LEVAMISOLE 30% CHEMIFARMA

Држава: Италија

Језик: Италијански

Извор: Ministero della Salute

Активни састојак:

LEVAMISOLO

Доступно од:

CHEMIFARMA S.P.A.

АТЦ код:

QP52AE01

INN (Међународно име):

levamisole

Састав:

LEVAMISOLO - 300 MILLIGRAMMO (I), LEVAMISOLE - 300 mg

Јединице у пакету:

SACCO DA 5 KG, BARATTOLO DA 1 KG, BUSTA DA 50 G

Тип рецептора:

Ricetta in triplice copia non ripetibile

Терапеутска област:

LEVAMISOLE

Резиме производа:

SUINI - SUINI - CARNE - 7 giorni - SOMMINISTRAZIONE IN ACQUA DA BERE

Датум одобрења:

2001-05-22

Карактеристике производа

RIASSUNTO DELLE CARATTERISTICHE DEL PRODOTTO
1. DENOMINAZIONE DEL MEDICINALE VETERINARIO
“Levamisole 30% Chemifarma“, 300 mg/g, polvere per soluzione orale
per suini
2. COMPOSIZIONE QUALITATIVA E QUANTITATIVA
1 g contiene:
_ _
_Principi attivi: _
levamisolo
mg 300
_ _
_Eccipienti:_
q. b. a
g 1,00
Per l’elenco completo degli eccipienti, vedere il paragrafo 6.1.
3. FORMA FARMACEUTICA
Polvere per soluzione orale,
da somministrare disciolta in acqua da bere o nel mangime liquido.
4. INFORMAZIONI CLINICHE
_4.1. SPECIE DI DESTINAZIONE _
Suini.
_4.2. INDICAZIONI PER L’UTILIZZAZIONE SPECIFICANDO LE SPECIE DI
DESTINAZIONE _
Infestioni dei suini sostenute da forme adulte e larvali di _
Oesophagostomum_ spp, _ Hyostrongylus _ spp.,
_Metastrongylus spp._ ed _Ascaris suum_.
_4.3. CONTROINDICAZIONI _
Evitare di somministrare il preparato ad animali con gravi
compromissioni epatiche. Non usare in caso di
ipersensibilità al levamisolo o ad uno qualsiasi degli eccipienti.
Non usare in caso di resistenza accertata al
principio attivo.
_4.4. AVVERTENZE SPECIALI PER CIASCUNA SPECIE DI DESTINAZIONE _
Si deve aver cura di evitare le seguenti pratiche perchè aumentano il
rischio di sviluppare resistenza e
possono portare infine ad inefficacia terapeutica:

Uso troppo frequente e ripetuto di antielmintici appartenenti alla
stessa classe, per un periodo prolungato
di tempo.

Ipodosaggio dovuto a errata stima del peso corporeo, somministrazione
sbagliata del prodotto o mancanza
di calibrazione dell’apparecchiatura di dosaggio.
I casi clinici sospettati di resistenza agli antielmintici devono
essere ulteriormente analizzati usando test
adatti. Laddove i risultati dei test rivelano chiaramente resistenza
ad un particolare antielmintico, si deve
impiegare un antielmintico appartenente ad un’altra classe
farmacologica ed avente un diverso meccanismo
d’azione.
_4.5. PRECAUZIONI SPECIALI PER L’IMPIEGO _
_Precauzioni speciali per l’impiego negli animali _
Vedi controindicazioni, interazioni e reazioni avverse.
_ _
_Prec