NEUROTON

Држава: Италија

Језик: Италијански

Извор: AIFA (Agenzia Italiana del Farmaco)

Активни састојак:

Citicolina

Доступно од:

LANOVA FARMACEUTICI S.R.L.

АТЦ код:

N06BX06

INN (Међународно име):

Citicolina

Јединице у пакету:

"1000 MG/4 ML SOLUZIONE INIETTABILE" 1 FIALA DA 4 ML; "1000 MG/4 ML SOLUZIONE INIETTABILE" 3 FIALE DA 4 ML; "1000 MG/4 ML SOLUZI

Класа:

N

Терапеутска област:

Citicolina

Резиме производа:

024580021 - INIETT 10 F 2 ML 100 MG - Revocato; 024580019 - INIETT 5 F 2 ML 100 MG - Revocato; 024580045 - 250 MG/2 ML SOLUZIONE INIETTABILE 5 FIALE DA 2 ML - Revocato; 024580096 - 1000 MG/4 ML SOLUZIONE INIETTABILE 3 FIALE DA 4 ML - Autorizzato; 024580058 - 500 MG/3 ML SOLUZIONE INIETTABILE 2 FIALE DA 3 ML - Revocato; 024580084 - 1000 MG/4 ML SOLUZIONE INIETTABILE 1 FIALA DA 4 ML - Revocato; 024580033 - 250 MG/2 ML SOLUZIONE INIETTABILE 3 FIALE DA 2 ML - Revocato; 024580072 - 500 MG/3 ML SOLUZIONE INIETTABILE 5 FIALE DA 3 ML - Autorizzato; 024580060 - 500 MG/3 ML SOLUZIONE INIETTABILE 3 FIALE DA 3 ML - Revocato; 024580159 - 1000 MG/4 ML SOLUZIONE INIETTABILE 5 FIALE 4 ML - Autorizzato

Статус ауторизације:

Autorizzato

Информативни летак

NEUROTON
500 MG/3 ML SOLUZIONE INIETTABILE
1000 MG/4 ML SOLUZIONE INIETTABILE
_CITICOLINA_
CATEGORIA FARMACOTERAPEUTICA
Psicostimolanti e nootropi
INDICAZIONI TERAPEUTICHE
Trattamento di supporto delle sindromi parkinsoniane
CONTROINDICAZIONI
Ipersensibilità al principio attivo o ad uno qualsiasi degli
eccipienti.
PRECAUZIONI PER L’USO
Non si ritiene di dover implicare precauzioni od avvertenze
oltre a quelle raccomandate per l'uso in generale, in corso di
gravidanza, anche in considerazione del fatto che il farmaco,
in corso di sperimentazione tossico-farmacologica, ha
dimostrato di essere ininfluente sulla gravidanza e sul
prodotto del concepimento.
INTERAZIONI
Neuroton può essere utilizzato in concomitanza con
antiemorragici, con sostanze che fanno diminuire la pressione
intracranica e con liquidi di perfusione.
Nel caso di trattamento di morbo di Parkinson, l'aggiunta di
500-1000 mg giornalieri di Neuroton al consueto dosaggio di L-
Dopa, consente di ottenere un soddisfacente controllo della
sintomatologia parkinsoniana; è talora possibile raggiungere
tali risultati, riducendo sensibilmente il dosaggio di L-Dopa
da associare a Neuroton.
AVVERTENZE SPECIALI
Neuroton non sostituisce tutti quei provvedimenti terapeutici
che possono essere indicati nelle varie condizioni morbose, ma
li affianca e li integra. In presenza di grave edema cerebrale
è necessario somministrare, in concomitanza, farmaci che
abbassano la pressione intracerebrale, come mannitolo e
corticosteroidi.
Tenere il prodotto fuori dalla portata dei bambini.
DOSE, MODO E TEMPO DI SOMMINISTRAZIONE
Una fiala da 500 mg una o due volte al giorno, o una fiala da
1000 mg una volta al giorno, per via intramuscolare, o
Documento reso disponibile da AIFA il 05/01/2021
_Esula dalla competenza dell’AIFA ogni eventuale disputa concernente
i diritti di proprietà industriale e la tutela brevettuale dei dati
relativi all’AIC dei _
_medicinali e, pertanto, l’Agenzia non può essere ritenuta
responsabile in alcun modo di eventuali violazioni da parte d

Карактеристике производа

RIASSUNTO DELLE CARATTERISTICHE DEL PRODOTTO
1.
DENOMINAZIONE DEL MEDICINALE
NEUROTON
“500 mg/3 ml soluzione iniettabile”
“1000 mg/4 ml soluzione iniettabile”
2. COMPOSIZIONE QUALITATIVA E QUANTITATIVA
NEUROTON 500 MG/3 ML SOLUZIONE INIETTABILE
Ogni fiala contiene:
_ PRINCIPIO ATTIVO_
Citicolina (sale sodico)
mg 524
pari a Citicolina
mg 500
NEUROTON 1000 MG/4 ML SOLUZIONE INIETTABILE
_ PRINCIPIO ATTIVO_
Citicolina (sale sodico)
mg 1048
pari a Citicolina
mg 1000
Per gli eccipienti vedere 6.1.
3. FORMA FARMACEUTICA
Soluzione iniettabile per uso intramuscolare o endovenoso
4. INFORMAZIONI CLINICHE
4.1. INDICAZIONI TERAPEUTICHE
Trattamento di supporto delle sindromi parkinsoniane
4.2. POSOLOGIA E MODO DI SOMMINISTRAZIONE
Una fiala da 500 mg una o due volte al giorno, o una fiala da 1000 mg,
una volta al giorno, per
via
intramuscolare,
o
endovenosa
lenta,
o
per
infusione
endovenosa
a
goccia,
secondo
prescrizione medica. Quando si abbia un ritardo nella ripresa della
coscienza, si raccomanda
una somministrazione continua fin dalla fase iniziale, allo scopo di
favorire tale ripresa.
NEUROTON non influisce sulla respirazione, polso e pressione
arteriosa, ed è perciò possibile
un trattamento prolungato e continuo. NEUROTON può essere utilizzato
in concomitanza con
antiemorragici, con sostanze che fanno diminuire la pressione
intracranica e con liquidi di
perfusione.
Nel
morbo
di
Parkinson
e
nelle
sindromi
parkinsoniane,
NEUROTON
viene
somministrato alla dose di 500-1000 mg/die per via intramuscolare,
endovenosa lenta o per
fleboclisi. Sono consigliabili cicli terapeutici della durata di 3-4
settimane, opportunamente
intervallati tra loro.
4.3. CONTROINDICAZIONI
Ipersensibilità al principio attivo o ad uno qualsiasi degli
eccipienti.
Documento reso disponibile da AIFA il 05/01/2021
_Esula dalla competenza dell’AIFA ogni eventuale disputa concernente
i diritti di proprietà industriale e la tutela brevettuale dei dati
relativi all’AIC dei _
_medicinali e, pertanto, l’Agenzia non può essere ritenuta
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