Nebivolol EG 5 mg Tablette

Држава: Белгија

Језик: Немачки

Извор: AFMPS (Agence Fédérale des Médicaments et des Produits de Santé)

Купи Сада

Активни састојак:

Nebivolol Hydrochlorid

Доступно од:

Eurogenerics Afgekort "E.G."

АТЦ код:

C07AB12

INN (Међународно име):

Nebivolol Hydrochloride

Дозирање:

5 mg

Фармацеутски облик:

Tablette

Састав:

Nebivolol Hydrochlorid 5.45 mg

Пут администрације:

zum Einnehmen

Терапеутска област:

Nebivolol

Резиме производа:

CTI-code: 315481-07 - Packmaß: 56 - Vermarktung status: YES - FMD-code: 05400581004278 - CNK-code: 2659159 - Lieferung-Modus: Auf ärztliches Rezept; CTI-code: 315481-08 - Packmaß: 84 - Vermarktung status: NO - Lieferung-Modus: Auf ärztliches Rezept; CTI-code: 315481-05 - Packmaß: 30 - Vermarktung status: NO - Lieferung-Modus: Auf ärztliches Rezept; CTI-code: 315481-06 - Packmaß: 50 - Vermarktung status: NO - Lieferung-Modus: Auf ärztliches Rezept; CTI-code: 315481-03 - Packmaß: 14 - Vermarktung status: NO - Lieferung-Modus: Auf ärztliches Rezept; CTI-code: 315481-04 - Packmaß: 28 - Vermarktung status: YES - FMD-code: 05400581004261 - CNK-code: 2659142 - Lieferung-Modus: Auf ärztliches Rezept; CTI-code: 315481-01 - Packmaß: 7 - Vermarktung status: NO - Lieferung-Modus: Auf ärztliches Rezept; CTI-code: 315481-02 - Packmaß: 10 - Vermarktung status: NO - Lieferung-Modus: Auf ärztliches Rezept; CTI-code: 315481-10 - Packmaß: 100 - Vermarktung status: NO - Lieferung-Modus: Auf ärztliches Rezept; CTI-code: 315481-11 - Packmaß: 500 - Vermarktung status: NO - Lieferung-Modus: Auf ärztliches Rezept; CTI-code: 315481-09 - Packmaß: 98 - Vermarktung status: YES - FMD-code: 05400581004285 - CNK-code: 2663581 - Lieferung-Modus: Auf ärztliches Rezept

Статус ауторизације:

Kommerzialisiert

Информативни летак

                                Gebrauchsinformation
GEBRAUCHSINFORMATION: INFORMATION FÜR ANWENDER
NEBIVOLOL EG 5 MG TABLETTEN
Nebivolol
LESEN SIE DIE GESAMTE PACKUNGSBEILAGE SORGFÄLTIG DURCH, BEVOR SIE MIT
DER EINNAHME DIESES
ARZNEIMITTELS BEGINNEN, DENN SIE ENTHÄLT WICHTIGE INFORMATIONEN.
-
Heben Sie die Packungsbeilage auf. Vielleicht möchten Sie diese
später nochmals lesen.
-
Wenn Sie weitere Fragen haben, wenden Sie sich an Ihren Arzt oder
Apotheker.
-
Dieses Arzneimittel wurde Ihnen persönlich verschrieben. Geben Sie es
nicht an Dritte weiter.
Es kann anderen Menschen schaden, auch wenn diese die gleichen
Beschwerden haben wie Sie.
-
Wenn Sie Nebenwirkungen bemerken, wenden Sie sich an Ihren Arzt oder
Apotheker. Dies gilt
auch für Nebenwirkungen, die nicht in dieser Packungsbeilage
angegeben sind. Siehe Abschnitt
4.
WAS IN DIESER PACKUNGSBEILAGE STEHT:
1.
Was ist Nebivolol EG und wofür wird es angewendet?
2.
Was sollten Sie vor der Einnahme von Nebivolol EG beachten?
3.
Wie ist Nebivolol EG einzunehmen?
4.
Welche Nebenwirkungen sind möglich?
5.
Wie ist Nebivolol EG aufzubewahren?
6.
Inhalt der Packung und weitere Informationen
1. WAS IST NEBIVOLOL EG UND WOFÜR WIRD ES ANGEWENDET?
Nebivolol EG enthält den Wirkstoff Nebivolol, der das
Herz-Kreislauf-System beeinflusst. Nebivolol
gehört zur Arzneimittelgruppe der so genannten selektiven Betablocker
(d.h. Betablocker mit
selektiver Wirkung auf das Herz-Kreislauf-System). Es verhindert die
Beschleunigung des
Herzschlags und kontrolliert die Pumpkraft des Herzens. Daneben wirkt
Nebivolol auch
blutgefäßerweiternd, was ebenfalls zu einer Blutdrucksenkung
beiträgt.
Es wird zur Behandlung des Bluthochdrucks (Hypertonie) angewendet.
Nebivolol
EG
wird
auch
angewendet
als
Zusatzbehandlung
(gemeinsam
mit
anderen
Behandlungsmaßnahmen) bei leichten und mittelschweren Formen der
stabilen chronischen
Herzmuskelschwäche bei Patienten ab 70 Jahren.
2. WAS SOLLTEN SIE VOR DER EINNAHME VON NEBIVOLOL EG BEACHTEN?
NEBIVOLOL EG DARF NICHT EINGENOMMEN WERDEN,

wenn Sie allergisch gegen Nebivol
                                
                                Прочитајте комплетан документ
                                
                            

Документи на другим језицима

Информативни летак Информативни летак Француски 01-07-2022
Карактеристике производа Карактеристике производа Француски 01-07-2022
Информативни летак Информативни летак Холандски 01-07-2022
Карактеристике производа Карактеристике производа Холандски 01-07-2022

Обавештења о претрази у вези са овим производом

Погледајте историју докумената