Country: Швајцарска
Језик: Француски
Извор: Swissmedic (Swiss Agency for Therapeutic Products)
Ad26.COV2-S
Janssen-Cilag AG
J07BX
Ad26.COV2-S
Suspension injectable
Suspension: Ad26.COV2-S 8,92 log10 infekt. Einheiten, hydroxypropylbetadexum, acidum citricum monohydricum, 1-(4-tolyl)-ethanolum, acidum hydrochloridum, polysorbatum 80, natrii chloridum, natrii hydroxidum, trinatrii citras dihydricus, aqua ad iniectabile, pro dosi.
B
Les vaccins
COVID-19 Vaccine Janssen ist indiziert für die aktive Immunisierung von Personen im Alter von 18 Jahren und älter zur Prävention der durch das SARS-CoV-2 verursachten COVID-19-Erkrankung
befristet
1970-01-01
• Suche • Suche SAI • Neue Texte • Geänderte Texte • Herunterladen • Hilfe • Anmelden DE FR IT EN AIPS - EINZELABFRAGE Elektronisches Vigilance-Meldeportal ElViS PATIENTENINFORMATION Inhaltsverzeichnis Strukturierte Informationen Inhaltsverzeichnis ▼ Ce médicament fait l'objet d'une surveillance supplémentaire qui permettra l'identification rapide de nouvelles informations relatives à la sécurité. Vous pouvez y contribuer en signalant tout effet secondaire. Voir à la fin de la rubrique «Quels effets secondaires COVID-19 Vaccine Janssen peut-il provoquer?» pour savoir comment déclarer les effets secondaires. COVID-19 Vaccine Janssen Qu'est-ce que COVID-19 Vaccine Janssen et quand doit-il être utilisé? Quand COVID-19 Vaccine Janssen ne doit-il pas être utilisé? Quelles sont les précautions à observer lors de l'utilisation de COVID-19 Vaccine Janssen? COVID-19 Vaccine Janssen peut-il être pris pendant la grossesse ou l'allaitement? Comment utiliser COVID-19 Vaccine Janssen? Quels effets secondaires COVID-19 Vaccine Janssen peut-il provoquer? À quoi faut-il encore faire attention? Que contient COVID-19 Vaccine Janssen? Numéro d'autorisation Où obtenez-vous COVID-19 Vaccine Janssen? Quels sont les emballages à disposition sur le marché? Titulaire de l'autorisation Cette notice d'emballage a été vérifiée pour la dernière fois en décembre 2022 par l'autorité de contrôle des médicaments (Swissmedic). ▼ Ce médicament fait l'objet d'une surveillance supplémentaire qui permettra l'identification rapide de nouvelles informations relatives à la sécurité. Vous pouvez y contribuer en signalant tout effet secondaire. Voir à la fin de la rubrique «Quels effets secondaires COVID-19 Vaccine Janssen peut-il provoquer?» pour savoir comment déclarer les effets secondaires. Information destinée aux patients Veuillez lire attentivement cette notice d'emballage avant de vous faire vacciner car elle contient des informations importantes pour vous. Conservez cette notice d'emballag Прочитајте комплетан документ
• Suche • Suche SAI • Neue Texte • Geänderte Texte • Herunterladen • Hilfe • Anmelden DE FR IT EN AIPS - EINZELABFRAGE Elektronisches Vigilance-Meldeportal ElViS FACHINFORMATION Inhaltsverzeichnis Strukturierte Informationen Inhaltsverzeichnis COVID-19 Vaccine Janssen Composition Forme pharmaceutique et quantité de principe actif par unité Indications/Possibilités d’emploi Posologie/Mode d’emploi Contre-indications Mises en garde et précautions Interactions Grossesse, allaitement Effet sur l’aptitude à la conduite et l’utilisation de machines Effets indésirables Surdosage Propriétés/Effets Pharmacocinétique Données précliniques Remarques particulières Numéro d’autorisation Présentation Titulaire de l’autorisation Mise à jour de l’information ▼ Ce médicament fait l'objet d'une surveillance supplémentaire qui permettra l'identification rapide de nouvelles informations relatives à la sécurité. Les professionnels de santé sont tenus de déclarer toute suspicion d'effet secondaire nouveau ou grave. Voir la rubrique «Effets indésirables» pour les modalités de déclaration des effets secondaires. COVID-19 Vaccine Janssen est approuvé pour une durée limitée, voir la rubrique «Propriétés/Effets». COVID-19 Vaccine Janssen Janssen-Cilag AG Vaccin contre la COVID-19 (Ad26.COV2-S [recombinant]) Composition Principes actifs Adénovirus humain de sérotype 26* codant pour la glycoprotéine spike du SARS-CoV-2 (Ad26.COV2- S). * Produit sur la lignée cellulaire PER.C6 TetR et par la technologie de l'ADN recombinant. Le produit contient des organismes génétiquement modifiés (OGM). Excipients 2-hydroxypropyl-β-cyclodextrine (HPBCD), acide citrique monohydraté, éthanol, acide chlorhydrique, polysorbate 80, chlorure de sodium, hydroxyde de sodium, citrate trisodique dihydraté, eau pour préparations injectables. Teneur en sodium par dose de 0,5 ml: 1,91 mg. Chaque dose (0,5 ml) contient environ 2 mg d'éthanol. Forme pharmaceutique et quantité de principe actif p Прочитајте комплетан документ