Lamivudine/Zidovudine Teva

Држава: Европска Унија

Језик: Енглески

Извор: EMA (European Medicines Agency)

Купи Сада

Активни састојак:

lamivudine, zidovudine

Доступно од:

Teva Pharma B.V. 

АТЦ код:

J05AR01

INN (Међународно име):

lamivudine, zidovudine

Терапеутска група:

Antivirals for systemic use

Терапеутска област:

HIV Infections

Терапеутске индикације:

Lamivudine/Zidovudine Teva is indicated in antiretroviral combination therapy for the treatment of human-immunodeficiency-virus (HIV) infection.

Резиме производа:

Revision: 16

Статус ауторизације:

Withdrawn

Датум одобрења:

2011-02-28

Информативни летак

                                32
B. PACKAGE LEAFLET
Medicinal product no longer authorised
33
PACKAGE LEAFLET: INFORMATION FOR THE USER
LAMIVUDINE/ZIDOVUDINE TEVA 150 MG/300 MG FILM-COATED TABLETS
lamivudine/zidovudine
READ ALL OF THIS LEAFLET CAREFULLY BEFORE YOU START TAKING THIS
MEDICINE BECAUSE IT CONTAINS
IMPORTANT INFORMATION FOR YOU.
-
Keep this leaflet. You may need to read it again.
-
If you have any further questions, ask your doctor or pharmacist.
-
This medicine has been prescribed for you only. Do not pass it on to
others. It may harm them,
even if their signs of illness are the same as yours.
-
If you get any side effects talk to your doctor or pharmacist. This
includes any possible side
effects not listed in this leaflet. See section 4.
WHAT IS IN THIS LEAFLET
:
1.
What Lamivudine/Zidovudine Teva is and what it is used for
2.
What you need to know before you take Lamivudine/Zidovudine Teva
3.
How to take Lamivudine/Zidovudine Teva
4.
Possible side effects
5.
How to store Lamivudine/Zidovudine Teva
6.
Contents of the pack and other information
1.
WHAT LAMIVUDINE/ZIDOVUDINE TEVA IS AND WHAT IT IS USED FOR
LAMIVUDINE/ZIDOVUDINE TEVA IS USED TO TREAT HIV (HUMAN
IMMUNODEFICIENCY VIRUS) INFECTION IN
ADULTS AND CHILDREN.
Lamivudine/Zidovudine Teva contains two active ingredients that are
used to treat HIV infection:
lamivudine and zidovudine. Both of these belong to a group of
anti-retroviral medicines called
_nucleoside analogue reverse transcriptase inhibitors_
(
_NRTIs_
)
_. _
_ _
Lamivudine/Zidovudine Teva does not completely cure HIV infection; it
reduces the amount of virus
in your body, and keeps it at a low level. It also increases the CD4
cell count in your blood. CD4 cells
are a type of white blood cells that are important in helping your
body to fight infection.
Not everyone responds to treatment with Lamivudine/Zidovudine Teva in
the same way. Your doctor
will monitor the effectiveness of your treatment.
2.
WHAT YOU NEED TO KNOW BEFORE YOU TAKE LAMIVUDINE/ZIDOVUDINE TEVA
DO NOT TAKE LAMIVUDINE/ZIDOVUDINE TEVA
•
if you ar
                                
                                Прочитајте комплетан документ
                                
                            

