Country: Европска Унија
Језик: Бугарски
Извор: EMA (European Medicines Agency)
babesia canis, inactivated, babesia rossi, inactivated
Intervet International BV
QI07AO
vaccine against babesiosis in dogs
Кучета
Имунологични средства за канидите
За активна имунизация на кучета на възраст шест месеца и повече срещу Babesia canis за намаляване на тежестта на клиничните признаци, свързани с остра бабезиоза (В. canis) и анемия, измерена чрез обем на пакетираните клетки. Началото на имунитета: Три седмици след основния ваксинационен курс. Продължителност на имунитета: Шест месеца след последната (повторно) ваксинация.
Revision: 4
Отменено
2004-09-02
Medicinal product no longer authorised B. ЛИСТОВКА ЗА УПОТРЕБА 14 Medicinal product no longer authorised ЛИСТОВКА ЗА УПОТРЕБА 1. ИМЕ И ПОСТОЯНЕН АДРЕС НА ПРИТЕЖАТЕЛЯ НА ЛИЦЕНЗА ЗА УПОТРЕБА И НА ПРОИЗВОДИТЕЛЯ, АКО ТЕ СА РАЗЛИЧНИ ЛИЦА Intervet International B.V. Wim de Körverstraat 35 NL - 5831 AN Boxmeer 2. НАИМЕНОВАНИЕ НА ВЕТЕРИНАРНОМЕДИЦИНСКИЯ ПРОДУКТ Nobivac Piro лиофилизат и разтворител за суспензия за инжектиране за кучета 3. СЪДЪРЖАНИЕ НА АКТИВНАТА/ИТЕ/ СУБСТАНЦИЯ/И/ И ПОМОЩНИТЕ ВЕЩЕСТВА В доза от 1 ml разтворен продукт: 606 (301-911) Общ антигенен обем единици от разтворим паразитен антиген (SPA) на _Babesia _ _canis_ и _Babesia rossi _ култури _._ Аджувант 250 (225-275) μg saponin (от разтворителя) 4. ТЕРАПЕВТИЧНИ ПОКАЗАНИЯ За активна имунизация на кучета на възраст 6 месеца или по-големи срещу _Babesia canis _ за намаляване тежестта на клиничните признаци, асоциирани с остра Бабезиоза ( _B. Canis) _ и анемия, измерена чрез хематокрит ( PCV). Начало на имунитета: 3 седмици след началния ваксинационен курс. Продължителност на имунитета: 6 месеца след последната (ре)ваксинация. 5. ПРОТИВОПОКАЗАНИЯ Да не се използва при бременни или лактиращи кучета. 6. НЕЖЕЛАНИ СТРАНИЧНИ РЕАКЦИИ Най-често докладваните реакции след ваксинация са диф Прочитајте комплетан документ
Medicinal product no longer authorised ПРИЛОЖЕНИЕ I КРАТКА ХАРАКТЕРИСТИКА НА ПРОДУКТА 1 Medicinal product no longer authorised 1. НАИМЕНОВАНИЕ НА ВЕТЕРИНАРНОМЕДИЦИНСКИЯ ПРОДУКТ Nobivac Piro лиофилизат и разтворител за суспензия за инжектиране за кучета 2. КОЛИЧЕСТВЕН И КАЧЕСТВЕН И СЪСТАВ В доза от 1 ml: АКТИВНА СУБСТАНЦИЯ(И): 606 (301-911) Общ антигенен обем единици от разтворим паразитен антиген (SPA) от _Babesia _ _canis_ и _Babesia rossi _ култури _._ АДЖУВАНТ(И): (В РАЗТВОРИТЕЛЯ): 250 (225-275) μg saponin За пълен списък на помощните вещества, виж т. 6.1. 3. ФАРМАЦЕВТИЧНА ФОРМА Лиофилизат и разтворител за суспенсия за инжектиране 4. КЛИНИЧНИ ДАННИ 4.1 ВИДОВЕТЕ ЖИВОТНИ, ЗА КОИТО Е ПРЕДНАЗНАЧЕН ВМП Кучета. 4.2 ТЕРАПЕВТИЧНИ ПОКАЗАНИЯ ЗА ОТДЕЛНИТЕ ВИДОВЕ ЖИВОТНИ За активна имунизация на кучета на възраст 6 месеца или по-големи срещу _Babesia canis, _ за намаляване тежестта на клиничните признаци, асоциирани с остра Бабезиоза ( _B. Canis) _ и анемия, измерена чрез хематокрит (PCV) Начало на имунитета: 3 седмици след началния ваксинационен курс. Продължителност на имунитета: 6 месеца след последната (ре)ваксинация. 4.3 ПРОТИВОПОКАЗАНИЯ Виж т. 4.7. 4.4 СПЕЦИАЛНИ ПРЕДПАЗНИ МЕРКИ ЗА ВСЕКИ ВИД ЖИВОТНИ, ЗА КОИТО Е ПРЕДНАЗ Прочитајте комплетан документ