MIFLONIDE BREEZHALER 400MCG INHALATION POWDER IN CAPSULES

Country: Кипар

Језик: Грчки

Извор: Φαρμακευτικών Υπηρεσιών του Υπουργείου Υγείας

Активни састојак:

BUDESONIDE

Доступно од:

NOVARTIS IRELAND LIMITED (0000010772) VISTA BUILDING, ELM PARK, MERRION ROAD, BALLSBRIDGE, DUBLIN, DUBLIN 4

АТЦ код:

R03BA02

INN (Међународно име):

BUDESONIDE

Дозирање:

400MCG

Фармацеутски облик:

INHALATION POWDER IN CAPSULES

Састав:

BUDESONIDE (0051333223) 400UG

Пут администрације:

INHALATION USE

Тип рецептора:

Εθνική Διαδικασία

Терапеутска област:

BUDESONIDE

Резиме производа:

Νομικό καθεστώς: Με Ιατρική Συνταγή που Επαναλαμβάνεται; PACK WITH 60 CAPS IN BLISTER(S) AND 1 INHALER (230007204) 60 CAPSULE - Εγκεκριμένο - Με Ιατρική Συνταγή που Επαναλαμβάνεται

Информативни летак

                                ΦΥΛΛΟ ΟΔΗΓΙΩΝ ΧΡΗΣΗΣ: ΠΛΗΡΟΦΟΡΙΕΣ ΓΙΑ
ΤΟΝ ΧΡΗΣΤΗ
MIFLONIDE
® BREEZHALER
®
200 ΜΙΚΡΟΓΡΑΜΜΆΡΙΑ ΣΚΌΝΗ ΓΙΑ ΕΙΣΠΝΟΉ,
ΣΚΛΗΡΌ
ΚΑΨΆΚΙΟ
MIFLONIDE
® BREEZHALER
® 400 ΜΙΚΡΟΓΡΑΜΜΆΡΙΑ ΣΚΌΝΗ ΓΙΑ ΕΙΣΠΝΟΉ,
ΣΚΛΗΡΌ
ΚΑΨΆΚΙΟ
Budesonide
ΔΙΑΒΆΣΤΕ ΠΡΟΣΕΚΤΙΚΆ ΟΛΌΚΛΗΡΟ ΤΟ ΦΎΛΛΟ
ΟΔΗΓΙΏΝ ΧΡΉΣΗΣ ΠΡΟΤΟΎ ΣΑΣ ΧΟΡΗΓΗΘΕΊ
ΑΥΤΌ ΤΟ
ΦΆΡΜΑΚΟ.
-
Φυλάξτε αυτό το φύλλο οδηγιών χρήσης.
Ίσως χρειαστεί να το διαβάσετε ξανά.
-
Εάν έχετε περαιτέρω απορίες, ρωτήστε
τον γιατρό ή τον φαρμακοποιό σας.
-
Η συνταγή για αυτό το φάρμακο
χορηγήθηκε για σας. Δεν πρέπει να
δώσετε το φάρμακο σε
άλλους. Μπορεί να τους προκαλέσει
βλάβη, ακόμα και όταν τα συμπτώματά
τους είναι ίδια με
τα δικά σας.
-
Εάν κάποια ανεπιθύμητη ενέργεια
γίνεται σοβαρή, ή αν παρατηρήσετε
κάποια ανεπιθύμητη
ενέργεια που δεν αναφέρεται στο παρόν
φύλλο οδηγιών, παρακαλείσθε να
ενημερώσετε τον
γιατρό ή τον φαρμακοποιό σας.
ΤΟ ΠΑΡΌΝ ΦΎΛΛΟ ΟΔΗΓΙΏΝ ΠΕΡΙΈΧΕΙ:
1.
Τι είναι το Miflonide Breezhaler και ποια είναι
η χρήση του
2.
Τι πρέπει να γνωρίζετε προτού σας
χορηγηθεί το Miflonide Breezhaler
3.
Πώς χορηγείται το Miflonide Breezhaler
4.
Πιθανές ανεπιθύμητες ενέργειες
5.
Πώς να φυλάσσεται το Miflonide Breezhaler
6.
Λοιπές πληροφορίες
7.
Πώς χορηγείται το Miflonide Breezhaler με τη
συσ
                                
                                Прочитајте комплетан документ
                                
                            

Документи на другим језицима

Обавештења о претрази у вези са овим производом