PROPECIA Comprimé

Country: Канада

Језик: Француски

Извор: Health Canada

Активни састојак:

Finastéride

Доступно од:

ORGANON CANADA INC.

АТЦ код:

D11AX10

INN (Међународно име):

FINASTERIDE

Дозирање:

1MG

Фармацеутски облик:

Comprimé

Састав:

Finastéride 1MG

Пут администрације:

Orale

Јединице у пакету:

15G/50G

Тип рецептора:

Prescription

Терапеутска област:

MISC. SKIN AND MUCOUS MEMBRANE AGENTS

Резиме производа:

Numéro de groupe d'ingrédients actifs (GIA) :0124110002; AHFS:

Статус ауторизације:

APPROUVÉ

Датум одобрења:

2005-06-02

Карактеристике производа

_PROPECIA_
®
_ (finastéride) _
_Page 1 de 25_
MONOGRAPHIE DE PRODUIT
INCLUANT LES RENSEIGNEMENTS SUR LE MÉDICAMENT POUR LE PATIENT
Pr
PROPECIA®
Comprimés de finastéride
Comprimés enrobés par film à 1 mg
USP
Inhibiteur de la 5 α-réductase de type II
ORGANON CANADA INC.
16766, route Transcanadienne
Kirkland (QC) Canada H9H 4M7
www.organon.ca
Date d’approbation initiale :
9 juillet 1998
Date de révision :
24 novembre 2023
Numéro de contrôle de la présentation : 275154
_®_
_ _
_N.V. Organon, utilisée sous licence. _
© 2023 Groupes d’entreprises Organon. Tous droits réservés.
_PROPECIA_
®
_ (finastéride) _
_Page 2 de 25_
RÉCENTES MODIFICATIONS IMPORTANTES DE L’ÉTIQUETTE
7 MISES EN GARDE ET PRÉCAUTIONS, Psychiatrique
2023-11
TABLE DES MATIÈRES
LES SECTIONS OU SOUS-SECTIONS QUI NE SONT PAS PERTINENTES AU MOMENT DE
L’AUTORISATION NE SONT PAS
ÉNUMÉRÉES.
RÉCENTES MODIFICATIONS IMPORTANTES DE L’ÉTIQUETTE
........................................................................
2
TABLE DES MATIÈRES
..................................................................................................................................
2
PARTIE I : RENSEIGNEMENTS POUR LE PROFESSIONNEL DE LA SANTÉ
......................................................... 4
1
INDICATIONS
...................................................................................................................................
4
1.1
Enfants (< 18 ans)
.......................................................................................................................
4
1.2
Personnes âgées (> 65 ans)
.........................................................................................................
4
2
CONTRE-INDICATIONS
.....................................................................................................................
4
4
POSOLOGIE ET ADMINISTRATION
....................................................................................................
4
4.2
Dose recommandée et modification posol