Држава: Холандија
Језик: Холандски
Извор: CBG-MEB (College ter Beoordeling van Geneesmiddelen)
INDOMETACINE
Apotex Europe BV Archimedesweg 2 2333 CN LEIDEN
M01AB01
INDOMETHACIN
Capsule, hard
CHINOLINEGEEL (E 104) ; CROSCARMELLOSE NATRIUM (E 468) ; ERYTHROSINE (E 127) ; GELATINE (E 441) ; LACTOSE 1-WATER ; MAGNESIUMSTEARAAT (E 470b) ; MAÏSZETMEEL ; POVIDON (E 1201) ; TITAANDIOXIDE (E 171),
Oraal gebruik
Indometacin
Hulpstoffen: CHINOLINEGEEL (E 104); CROSCARMELLOSE NATRIUM (E 468); ERYTHROSINE (E 127); GELATINE (E 441); LACTOSE 1-WATER; MAGNESIUMSTEARAAT (E 470b); MAÏSZETMEEL; POVIDON (E 1201); TITAANDIOXIDE (E 171);
1992-05-19
INDOMETACINE AURO 25/50 MG Module 1.3.1.3 RVG 52225/57631 PIL Version 2303a Page 1 of 6 BIJSLUITER: INFORMATIE VOOR DE GEBRUIK(ST)ER INDOMETACINE AURO 25/50 MG, CAPSULES indometacine LEES GOED DE HELE BIJSLUITER VOORDAT U DIT MEDICIJN GAAT INNEMEN WANT ER STAAT BELANGRIJKE INFORMATIE IN VOOR U. • Bewaar deze bijsluiter. Misschien heeft u hem later weer nodig. • Heeft u nog vragen? Neem dan contact op met uw arts of apotheker • Geef dit medicijn niet door aan anderen, want het is alleen aan u voorgeschreven. Het kan schadelijk zijn voor anderen, ook al hebben zij dezelfde klachten als u. Krijgt u last van een van de bijwerkingen die in rubriek 4 staan? Of krijgt u een bijwerking die niet in deze bijsluiter staat? Neem dan contact op met uw arts of apotheker. INHOUD VAN DEZE BIJSLUITER 1. Wat is Indometacine Auro en waarvoor wordt dit medicijn gebruikt? 2. Wanneer mag u dit medicijn niet gebruiken of moet u er extra voorzichtig mee zijn? 3. Hoe gebruikt u dit medicijn? 4. Mogelijke bijwerkingen 5. Hoe bewaart u dit medicijn? 6. Inhoud van de verpakking en overige informatie 1. WAT IS INDOMETACINE AURO EN WAARVOOR WORDT DIT MEDICIJN GEBRUIKT? Indometacine behoort tot de groep van de zogenaamde NSAID's (ontstekingsremmende middelen). Indometacine heeft pijnstillende en koortsverlagende eigenschappen. Dit medicijn is bestemd voor patiënten met: • reumatische aandoeningen • jeugdreuma • plotselinge aanval van jicht • plotseling optredende aandoeningen aan het bewegingsapparaat, zoals peesontsteking en peesschedeontsteking • spit • pijn of verdikking na botoperaties • ernstige menstruatiepijn. 2. WANNEER MAG U DIT MEDICIJN NIET GEBRUIKEN OF MOET U ER EXTRA VOORZICHTIG MEE ZIJN? WANNEER MAG U DIT MEDICIJN NIET GEBRUIKEN INDOMETACINE AURO 25/50 MG Module 1.3.1.3 RVG 52225/57631 PIL Version 2303a Page 2 of 6 Indometacine Aurobindo 25 mg en 50 mg dient niet gebruikt te worden door patiënten die: • allergisch zijn voor indometacine of voor een van de stoffen die in dit geneesmiddel zitten. Deze stoffe Прочитајте комплетан документ
INDOMETACINE AURO 25/50 MG Module 1.3.1.1 RVG 52225/57631 SPC Version 2302 Page 1 of 11 1.3.1.1 SUMMARY OF PRODUCT CHARACTERISTICS 1. NAAM VAN HET GENEESMIDDEL Indometacine Auro 25 mg, capsules Indometacine Auro 50 mg, capsules 2. KWALITATIEVE EN KWANTITATIEVE SAMENSTELLING Indometacine Auro 25 mg bevat per capsule 25 mg indometacine Indometacine Auro 50 mg bevat per capsule 50 mg indometacine Voor een volledige lijst van hulpstoffen, zie rubriek 6.1 3. FARMACEUTISCHE VORM Capsules 4. KLINISCHE GEGEVENS 4.1 THERAPEUTISCH INDICATIES Actieve stadia van: - reumatoïde arthritis - arthrosis deformans, met name coxartrose - spondylitis ankylopoëtica - juveniele reumatoïde arthritis - jicht Evenals bij: - acute aandoeningen van het bewegingsapparaat, zoals bursitis, tendinitis, synovitis, tendovaginitis - acute lumbago (spit) en chronische lumbago (blokkade van het sacroiliacaal gewricht) - niet bacteriële ontsteking, pijn en oedeem na orthopedische operatieve ingrepen, repositie en immobilisatie bij fracturen en ontwrichtingen - pijn in verband met primaire dysmenorroe als de klachten ernstig genoeg zijn om het gebruik van een prostaglandine-synthetaseremmer te rechtvaardigen. 4.2 DOSERING EN WIJZE VAN TOEDIENING De dosering van indometacine dient individueel te worden aangepast, al naar gelang de reactie en tolerantie van de patiënt. In tegenstelling tot sommige andere krachtige antireumatica, is een hoge initiële stootdosis van indometacine niet nodig. Bij chronische reumatische aandoeningen verkrijgt men optimale resultaten en worden onaangename bijwerkingen tot een minimum beperkt door de therapie met lage doses in te stellen, deze, indien nodig, geleidelijk te verhogen en de behandeling enige tijd voort te zetten (aanbevolen wordt minstens één maand). AANBEVOLEN DOSERING: _Chronische reumatoïde aandoeningen _(reumatoïde arthritis, arthrosis deformans, coxartrose, spondylitis ankylopoetica): INDOMETACINE AURO 25/50 MG Module 1.3.1.1 RVG 52225/57631 SPC Version 2302 Page 2 of 11 Initiëel: twee à driemaal Прочитајте комплетан документ