Neocolipor

Држава: Европска Унија

Језик: Енглески

Извор: EMA (European Medicines Agency)

Купи Сада

Активни састојак:

E. coli adhesin F4 (F4ab, F4ac, F4ad), E. coli adhesin F5, E. coli adhesin F6, E. coli adhesin F41

Доступно од:

Boehringer Ingelheim Vetmedica GmbH

АТЦ код:

QI09AB02

INN (Међународно име):

Neonatal piglet colibacillosis vaccine (inactivated)

Терапеутска група:

Sows; Sows (nullipar)

Терапеутска област:

Immunologicals for suidae, Inactivated bacterial vaccines (including mycoplasma, toxoid and chlamydia)

Терапеутске индикације:

Reduction of neonatal enterotoxicosis of piglets, caused by E. coli strains, expressing the adhesins F4ab, F4ac, F4ad, F5, F6 and F41, during the first days of life.

Резиме производа:

Revision: 14

Статус ауторизације:

Authorised

Датум одобрења:

1998-04-14

Информативни летак

                                15
B. PACKAGE LEAFLET
16
PACKAGE LEAFLET:
NEOCOLIPOR
1.
NAME AND ADDRESS OF THE MARKETING AUTHORISATION HOLDER AND OF
THE MANUFACTURING AUTHORISATION HOLDER RESPONSIBLE FOR BATCH
RELEASE, IF DIFFERENT
MARKETING AUTHORISATION HOLDER
Boehringer Ingelheim Vetmedica GmbH
55216 Ingelheim/Rhein
GERMANY
MANUFACTURER FOR THE BATCH RELEASE
Boehringer Ingelheim Animal Health France SCS
Laboratoire Porte des Alpes
Rue de l’Aviation
F-69800 SAINT PRIEST
FRANCE
2.
NAME OF THE VETERINARY MEDICINAL PRODUCT
Neocolipor suspension for injection
3.
STATEMENT OF THE ACTIVE SUBSTANCE(S) AND OTHER INGREDIENT(S)
Per dose of 2 ml:
E. coli adhesin F4 (F4ab, F4ac, F4ad), at least….2.1 SA.U*
E. coli adhesin F5, at least………………………1.7 SA.U*
E. coli adhesin F6, at least………………………1.4 SA.U*
E. coli adhesin F41, at least…………………….1.7 SA.U*
*:
1
SA.U: quantity sufficient to obtain an agglutinating antibody titre of
1 log
10
in the guinea pig.
Adjuvant:
Aluminium (as hydroxide)
.............................................................................................................
1.4 mg
4.
INDICATION(S)
Adjuvanted inactivated vaccine for the reduction of neonatal
enterotoxicosis of piglets, caused by E.
coli strains, expressing the adhesins F4ab, F4ac, F4ad, F5, F6 and
F41.
5.
CONTRAINDICATIONS
None.
6.
ADVERSE REACTIONS
Vaccination may cause a slight hyperthermia (less than 1.5°C during a
maximum period of 24 hours).
If you notice any serious effects or other effects not mentioned in
this leaflet, please inform your
veterinary surgeon.
17
7.
TARGET SPECIES
Pigs (sows and gilts)
8.
DOSAGE FOR EACH SPECIES, ROUTE(S) AND METHOD OF ADMINISTRATION
One 2 ml dose according to the following schedule:
Primary vaccination:
First injection:
5 to 7 weeks before farrowing
Second injection:
2 weeks before farrowing.
Revaccination:
1 injection 2 weeks before each subsequent farrowing.
9.
ADVICE ON CORRECT ADMINISTRATION
Intramuscular injection in the neck in the area behind the ear.
Shake the vial vigo
                                
                                Прочитајте комплетан документ
                                
                            

