OXYTETRACYCLINE- Sudachim 95 g/100 g

Држава: Бугарска

Језик: Бугарски

Извор: БАБХ (Българска агенция по безопасност на храните)

Купи Сада

Активни састојак:

Окситетрациклин хидрохлорид

Доступно од:

СУДАХИМ ЕООД

АТЦ код:

QJ01AA06

INN (Међународно име):

Oxytetracycline hydrochloride

Дозирање:

95 g/100 g

Фармацеутски облик:

перорален прах

Пут администрације:

перорално приложение, прилагане във водата за пиене/мляко

Тип рецептора:

По лекарско предписание

Произведен од:

ВЕТ-ПАРТНЕРС ООД

Терапеутска група:

агнета, прасета, птици, телета

Резиме производа:

Карентен срок: месо и вътрешни органи: телета, агнета, прасета - 8 дни; птици - 6 дни; яйца - не се разрешава употребата при птици, чиито яйца са предназначени за консумация от хора

Статус ауторизације:

валиден

Датум одобрења:

2014-03-13

Карактеристике производа

                                КРА Т К А Х А Р А КТ Е РИ С Т И КА Н А П РО
Д У КТ А КЪ М ЛИ Ц Е Н З
ЗА У П О Т РЕ Б А № 0 0 2 2 -2 2 1 6 -1 3 . 0 3 . 2 0 1 4
1.
НАИМЕНОВАНИЕ НА
ВЕТЕРИНАРНОМЕДИЦИНСКИЯ ПРОДУКТ.
ОКСИТЕТРАЦИКЛИН – Судахим
OXYTETRACYCLINE – Sudachim
2.
КАЧЕСТВЕН И КОЛИЧЕСТВЕН СЪСТАВ.
Активна субстанция:
Oxytetracycline hydrochloride - 95g/100g.
Ексципиенти:
Не съдържа ексципиенти.
3.
ФАРМАЦИВТИЧНА ФОРМА.
Водоразтворим прах.
4.
КЛИНИЧНИ ДАННИ.
4.1.
Видове животни, за които е
предназначен ВМП.
Птици, телета, aгнета и прасета.
4.2.
Терапевтични показания, определени за
отделните видове животни.
За
лечение
на
инфекциозни
заболявания
на
стомашночревния
тракт,
дихателните
и
урогениталните пътища, артрити и
вторични бактериални инфекции при
вирусни заболявания
на телета, агнета, прасета и птици.
4.3.
Противопоказания.
Да не се използва при коне, кучета и
котки. Да не се използва при късна
бременност и при
новородени животни.
Продължителната употреба на продукта
води до унищожаване на нормалната
бактериална
флора на храносмилателния тракт
необходима за синтезата на витамини В.
Да не се използва при
свръхчувствителност към
тетрациклините.
Да не се използва при тежки
чернодробни увреждания, при

                                
                                Прочитајте комплетан документ
                                
                            

Обавештења о претрази у вези са овим производом

Погледајте историју докумената