Orgalutran

Country: Европска Унија

Језик: Фински

Извор: EMA (European Medicines Agency)

Купи Сада

Активни састојак:

ganireliksihoidon

Доступно од:

N.V. Organon

АТЦ код:

H01CC01

INN (Међународно име):

ganirelix

Терапеутска група:

Aivolisäkkeen ja hypotalamuksen hormonit ja analogit

Терапеутска област:

Reproductive Techniques, Assisted; Ovulation Induction; Infertility, Female

Терапеутске индикације:

Ehkäisy ennenaikaista luteinisoivan hormonin tulva saavilla naisilla hallinnassa munasarjojen hyperstimulaatio keinohedelmöitys tekniikoita. Kliinisissä tutkimuksissa Orgalutrania käytettiin yhdessä rekombinantin ihmisen follikkelia stimuloiva hormoni tai korifollitropiini alfaa, jatkuva follikkelia stimuloiva.

Резиме производа:

Revision: 24

Статус ауторизације:

valtuutettu

Датум одобрења:

2000-05-16

Информативни летак

                                16
B. PAKKAUSSELOSTE
17
PAKKAUSSELOSTE: TIETOA KÄYTTÄJÄLLE
ORGALUTRAN 0,25 MG/0,5 ML INJEKTIONESTE, LIUOS
ganireliksi
LUE TÄMÄ PAKKAUSSELOSTE HUOLELLISESTI ENNEN KUIN ALOITAT TÄMÄN
LÄÄKKEEN KÄYTTÄMISEN, SILLÄ SE
SISÄLTÄÄ SINULLE TÄRKEITÄ TIETOJA.
-
Säilytä tämä pakkausseloste. Voit tarvita sitä myöhemmin.
-
Jos sinulla on kysyttävää, käänny lääkärin,
apteekkihenkilökunnan tai sairaanhoitajan puoleen.
-
Tämä lääke on määrätty vain sinulle eikä sitä pidä antaa
muiden käyttöön. Se voi aiheuttaa
haittaa muille, vaikka heillä olisikin samanlaiset oireet kuin
sinulla.
-
Jos havaitset haittavaikutuksia, kerro niistä lääkärille,
apteekkihenkilökunnalle tai
sairaanhoitajalle. Tämä koskee myös sellaisia mahdollisia
haittavaikutuksia, joita ei ole mainittu
tässä pakkausselosteessa. Ks. kohta 4.
TÄSSÄ PAKKAUSSELOSTEESSA KERROTAAN:
1.
Mitä Orgalutran on ja mihin sitä käytetään
2.
Mitä sinun on tiedettävä, ennen kuin käytät
Orgalutran-valmistetta
3.
Miten Orgalutran-valmistetta käytetään
4.
Mahdolliset haittavaikutukset
5.
Orgalutran-valmisteen säilyttäminen
6.
Pakkauksen sisältö ja muuta tietoa
1.
MITÄ ORGALUTRAN ON JA MIHIN SITÄ KÄYTETÄÄN
Orgalutran-valmisteen vaikuttava aine on ganireliksi ja se kuuluu
gonadotropiinia vapauttavien
hormonien estäjien lääkeaineryhmään ja se vaikuttaa estämällä
luonnollisen gonadotropiinia
vapauttavan hormonin (GnRH) toimintaa. GnRH säätelee
gonadotropiinien (luteinisoiva hormoni
(LH) ja follikkelia stimuloiva hormoni (FSH)) vapautumista.
Gonadotropiineilla on tärkeä merkitys
ihmisen hedelmällisyydelle ja lisääntymiskyvylle. Naiset
tarvitsevat FSH:ta munasarjoissa sijaitsevien
munarakkuloiden kasvuun ja kehitykseen. Munarakkulat ovat pieniä,
pyöreitä pusseja, joiden sisällä
munasolut sijaitsevat. LH:ta tarvitaan kypsien munasolujen
vapauttamiseen munarakkuloista ja
munasarjoista (ovulaatio). Orgalutran estää GnRH:n vaikutuksen,
jolloin etenkin LH:n vapautuminen
estyy.
Orgalutran-valmisteen kä
                                
                                Прочитајте комплетан документ
                                
                            

