Clopidogrel Acino Pharma GmbH

Country: Европска Унија

Језик: Грчки

Извор: EMA (European Medicines Agency)

Купи Сада

Активни састојак:

κλοπιδογρέλη

Доступно од:

Acino Pharma GmbH

АТЦ код:

B01AC04

INN (Међународно име):

clopidogrel

Терапеутска група:

Αντιθρομβωτικοί παράγοντες

Терапеутска област:

Peripheral Vascular Diseases; Stroke; Myocardial Infarction

Терапеутске индикације:

Η κλοπιδογρέλη ενδείκνυται σε ενήλικες για την πρόληψη των αθηροθρομβωτικών επεισοδίων σε:ασθενείς που πάσχουν από έμφραγμα του μυοκαρδίου (από λίγες ημέρες μέχρι λιγότερο από 35 ημέρες), ισχαιμικό αγγειακό εγκεφαλικό επεισόδιο (από 7 ημέρες μέχρι λιγότερο από 6 μήνες) ή εγκατεστημένη περιφερική αρτηριακή νόσο. Για περαιτέρω πληροφορίες ανατρέξτε στην παράγραφο 5.

Резиме производа:

Revision: 1

Статус ауторизације:

Αποτραβηγμένος

Датум одобрења:

2009-09-21

Информативни летак

                                22
Β. ΦΥΛΛ
Ο ΟΔΗΓ
ΙΩΝ ΧΡΗΣΗΣ
Φαρμακευτικό προϊόν του οποίου η
άδεια κυκλοφορίας δεν είναι πλέον σε
ισχύ
23
ΦΥΛΛΟ ΟΔΗΓΙΩΝ ΧΡΗΣΗΣ: ΠΛΗΡΟΦΟΡΙΕΣ ΓΙΑ
ΤΟΝ ΧΡΗΣΤΗ
CLOPIDOGREL ACINO PHARMA GMBH 75 MG ΕΠΙΚΑΛΥΜΜΈΝΑ ΜΕ
ΛΕΠΤΌ ΥΜΈΝΙΟ ΔΙΣΚΊΑ
Κλοπιδογρέλη
ΔΙΑΒΆΣΤΕ ΠΡΟΣΕΚΤΙΚΆ ΟΛΌΚΛΗΡΟ ΤΟ ΦΎΛΛΟ
ΟΔΗΓΙΏΝ ΧΡΉΣΗΣ ΠΡΟΤΟΎ ΑΡΧΊΣΕΤΕ ΝΑ
ΠΑΊΡΝΕΤΕ ΑΥΤΌ ΤΟ
ΦΆΡΜΑΚΟ.
-
Φυλάξτε αυτό το φύλλο οδηγιών χρήσης.
Ίσως χρειαστεί να το διαβάσετε ξανά.
-
Εάν έχετε περαιτέρω απορίες, ρωτήστε
το γιατρό ή το φαρμακοποιό σας.
-
Η συνταγή για αυτό το φάρμακο
χορηγήθηκε για σας. Δεν πρέπει να
δώσετε το φάρμακο
σε άλλους. Μπορεί να τους προκαλέσει
βλάβη, ακόμα και όταν τα συμπτώματά
τους
είναι ίδια με τα δικά σας.
-
Εάν κάποια ανεπιθύμητη ενέργεια
γίνεται σοβαρή ή αν παρατηρήσετε
κάποια
ανεπιθύμητη ενέργεια που δεν
αναφέρεται στο παρόν φύλλο οδηγιών,
παρακαλείσθε να
ενημερώσετε το γιατρό ή το
φαρμακοποιό σας.
ΤΟ ΠΑΡΌΝ ΦΎΛΛΟ ΟΔΗΓΙΏΝ ΠΕΡΙΈΧΕΙ:
1.
Τι είναι το Clopidogrel Acino Pharma GmbH και ποια
είναι η χρήση του
2.
Τι πρέπει να γνωρίζετε προτού πάρετε
το Clopidogrel Acino Pharma GmbH
3.
Πώς να πάρετε
το Clopidogrel Acino Pharma GmbH
4.
Πιθανές ανεπιθύμητες ενέργειες
5.
Πώς να φυλάσσεται το Clopidogrel Acino Pharma GmbH
6.
Λοιπές πληρ
                                
                                Прочитајте комплетан документ
                                
                            