Карактеристике производа

                                1
ANNEX I
SUMMARY OF PRODUCT CHARACTERISTICS
Medicinal product no longer authorised
2
1.
NAME OF THE MEDICINAL PRODUCT
Lamivudine/Zidovudine Teva
150 mg/300 mg film-coated tablets
2.
QUALITATIVE AND QUANTITATIVE COMPOSITION
Each film-coated tablet contains 150 mg lamivudine and 300 mg
zidovudine.
For the full list of excipients see section 6.1.
3.
PHARMACEUTICAL FORM
Film-coated tablet
White, capsule shaped, biconvex, film-coated scored tablet –
engraved with “L/Z” on one side and
“150/300” on the other side.
The tablet can be divided into equal doses.
4.
CLINICAL PARTICULARS
4.1
THERAPEUTIC INDICATIONS
Lamivudine/Zidovudine Teva is indicated in antiretroviral combination
therapy for the treatment of
Human Immunodeficiency Virus (HIV) infection (see section 4.2).
4.2
POSOLOGY AND METHOD OF ADMINISTRATION
Therapy should be initiated by a physician experienced in the
management of HIV infection.
Lamivudine/Zidovudine Teva may be administered with or without food.
To ensure administration of the entire dose, the tablet(s) should
ideally be swallowed without
crushing. For patients who are unable to swallow tablets, tablets may
be crushed and added to a small
amount of semi-solid food or liquid, all of which should be consumed
immediately (see section 5.2).
Adults and adolescents weighing at least 30 kg
The recommended oral dose of Lamivudine/Zidovudine Teva is one tablet
twice daily.
Children weighing between 21 kg and 30 kg
The recommended oral dose of Lamivudine/Zidovudine Teva is one-half
tablet taken in the morning
and one whole tablet taken in the evening.
Children weighing from 14 kg to 21 kg
The recommended oral dose of Lamivudine/Zidovudine Teva is one-half
tablet taken twice daily.
The dosing regimen for paediatric patients weighing 14-30 kg is based
primarily on pharmacokinetic
modelling and supported by data from clinical studies using the
individual components lamivudine
and zidovudine. A pharmacokinetic overexposure of zidovudine can
occur, therefore close safety
monitoring is warranted in thes
                                
                                Прочитајте комплетан документ
                                
                            

Документи на другим језицима

Информативни летак Информативни летак Бугарски 21-03-2023
Информативни летак Информативни летак Шпански 21-03-2023
Информативни летак Информативни летак Чешки 21-03-2023
Информативни летак Информативни летак Дански 21-03-2023
Информативни летак Информативни летак Немачки 21-03-2023
Информативни летак Информативни летак Естонски 21-03-2023
Информативни летак Информативни летак Грчки 21-03-2023
Информативни летак Информативни летак Француски 21-03-2023
Карактеристике производа Карактеристике производа Француски 21-03-2023
Информативни летак Информативни летак Италијански 21-03-2023
Карактеристике производа Карактеристике производа Италијански 21-03-2023
Извештај о процени јавности Извештај о процени јавности Италијански 21-03-2023
Информативни летак Информативни летак Летонски 21-03-2023
Информативни летак Информативни летак Литвански 21-03-2023
Карактеристике производа Карактеристике производа Литвански 21-03-2023
Информативни летак Информативни летак Мађарски 21-03-2023
Информативни летак Информативни летак Мелтешки 21-03-2023
Информативни летак Информативни летак Холандски 21-03-2023
Карактеристике производа Карактеристике производа Холандски 21-03-2023
Информативни летак Информативни летак Пољски 21-03-2023
Информативни летак Информативни летак Португалски 21-03-2023
Карактеристике производа Карактеристике производа Португалски 21-03-2023
Извештај о процени јавности Извештај о процени јавности Португалски 21-03-2023
Информативни летак Информативни летак Румунски 21-03-2023
Информативни летак Информативни летак Словачки 21-03-2023
Информативни летак Информативни летак Словеначки 21-03-2023
Карактеристике производа Карактеристике производа Словеначки 21-03-2023
Извештај о процени јавности Извештај о процени јавности Словеначки 21-03-2023
Информативни летак Информативни летак Фински 21-03-2023
Информативни летак Информативни летак Шведски 21-03-2023
Информативни летак Информативни летак Норвешки 21-03-2023
Информативни летак Информативни летак Исландски 21-03-2023
Карактеристике производа Карактеристике производа Исландски 21-03-2023
Информативни летак Информативни летак Хрватски 21-03-2023

Обавештења о претрази у вези са овим производом

Погледајте историју докумената