Карактеристике производа

                                1
LIITE I
VALMISTEYHTEENVETO
2
1.
LÄÄKEVALMISTEEN NIMI
Orgalutran 0,25 mg/0,5 ml injektioneste, liuos
2.
VAIKUTTAVAT AINEET JA NIIDEN MÄÄRÄT
Jokainen esitäytetty ruisku sisältää 0,25 mg ganireliksiä 0,5
ml:ssä vesiliuosta. Vaikuttava aine
ganireliksi (INN) on synteettinen dekapeptidi, jolla on voimakas
luonnollista gonadotropiinien
vapauttajahormonia (GnRH) estävä vaikutus. Luonnollisen
GnRH-dekapeptidin kohdissa 1, 2, 3, 6, 8
ja 10 olevat aminohapot on korvattu, jolloin on saatu N-Ac-D-Nal(2)
1
,D-pClPhe
2
D-Pal(3)
3
,D-
hArg(Et
2
)
6
,L-hArg(Et
2
)
8
,D-Ala
10
]-GnRH, jonka molekyylipaino on 1570,4. Yksi esitäytetty ruisku
sisältää vaikuttavana aineena 0,25 mg ganireliksiä 0,5 ml:ssa
vesiliuosta.
Apuaineet, joiden vaikutus tunnetaan
Tämä lääkevalmiste sisältää alle 1 mmol natriumia (23 mg)
yhdessä pistoksessa eli sen voidaan sanoa
olevan ”natriumiton”.
Täydellinen apuaineluettelo, ks. kohta 6.1.
3.
LÄÄKEMUOTO
Injektioneste, liuos.
Kirkas ja väritön vesiliuos.
4.
KLIINISET TIEDOT
4.1
KÄYTTÖAIHEET
Orgalutran on tarkoitettu superovulaatiohoitoa (COH) saavien naisten
ennenaikaisten luteinisoivan
hormonin (LH) pitoisuushuippujen ehkäisemiseen keinoalkuisissa
lisääntymismenetelmissä (ART).
Kliinisissä tutkimuksissa Orgalutrania käytettiin yhdessä ihmisen
rekombinantti follikkelia
stimuloivan hormonin (FSH) tai pitkävaikutteisen follikkelia
stimuloivan aineen, korifollitropiini
alfan, kanssa.
4.2
ANNOSTUS JA ANTOTAPA
Orgalutrania tulisi käyttää vain hedelmättömyyshoitoihin
perehtyneen lääkärin määräyksellä.
Annostus
Orgalutrania käytetään superovulaatiohoitoa saavien naisten
ennenaikaisten LH-huippujen estämiseen.
Superovulaatiohoito FSH:lla tai korifollitropiini alfalla voidaan
aloittaa kuukautiskierron 2. tai 3.
päivänä. Orgalutran (0,25 mg) annetaan ruiskeena ihon alle kerran
päivässä alkaen 5. tai 6. FSH-
hoitopäivänä tai 5.tai 6. päivänä korifollitropiini alfan
antamisesta. Orgalutranin aloituspäivä riippuu
munasarjavasteesta, toisin sanoe
                                
                                Прочитајте комплетан документ
                                
                            

Документи на другим језицима

Информативни летак Информативни летак Бугарски 04-04-2023
Информативни летак Информативни летак Шпански 04-04-2023
Информативни летак Информативни летак Чешки 04-04-2023
Информативни летак Информативни летак Дански 04-04-2023
Информативни летак Информативни летак Немачки 04-04-2023
Информативни летак Информативни летак Естонски 04-04-2023
Информативни летак Информативни летак Грчки 04-04-2023
Информативни летак Информативни летак Енглески 04-04-2023
Информативни летак Информативни летак Француски 04-04-2023
Карактеристике производа Карактеристике производа Француски 04-04-2023
Информативни летак Информативни летак Италијански 04-04-2023
Карактеристике производа Карактеристике производа Италијански 04-04-2023
Извештај о процени јавности Извештај о процени јавности Италијански 21-07-2013
Информативни летак Информативни летак Летонски 04-04-2023
Информативни летак Информативни летак Литвански 04-04-2023
Карактеристике производа Карактеристике производа Литвански 04-04-2023
Информативни летак Информативни летак Мађарски 04-04-2023
Информативни летак Информативни летак Мелтешки 04-04-2023
Информативни летак Информативни летак Холандски 04-04-2023
Карактеристике производа Карактеристике производа Холандски 04-04-2023
Информативни летак Информативни летак Пољски 04-04-2023
Информативни летак Информативни летак Португалски 04-04-2023
Карактеристике производа Карактеристике производа Португалски 04-04-2023
Извештај о процени јавности Извештај о процени јавности Португалски 21-07-2013
Информативни летак Информативни летак Румунски 04-04-2023
Информативни летак Информативни летак Словачки 04-04-2023
Информативни летак Информативни летак Словеначки 04-04-2023
Карактеристике производа Карактеристике производа Словеначки 04-04-2023
Извештај о процени јавности Извештај о процени јавности Словеначки 21-07-2013
Информативни летак Информативни летак Шведски 04-04-2023
Информативни летак Информативни летак Норвешки 04-04-2023
Информативни летак Информативни летак Исландски 04-04-2023
Карактеристике производа Карактеристике производа Исландски 04-04-2023
Информативни летак Информативни летак Хрватски 04-04-2023

Обавештења о претрази у вези са овим производом

Погледајте историју докумената