Country: Италија
Језик: Италијански
Извор: AIFA (Agenzia Italiana del Farmaco)
CEFIXIMA
EG S.P.A.
J01DD08
CEFIXIMA
"400 MG COMPRESSA DISPERSIBILE" 5 COMPRESSE IN BLISTER PVC/ACLAR AL; "400 MG COMPRESSA DISPERSIBILE" 5 COMPRESSE IN BLISTER PVC/
N
CEFIXIMA
042087027 - 400 MG COMPRESSA DISPERSIBILE 5 COMPRESSE IN BLISTER PVC/PVDC AL - Revocato; 042087015 - 400 MG COMPRESSA DISPERSIBILE 5 COMPRESSE IN BLISTER PVC/ACLAR AL - Revocato
Revocato
Foglio illustrativo: informazioni per il paziente CEFIXIMA EUROGENERICI 400 mg compresse dispersibili Medicinale equivalente Legga attentamente questo foglio prima di prendere questo medicinale perché contiene importanti informazioni per lei. - Conservi questo foglio. Potrebbe aver bisogno di leggerlo di nuovo. - Se ha qualsiasi dubbio, si rivolga al medico o al farmacista. - Questo medicinale è stato prescritto soltanto per lei. Non lo dia ad altre persone, anche se i sintomi della malattia sono uguali ai suoi, perché potrebbe essere pericoloso. - Se si manifesta un qualsiasi effetto indesiderato, compresi quelli non elencati in questo foglio, si rivolga al medico o al farmacista. Vedere paragrafo 4. Contenuto di questo foglio: 1. Cos’è CEFIXIMA EUROGENERICI e a cosa serve 2. Cosa deve sapere prima di prendere CEFIXIMA EUROGENERICI 3. Come prendere CEFIXIMA EUROGENERICI 4. Possibili effetti indesiderati 5. Come conservare CEFIXIMA EUROGENERICI 6. Contenuto della confezione e altre informazioni 1. Cos’è CEFIXIMA EUROGENERICI e a cosa serve Cefixima Eurogenerici compresse è un medicinale a base di cefixima. La cefixima appartiene al gruppo di medicinali detti cefalosporine, antibiotici utilizzati per trattare le infezioni batteriche. Cefixima Eurogenerici è indicato negli adulti nel trattamento di: - ricadute delle infezioni ai bronchi (riacutizzazione della bronchite cronica); - infezioni alla gola (faringite, tonsillite); - infiammazioni associate della mucosa del naso (sinusite). - Infezioni dell’orecchio e del naso (otite media ecc.); - Infezioni dei bronchi e dei polmoni (bronchite, polmonite); - Infezioni dei reni e delle vie urinarie. Si rivolga al medico se non si sente meglio o se si sente peggio. 2. Cosa deve sapere prima di prendere CEFIXIMA EUROGENERICI Non prenda CEFIXIMA EUROGENERICI - se è allergico alla cefixima o ad uno qualsiasi degli altri componenti di questo medicinale (elencati al paragrafo 6); - se ha sofferto in passato di reazioni allergiche in seguito al trattamento con anti Прочитајте комплетан документ
RIASSUNTO DELLE CARATTERISTICHE DEL PRODOTTO 1. DENOMINAZIONE DEL MEDICINALE CEFIXIMA EUROGENERICI 400 mg compresse dispersibili 2. COMPOSIZIONE QUALITATIVA E QUANTITATIVA CEFIXIMA EUROGENERICI 400 mg compresse dispersibili Ogni compressa dispersibile da 400 mg contiene Principio attivo: 447,63 mg di cefixima triidrata, equivalente a 400 mg di cefixima (anidra). Eccipienti con effetti noti: colorante giallo tramonto (E 110). Per l’elenco completo degli eccipienti, vedere paragrafo 6.1. 3. FORMA FARMACEUTICA Compressa dispersibile Compresse di forma rettangolare, di colore variabile da arancio chiaro ad arancione, chiazzate e con linea di rottura parziale su entrambi i lati. 4. INFORMAZIONI CLINICHE 4.1. Indicazioni terapeutiche Cefixima Eurogenerici è indicato nel trattamento delle infezioni sostenute da microorganismi sensibili alla cefixima e in particolare: − infezioni delle alte vie respiratorie (faringite, tonsillite); − infezioni otorinolaringoiatriche (otite media, sinusite, ecc.); − infezioni delle basse vie respiratorie (polmonite, bronchite, riacutizzazioni della bronchite cronica); − infezioni del rene e delle vie urinarie. L’uso di cefixima deve essere riservato alle infezioni di cui è noto o si sospetta che il microrganismo responsabile sia resistente ad altri agenti antibatterici comuni o quando l’insuccesso del trattamento possa causare un rischio significativo. Si devono tenere in considerazione le Linee-guida ufficiali sull’uso appropriato degli agenti antibatterici. 4.2. Posologia e modo di somministrazione Posologia Adulti Pag. 1 di 11 Documento reso disponibile da AIFA il 06/01/2022 Esula dalla competenza dell’AIFA ogni eventuale disputa concernente i diritti di proprietà industriale e la tutela brevettuale dei dati relativi all’AIC dei medicinali e, pertanto, l’Agenzia non può essere ritenuta responsabile in alcun modo di eventuali violazioni da parte del titolare dell'autorizzazione all'immissione in commercio (o titolare AIC). Negli adulti la posologia raccomandata Прочитајте комплетан документ