Country: Швајцарска
Језик: Италијански
Извор: Swissmedic (Swiss Agency for Therapeutic Products)
zidovudinum
ViiV Healthcare GmbH
J05AF01
zidovudinum
Capsule
zidovudinum 250 mg, amyla, cellulosum microcristallinum, carboxymethylamylum natricum A, magnesii stearas, Kapselhülle: gelatina, E 132, E 171, Drucktinte: lacca, E 172 (nigrum), propylenglycolum, ammoniae solutio concentrata, aqua purificata, kalii hydroxidum, pro capsula corresp. natrium 0.588 - 0.882 mg.
A
Synthetika
Le Infezioni da HIV
zugelassen
1987-06-11
• Suche • Suche SAI • Neue Texte • Geänderte Texte • Herunterladen • Hilfe • Anmelden DE FR IT EN AIPS - EINZELABFRAGE Elektronisches Vigilance-Meldeportal ElViS PATIENTENINFORMATION Inhaltsverzeichnis Strukturierte Informationen Inhaltsverzeichnis Informazione destinata ai pazienti Retrovir AZT Che cos'è Retrovir AZT e quando si usa? Di che cosa occorre inoltre tener conto durante il trattamento? Quando non si può assumere Retrovir AZT? Quando è richiesta prudenza nell'uso di Retrovir AZT? Si può assumere Retrovir AZT durante la gravidanza o l'allattamento? Come usare Retrovir AZT? Quali effetti collaterali può avere Retrovir AZT? Di che altro occorre tener conto? Cosa contiene Retrovir AZT? Numero dell'omologazione Dove è ottenibile Retrovir AZT? Quali confezioni sono disponibili? Titolare dell'omologazione Questo foglietto illustrativo è stato controllato l'ultima volta nel settembre 2022 dall'autorità competente in materia di medicamenti (Swissmedic). Informazione destinata ai pazienti Legga attentamente il foglietto illustrativo prima di far uso del medicamento. Questo medicamento le è stato prescritto personalmente e quindi non deve essere consegnato ad altre persone, anche se i sintomi sono gli stessi. Il medicamento potrebbe nuocere alla loro salute. Conservi il foglietto illustrativo per poterlo rileggere all'occorrenza. Retrovir AZT ViiV Healthcare GmbH Che cos'è Retrovir AZT e quando si usa? Retrovir AZT contiene come principio attivo la zidovudina, una sostanza ad azione virostatica che fa parte della classe dei cosiddetti inibitori analoghi nucleosidici della transcriptasi inversa (NRTI o «analoghi nucleosidici»). Retrovir AZT si somministra ad adulti e bambini in combinazione con altri medicamenti virostatici, per rallentare il progredire di un'infezione da HIV (virus dell'immunodeficienza umana) che può portare alla patologia immunodeficitaria AIDS (sindrome da immunodeficienza acquisita) e alle malattie ad essa connesse. Retrovir AZT non può né guarire l'AIDS né ucci Прочитајте комплетан документ
• Suche • Suche SAI • Neue Texte • Geänderte Texte • Herunterladen • Hilfe • Anmelden DE FR IT EN AIPS - EINZELABFRAGE Elektronisches Vigilance-Meldeportal ElViS FACHINFORMATION Inhaltsverzeichnis Strukturierte Informationen Inhaltsverzeichnis Retrovir AZT Composizione Forma farmaceutica e quantità di principio attivo per unità Indicazioni/Possibilità d'impiego Posologia/Impiego Controindicazioni Avvertenze e misure precauzionali Interazioni Gravidanza, allattamento Effetti sulla capacità di condurre veicoli e sull'impiego di macchine Effetti indesiderati Posologia eccessiva Proprietà/Effetti Farmacocinetica Dati preclinici Altre indicazioni Numero dell'omologazione Confezioni Titolare dell’omologazione Stato dell'informazione Retrovir AZT ViiV Healthcare GmbH Composizione Principi attivi Zidovudinum (3-azido-3-deossitimidina). Sostanze ausiliarie Capsula: Contenuto della capsula: amido di mais, cellulosa microcristallina, carbossimetilamido sodico (tipo A), magnesio stearato. Involucro della capsula: gelatina, titanio diossido (E171), indigotina-lacca di alluminio (E132) (equivalente a 0,0011 mg di sodio per capsula), Opacode 10A1 o 10A2 Black (contiene gommalacca, ossido di ferro [II, III] nero [E172]), propilene glicole (E1520), soluzione di ammoniaca al 28% (solo nell'inchiostro da stampa nero 10A1), soluzione concentrata di ammoniaca (solo nell'inchiostro da stampa nero Opacode 10A2), idrossido di potassio (solo nell'inchiostro da stampa nero Opacode 10A2)). Il contenuto complessivo di sodio corrisponde a 0,59-0,88 mg per capsula. Sciroppo Sciroppo di glucosio idrogenato (E965) 3,2 g/5 ml, glicerolo, acido citrico anidro, sodio benzoato (E211) 10 mg/5 ml, saccarina sodica (E954) 10 mg/5 ml, aroma di fragola (contiene propilene glicole (E1520)), aroma di zucchero (contiene propilene glicole (E1520)), acqua depurata. Il contenuto totale di sodio corrisponde a 2,72 mg/5 ml. Il contenuto totale di propilene glicole corrisponde a 48 mg/5 ml. Forma farmaceutica e quantità di principio attivo Прочитајте комплетан документ