Country: Шведска
Језик: Шведски
Извор: Läkemedelsverket (Medical Products Agency)
ramipril
KRKA Sverige AB
C09AA05
ramipril
1,25 mg
Tablett
laktosmonohydrat Hjälpämne; ramipril 1,25 mg Aktiv substans
Receptbelagt
Förpacknings: Blister, 30 tabletter; Blister, 50 tabletter; Blister, 60 tabletter; Blister, 90 tabletter; Blister, 10 tabletter; Blister, 20 tabletter; Blister, 100 tabletter
Godkänd
2010-11-26
BIPACKSEDELN: INFORMATION TILL ANVÄNDAREN RAMIPRIL KRKA 1,25 MG TABLETTER RAMIPRIL KRKA 2,5 MG TABLETTER RAMIPRIL KRKA 5 MG TABLETTER RAMIPRIL KRKA 10 MG TABLETTER ramipril LÄS NOGA IGENOM DENNA BIPACKSEDEL INNAN DU BÖRJAR TA DETTA LÄKEMEDEL. DEN INNEHÅLLER INFORMATION SOM ÄR VIKTIG FÖR DIG. - Spara denna information, du kan behöva läsa den igen. - Om du har ytterligare frågor vänd dig till läkare eller apotekspersonal. - Detta läkemedel har ordinerats enbart åt dig. Ge det inte till andra. Det kan skada dem, även om de uppvisar sjukdomstecken som liknar dina. - Om du får biverkningar, tala med läkare eller apotekspersonal. Detta gäller även eventuella biverkningar som inte nämns i denna information. Se avsnitt 4. I DENNA BIPACKSEDEL FINNS INFORMATION OM FÖLJANDE : 1. Vad Ramipril Krka är och vad det används för 2. Vad du behöver veta innan du tar Ramipril Krka 3. Hur du tar Ramipril Krka 4. Eventuella biverkningar 5. Hur Ramipril Krka ska förvaras 6. Förpackningens innehåll och övriga upplysningar 1. VAD RAMIPRIL KRKA ÄR OCH VAD DET ANVÄNDS FÖR Ramipril Krka innehåller ett läkemedel som kallas ramipril. Det tillhör en grupp av läkemedel som kallas ACE-hämmare. _Ramipril Krka verkar genom att: _ - minska kroppens produktion av substanser som skulle kunna höja ditt blodtryck - göra så att dina blodkärl vidgas och slappnar av - göra det lättare för ditt hjärta att pumpa runt blodet i din kropp _Ramipril Krka kan användas:_ - för att behandla högt blodtryck (hypertoni) - för att minska risken för hjärtinfarkt eller stroke - för att minska eller skjuta upp risken för försämring av njurproblem (oavsett om du har diabetes eller inte) - för behandling av hjärtat när det inte kan pumpa runt tillräckligt med blod till resten av kroppen (hjärtsvikt) - som behandling efter hjärtinfarkt som komplicerats av hjärtsvikt Ramipril som finns i Ramipril Krka kan också vara godkänd för att behandla andra sjukdomar som inte nämns i denna produktinformation. Fråga läk Прочитајте комплетан документ
PRODUKTRESUMÉ 1. LÄKEMEDLETS NAMN Ramipril Krka 1,25 mg tabletter Ramipril Krka 2,5 mg tabletter Ramipril Krka 5 mg tabletter Ramipril Krka 10 mg tabletter 2. KVALITATIV OCH KVANTITATIV SAMMANSÄTTNING Varje tablett innehåller 1,25 mg ramipril. Varje tablett innehåller 2,5 mg ramipril. Varje tablett innehåller 5 mg ramipril. Varje tablett innehåller 10 mg ramipril. Hjälpämne med känd effekt: 1,25 mg tabletter 2,5 mg tabletter 5 mg tabletter 10 mg tabletter Laktos 75,53 mg 150,86 mg 91,65 mg 183,54 mg För fullständig förteckning över hjälpämnen, se avsnitt 6.1. 3. LÄKEMEDELSFORM Tablett. Ramipril Krka 1,25 mg tabletter: vita till vitaktiga avlånga platta tabletter, storlek 8,0 x 4,0 mm. Ramipril Krka 2,5 mg tabletter: gula avlånga platta tabletter, storlek 10,0 x 5,00 mm. Ramipril Krka 5 mg tabletter: rosa avlånga platta tabletter, storlek 8,8 x 4,4 mm. Ramipril Krka 10 mg tabletter: vita till vitaktiga avlånga platta tabletter, storlek 11,0 x 5,5 mm. 4. KLINISKA UPPGIFTER 4.1 TERAPEUTISKA INDIKATIONER _Behandling av hypertoni:_ Kardiovaskulär prevention: reduktion av kardiovaskulär morbiditet och mortalitet hos patienter med: - etablerad aterotrombotisk kardiovaskulär sjukdom (tidigare kranskärlssjukdom, stroke, eller perifer vaskulär sjukdom) eller - diabetes med minst en kardiovaskulär riskfaktor (se avsnitt 5.1) _Behandling av njursjukdom:_ - Begynnande glomerulär diabetesnefropati, definierad som förekomst av mikroalbuminuri, - Manifest glomerulär diabetesnefropati definierad som makroproteinuri hos patienter med minst en kardiovaskulär riskfaktor (se avsnitt 5.1), - Manifest glomerulär icke-diabetisk nefropati definierad som makroproteinuri ≥ 3 g/dag (se avsnitt 5.1). _Behandling av symtomatisk hjärtsvikt: _ Sekundärprevention efter akut hjärtinfarkt: reduktion av mortalitet efter den akuta fasen av en hjärtinfarkt hos patienter med kliniska tecken på hjärtsvikt när behandlingen påbörjas > 48 timmar efter akut hjärtinfarkt. 4.2 DOSERING OCH ADMINISTRERINGSSÄTT Dose Прочитајте комплетан документ