Држава: Канада
Језик: Француски
Извор: Health Canada
Flunarizine (Chlorhydrate de flunarizine)
AA PHARMA INC
N07CA03
FLUNARIZINE
5MG
Capsule
Flunarizine (Chlorhydrate de flunarizine) 5MG
Orale
60/100
Prescription
PIPERAZINE DERIVATIVES
Numéro de groupe d'ingrédients actifs (GIA) :0133140001; AHFS:
APPROUVÉ
2010-06-02
_ _ _FLUNARIZINE (chlorhydrate de flunarizine) _ _Page 1 de 25_ MONOGRAPHIE DE PRODUIT INCLUANT LES RENSEIGNEMENTS SUR LE MÉDICAMENT DESTINÉS AUX PATIENTS PR FLUNARIZINE Chlorhydrate de flunarizine Capsules à 5 mg, voie orale Inhibiteur calcique sélectif AA PHARMA INC. 1165, Creditstone Road, unité 1 Vaughan (Ontario) L4K 4N7 www.aapharma.ca/fr Date de l’homologation initiale : 8 août 2002 Date de révision : 15 février 2022 Numéro de contrôle de la présentation : 256197 1 _ _ _FLUNARIZINE (chlorhydrate de flunarizine) _ _Page 2 de 25_ RÉCENTES MODIFICATIONS IMPORTANTES APPORTÉES À LA MONOGRAPHIE Aucune au moment de l’autorisation. TABLE DES MATIÈRES LES SECTIONS OU SOUS-SECTIONS QUI NE S’APPLIQUENT PAS AU MOMENT DE L’AUTORISATION NE SONT PAS MENTIONNÉES. RÉCENTES MODIFICATIONS IMPORTANTES APPORTÉES À LA MONOGRAPHIE ..................................... 2 TABLE DES MATIÈRES ........................................................................................................................ 2 PARTIE I : RENSEIGNEMENTS POUR LE PROFESSIONNEL DE LA SANTÉ ................................................. 4 1 INDICATIONS ......................................................................................................................... 4 1.1 Enfants ................................................................................................................................... 4 1.2 Personnes âgées .................................................................................................................... 4 2 CONTRE-INDICATIONS ........................................................................................................... 4 4 POSOLOGIE ET ADMINISTRATION .......................................................................................... 4 4.2 Posologie recommandée et modification posologique ......................................................... 4 4.5 Dose oubliée ...................................................................................... Прочитајте комплетан документ