NERISONE OILY CREAM

Држава: Канада

Језик: Енглески

Извор: Health Canada

Купи Сада

Активни састојак:

DIFLUCORTOLONE VALERATE

Доступно од:

GLAXOSMITHKLINE INC

АТЦ код:

D07AC06

INN (Међународно име):

DIFLUCORTOLONE

Дозирање:

0.1%

Фармацеутски облик:

CREAM

Састав:

DIFLUCORTOLONE VALERATE 0.1%

Пут администрације:

TOPICAL

Јединице у пакету:

3G/30G/60G

Тип рецептора:

Prescription

Терапеутска област:

ANTI-INFLAMMATORY AGENTS

Резиме производа:

Active ingredient group (AIG) number: 0115864001; AHFS:

Статус ауторизације:

CANCELLED POST MARKET

Датум одобрења:

2016-09-30

Карактеристике производа

                                _ _
_Page 1 of 19_
PRODUCT MONOGRAPH
PR
NERISONE
®
(DIFLUCORTOLONE VALERATE)
Oily Cream 0.1% w/w
GSK Standard
Topical Corticosteroid
GlaxoSmithKline Inc.
7333 Mississauga Road
Mississauga, Ontario
L5N 6L4
Date of Revision:
January 26, 2017
Submission Control No: 200095
_©2017 GSK Inc., All Rights Reserved _
_NERISONE is a trademark of Bayer Schering Pharma Aktiengesellschaft,
used under license by GSK Inc. _
_ _
_ _
_Page 2 of 19_
TABLE OF CONTENTS
_ _
_ _
PAGE
PART I: HEALTH PROFESSIONAL
INFORMATION................................................... 3
SUMMARY PRODUCT INFORMATION
................................................................... 3
INDICATIONS AND CLINICAL USE
.........................................................................
3
CONTRAINDICATIONS
..............................................................................................
3
WARNINGS AND PRECAUTIONS
.............................................................................
4
ADVERSE REACTIONS
...............................................................................................
8
DRUG INTERACTIONS
...............................................................................................
8
DOSAGE AND ADMINISTRATION
...........................................................................
9
ACTION AND CLINICAL PHARMACOLOGY
....................................................... 10
STORAGE AND STABILITY
.....................................................................................
11
DOSAGE FORMS, COMPOSITION AND PACKAGING
........................................ 11
PART II: SCIENTIFIC INFORMATION
........................................................................
13
PHARMACEUTICAL INFORMATION
.....................................................................
13
REFERENCES
.............................................................................................................
16
PART III: CONSUMER INFORMATION
......................................................................
17
_ _

                                
                                Прочитајте комплетан документ
                                
                            

Документи на другим језицима

Карактеристике производа Карактеристике производа Француски 26-01-2017

Обавештења о претрази у вези са овим производом

Погледајте историју докумената