Карактеристике производа

                                1
ANNEX I
SUMMARY OF PRODUCT CHARACTERISTICS
2
1.
NAME OF THE VETERINARY MEDICINAL PRODUCT
Neocolipor suspension for injection
2.
QUALITATIVE AND QUANTITATIVE COMPOSITION
ACTIVE SUBSTANCES:
Per dose of 2 ml:
E. coli adhesin F4 (F4ab, F4ac, F4ad), at
least....................................................... 2.1 SA U*
E. coli adhesin F5, at least
......................................................................................
1.7 SA.U*
E. coli adhesin F6, at least
......................................................................................
1.4 SA.U*
E. coli adhesin F41, at least
....................................................................................
1.7 SA.U*
*:
1
SA.U: quantity sufficient to obtain an agglutinating antibody titre of
1 log10 in the guinea pig.
Adjuvant:
Aluminium (as hydroxide)
.....................................................................................
1.4 mg
Excipients:
Thiomersal
..............................................................................................................
0.2 mg
For a full list of excipients, see section 6.1.
3.
PHARMACEUTICAL FORM
Suspension for injection.
4.
CLINICAL PARTICULARS
4.1
TARGET SPECIES
Pigs (sows and gilts).
4.2
INDICATIONS FOR USE SPECIFYING THE TARGET SPECIES
_ _
Reduction of neonatal enterotoxicosis of piglets, caused by E. coli
strains, expressing the adhesins
F4ab, F4ac, F4ad, F5, F6 and F41, during the first days of life.
4.3
CONTRAINDICATIONS
None.
4.4
SPECIAL WARNINGS
None.
4.5
SPECIAL PRECAUTIONS FOR USE
SPECIAL PRECAUTIONS FOR USE IN ANIMALS
-
Since the protection of piglets is ensured by colostrum intake, each
piglet should ingest a
sufficient quantity of colostrum within 6 hours of birth.
-
Vaccinate only healthy animals.
-
Do not administer in conjunction with other medicinal products.
3
SPECIAL PRECAUTIONS TO BE TAKEN BY THE PERSON ADMINISTERING THE
VETERINARY MEDICINAL PRODUCT TO
ANIMALS
In the case of accidental self-injection, seek medical advice
immediately and show the package insert
or la
                                
                                Прочитајте комплетан документ
                                
                            

Документи на другим језицима

Информативни летак Информативни летак Бугарски 16-06-2020
Информативни летак Информативни летак Шпански 16-06-2020
Информативни летак Информативни летак Чешки 16-06-2020
Информативни летак Информативни летак Дански 16-06-2020
Информативни летак Информативни летак Немачки 16-06-2020
Информативни летак Информативни летак Естонски 16-06-2020
Информативни летак Информативни летак Грчки 16-06-2020
Информативни летак Информативни летак Француски 16-06-2020
Карактеристике производа Карактеристике производа Француски 16-06-2020
Информативни летак Информативни летак Италијански 16-06-2020
Карактеристике производа Карактеристике производа Италијански 16-06-2020
Извештај о процени јавности Извештај о процени јавности Италијански 17-02-2021
Информативни летак Информативни летак Летонски 16-06-2020
Информативни летак Информативни летак Литвански 16-06-2020
Карактеристике производа Карактеристике производа Литвански 16-06-2020
Информативни летак Информативни летак Мађарски 16-06-2020
Информативни летак Информативни летак Мелтешки 16-06-2020
Информативни летак Информативни летак Холандски 16-06-2020
Карактеристике производа Карактеристике производа Холандски 16-06-2020
Информативни летак Информативни летак Пољски 16-06-2020
Информативни летак Информативни летак Португалски 16-06-2020
Карактеристике производа Карактеристике производа Португалски 16-06-2020
Извештај о процени јавности Извештај о процени јавности Португалски 17-02-2021
Информативни летак Информативни летак Румунски 16-06-2020
Информативни летак Информативни летак Словачки 16-06-2020
Информативни летак Информативни летак Словеначки 16-06-2020
Карактеристике производа Карактеристике производа Словеначки 16-06-2020
Извештај о процени јавности Извештај о процени јавности Словеначки 17-02-2021
Информативни летак Информативни летак Фински 16-06-2020
Информативни летак Информативни летак Шведски 16-06-2020
Информативни летак Информативни летак Норвешки 16-06-2020
Информативни летак Информативни летак Исландски 16-06-2020
Карактеристике производа Карактеристике производа Исландски 16-06-2020
Информативни летак Информативни летак Хрватски 16-06-2020

Обавештења о претрази у вези са овим производом

Погледајте историју докумената