FLUNARIZINE Capsule

Држава: Канада

Језик: Француски

Извор: Health Canada

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Активни састојак:

Flunarizine (Chlorhydrate de flunarizine)

Доступно од:

AA PHARMA INC

АТЦ код:

N07CA03

INN (Међународно име):

FLUNARIZINE

Дозирање:

5MG

Фармацеутски облик:

Capsule

Састав:

Flunarizine (Chlorhydrate de flunarizine) 5MG

Пут администрације:

Orale

Јединице у пакету:

60/100

Тип рецептора:

Prescription

Терапеутска област:

PIPERAZINE DERIVATIVES

Резиме производа:

Numéro de groupe d'ingrédients actifs (GIA) :0133140001; AHFS:

Статус ауторизације:

APPROUVÉ

Датум одобрења:

2010-06-02

Карактеристике производа

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_FLUNARIZINE (chlorhydrate de flunarizine) _
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MONOGRAPHIE DE PRODUIT
INCLUANT LES RENSEIGNEMENTS SUR LE MÉDICAMENT DESTINÉS AUX PATIENTS
PR
FLUNARIZINE
Chlorhydrate de flunarizine
Capsules à 5 mg, voie orale
Inhibiteur calcique sélectif
AA PHARMA INC.
1165, Creditstone Road, unité 1
Vaughan (Ontario)
L4K 4N7
www.aapharma.ca/fr
Date de l’homologation initiale :
8 août 2002
Date de révision :
15 février 2022
Numéro de contrôle de la présentation : 256197
1
_ _
_FLUNARIZINE (chlorhydrate de flunarizine) _
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RÉCENTES MODIFICATIONS IMPORTANTES APPORTÉES À LA MONOGRAPHIE
Aucune au moment de l’autorisation.
TABLE DES MATIÈRES
LES SECTIONS OU SOUS-SECTIONS QUI NE S’APPLIQUENT PAS AU MOMENT DE
L’AUTORISATION NE SONT PAS MENTIONNÉES.
RÉCENTES MODIFICATIONS IMPORTANTES APPORTÉES À LA MONOGRAPHIE
..................................... 2
TABLE DES MATIÈRES
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2
PARTIE I : RENSEIGNEMENTS POUR LE PROFESSIONNEL DE LA SANTÉ
................................................. 4
1
INDICATIONS
.........................................................................................................................
4
1.1
Enfants
...................................................................................................................................
4
1.2
Personnes âgées
....................................................................................................................
4
2
CONTRE-INDICATIONS
...........................................................................................................
4
4
POSOLOGIE ET ADMINISTRATION
..........................................................................................
4
4.2
Posologie recommandée et modification posologique
......................................................... 4
4.5
Dose oubliée
......................................................................................
                                
                                Прочитајте комплетан документ
                                
                            

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