Карактеристике производа

                                1
ΠΑΡΑΡΤΗΜΑ Ι
ΠΕΡΙΛΗΨΗ ΤΩΝ Χ
ΑΡΑΚΤΗΡ
ΙΣΤΙΚΩΝ ΤΟΥ ΠΡΟΪΟΝΤΟΣ
Φαρμακευτικό προϊόν του οποίου η
άδεια κυκλοφορίας δεν είναι πλέον σε
ισχύ
2
1.
ΟΝΟΜΑΣΙΑ ΤΟΥ ΦΑΡΜΑΚΕΥΤΙΚΟΥ ΠΡΟΪΟΝΤΟΣ
Clopidogrel Acino Pharma GmbH 75 mg επικαλυμμένα με
λεπτό υμένιο δισκία
2.
ΠΟΙΟΤΙΚΗ ΚΑΙ ΠΟΣΟΤΙΚΗ ΣΥΝΘΕΣΗ
Κάθε επικαλυμμένο με λεπτό υμένιο
δισκίο περιέχει 75 mg κλοπιδογρέλης (ως
βεσιλική).
Έκδοχα: κάθε επικαλυμμένο με λεπτό
υμένιο δισκίο περιέχει 3,80 mg
υδρογονωμένου κικελαίου.
Για τον πλήρη κατάλογο των εκδόχων, βλ.
παράγραφο 6.1.
3.
ΦΑΡΜΑΚΟΤΕΧΝΙΚΗ ΜΟΡΦΗ
Επικαλυμμένο με λεπτό υμ
ένιο δισκίο.
Λευκά έως υπ
όλευκα, μαρμαροειδή, στρογγυλά και
αμφίκυρτα επικαλυμμένα με λεπτό
υμένιο δισκία.
4.
ΚΛΙΝΙΚΕΣ ΠΛΗΡΟΦΟΡΙΕΣ
4.1
ΘΕΡΑΠΕΥΤΙΚΈΣ ΕΝΔΕΊΞΕΙΣ
Η κλοπιδογρέλη ενδείκνυται σε
ενήλικες για την πρόληψη των
αθηροθρομβωτικών επεισοδίων σε:

Aσθενείς με έμφραγμα του μυοκαρδίου
(από λίγες ημέρες μέχρι λιγότερο από
35 ημέρες), ισχαιμικό αγγειακό
εγκεφαλικό επεισόδιο (από 7 ημέ
ρες μέ
χρι λιγότερο από
6 μήνες) ή εγκατεστημένη περιφερική
αρτηριακή νόσο.
Για περισσότερες πληροφορίες
παρακαλείσθε να ανατρέξετε στην
παράγραφο 5.1.
4.2
ΔΟΣΟΛΟΓΊΑ ΚΑΙ ΤΡΌΠΟΣ ΧΟΡΉΓΗΣΗΣ
Δοσολογία


                                
                                Прочитајте комплетан документ
                                
                            

Документи на другим језицима

Информативни летак Информативни летак Бугарски 26-07-2012
Информативни летак Информативни летак Шпански 26-07-2012
Информативни летак Информативни летак Чешки 26-07-2012
Информативни летак Информативни летак Дански 26-07-2012
Информативни летак Информативни летак Немачки 26-07-2012
Информативни летак Информативни летак Естонски 26-07-2012
Информативни летак Информативни летак Енглески 26-07-2012
Информативни летак Информативни летак Француски 26-07-2012
Карактеристике производа Карактеристике производа Француски 26-07-2012
Информативни летак Информативни летак Италијански 26-07-2012
Карактеристике производа Карактеристике производа Италијански 26-07-2012
Извештај о процени јавности Извештај о процени јавности Италијански 26-07-2012
Информативни летак Информативни летак Летонски 26-07-2012
Информативни летак Информативни летак Литвански 26-07-2012
Карактеристике производа Карактеристике производа Литвански 26-07-2012
Информативни летак Информативни летак Мађарски 26-07-2012
Информативни летак Информативни летак Мелтешки 26-07-2012
Информативни летак Информативни летак Холандски 26-07-2012
Карактеристике производа Карактеристике производа Холандски 26-07-2012
Информативни летак Информативни летак Пољски 26-07-2012
Информативни летак Информативни летак Португалски 26-07-2012
Карактеристике производа Карактеристике производа Португалски 26-07-2012
Извештај о процени јавности Извештај о процени јавности Португалски 26-07-2012
Информативни летак Информативни летак Румунски 26-07-2012
Информативни летак Информативни летак Словачки 26-07-2012
Информативни летак Информативни летак Словеначки 26-07-2012
Карактеристике производа Карактеристике производа Словеначки 26-07-2012
Извештај о процени јавности Извештај о процени јавности Словеначки 26-07-2012
Информативни летак Информативни летак Фински 26-07-2012
Информативни летак Информативни летак Шведски 26-07-2012
Информативни летак Информативни летак Норвешки 26-07-2012
Информативни летак Информативни летак Исландски 26-07-2012
Карактеристике производа Карактеристике производа Исландски 26-07-2012

Обавештења о претрази у вези са овим производом

Погледајте историју докумената