koje su važne za Vas. Uputstvo sačuvajte. Možda ćete željeti ponovo da ga pročitate. Ako imate dodatnih pitanja, obratite se svom ljekaru ili farmaceutu. Ovaj lijek je prepisan lično Vama i ne smijete ga dati drugome. Drugome ovaj lijek može da škodi, čak i ako ima znake bolesti slične Vašima. Ako bilo koje od neželjenih dejstava postane ozbiljno, ili ako primjetite neželjena dejstva koje ovdje nisu navedena, molimo Vas da obavijestite svog ljekara ili farmaceuta. Uputstvo sadrži: 1. Šta je Bipresso i za šta se koristi 2. Prije nego počnete uzimati Bipresso 3. Kako uzimati Bipresso 4. Moguća neželjena djelovanja 5. Kako čuvati Bipresso 6. Dodatne informacije 1. ŠTA JE BIPRESSO I ZA ŠTA SE KORISTI Aktivni sastojak lijeka Bipresso je bisoprolol. Bisoprolol spada u grupu lijekova koji se nazivaju beta- blokatori. Ovi lijekovi djeluju tako što utiču na odgovor tijela na neke nervne impulse, naročito u srcu. Kao rezultat toga, bisoprolol usporava otkucaje srca i čini srce efikasnije za pumpanje krvi kroz tijela. Srčana slabost se javlja kada srčani mišić je slab i nesposoban da pumpa dovoljno krvi za opskrbu potreba tijela. Bipresso se koristi za liječenje stabilne hronične slabosti srca. Koristi se u kombinaciji sa drugim lijekovima za ovo stanje (kao što su ACE inhibitori, diuretici, i srčani glikozidi). 2. PRIJE NEGO ŠTO POČNETE DA UZIMATE BIPRESSO Nemojte uzimati lijek Bipresso ako: ste alergični (preosjetljivi) na bisoprolol ili na bilo koji drugi sastojak lijeka (pogledati odjeljak 6. Dodatne informacije), imate teški oblik astme, imate teški poremećaj cirkulacije u ekstremitetima (kao Raynaud-ov sindrom), koji može dovesti do toga da vrhovi prstiju trnu ili su blijede do plave boje, imate neliječeni feohromocitom (jedna rijetka vrsta tumora nadbubrežne žlijezde) i imate metaboličku aci Прочитајте комплетан документ
1 SAŽETAK KARAKTERISTIKA LIJEKA 1. NAZIV GOTOVOG LIJEKA BIPRESSO 2,5 mg film tableta bisoprolol 2. KVALITATIVNI I KVANTITATIVNI SASTAV Jedna film tableta sadrži 2,5 mg bisoprolol fumarata. Za puni sastav pomoćnih supstanci pogledati dio 6.1. 3. FARMACEUTSKI OBLIK Film tableta. Bijele, okrugle, bikonveksne film tablete sa prelomnom crtom na jednoj strani. Tableta se može podijeliti na jednake doze. 4. KLINIČKI PODACI 4.1. Terapijske indikacije Liječenje stabilne hronične srčane slabosti sa smanjenom funkcijom lijeve komore, uz liječenje ACE- inhibitorima i diureticima i opcionalno sa srčanim glikozidima (za dodatne informacije pogledati dio 5.1). 4.2. Doziranje i naČin primjene Stabilna hroni_Č_na sr_Č_ana slabost Standardni tretman hronične srčane slabosti sastoji se od ACE-inhibitora (ili blokatora angiotenzinskih receptora u slučaju nepodnošenja ACE-inhibitora), beta-blokatora, diuretika i kada je to prikladno – srčanih glikozida. Pacijenti bi trebalo da budu stabilni (bez akutne srčane slabosti) kada se počinje sa primjenom bisoprolola. Preporučuje se da bi liječenje trebalo da obavlja iskusni ljekar u tretmanu hronične srčane slabosti. Prolazno pogoršanje srčane slabosti, hipotenzija ili bradikardija može se dogoditi tokom perioda titracije i nakon toga. Doziranje Faza titracije Liječenje stabilne hronične srčane slabosti treba početi sa titracijskom fazom. Liječenje bisoprololom treba početi postupno sa titracijom na sljedeći način: - 1,25 mg jednom dnevno tokom sedam dana, ako se lijek dobro podnosi dozu povećati na - 2,5 mg jednom dnevno tokom sedam dana, ako se lijek dobro podnosi dozu povećati na - 3,75 mg jednom dnevno tokom sedam dana, ako se lijek dobro podnosi dozu povećati na - 5 mg jednom dnevno tokom četiti sljedeće sedmice, ako se lijek dobro podnosi dozu povećati na - 7,5 mg jednom dnevno tokom četiri sljedeće sedmice, ako se lijek dobro podnosi dozu povećati na - 10 mg jednom dnevno kao dozu održavanja. Maksimalna preporučena doza je 10 mg jednom Прочитајте комплетан документ