Sifrol

Држава: Европска Унија

Језик: Чешки

Извор: EMA (European Medicines Agency)

Купи Сада

Активни састојак:

monohydrát dihydrochloridu pramipexolu

Доступно од:

Boehringer Ingelheim International GmbH

АТЦ код:

N04BC05

INN (Међународно име):

pramipexole

Терапеутска група:

Antiparkinsonické léky

Терапеутска област:

Restless Legs Syndrome; Parkinson Disease

Терапеутске индикације:

Sifrol je indikován k léčbě příznaků a symptomů idiopatické Parkinsonovy nemoci samotné (bez levodopy) nebo v kombinaci s levodopou, i. v průběhu onemocnění, i když k nezaplacení když účinek levodopy nosí off nebo nekonzistentní a fluktuace terapeutického účinku se vyskytují (konec dávky nebo výkyvy "on-off"). Sifrol je indikován k symptomatické léčbě středně těžkého až těžkého idiopatického neklidných nohou, syndrom v dávkách až 0. 54 mg báze (0. 75 mg soli).

Резиме производа:

Revision: 37

Статус ауторизације:

Autorizovaný

Датум одобрења:

1997-10-13

Информативни летак

                                66
B. PŘÍBALOVÁ INFORMACE
67
PŘÍBALOVÁ INFORMACE: INFORMACE PRO UŽIVATELE
SIFROL 0,088 MG TABLETY
SIFROL 0,18 MG TABLETY
SIFROL 0,35 MG TABLETY
SIFROL 0,7 MG TABLETY
pramipexolum
PŘEČTĚTE SI POZORNĚ CELOU PŘÍBALOVOU INFORMACI DŘÍVE, NEŽ
ZAČNETE TENTO PŘÍPRAVEK UŽÍVAT,
PROTOŽE OBSAHUJE PRO VÁS DŮLEŽITÉ ÚDAJE.
-
Ponechte si příbalovou informaci pro případ, že si ji budete
potřebovat přečíst znovu.
-
Máte-li jakékoli další otázky, zeptejte se svého lékaře nebo
lékárníka.
-
Tento přípravek byl předepsán výhradně Vám. Nedávejte jej
žádné další osobě. Mohl by jí
ublížit, a to i tehdy, má-li stejné známky onemocnění jako Vy.
-
Pokud se u Vás vyskytne kterýkoli z nežádoucích účinků,
sdělte to svému lékaři nebo
lékárníkovi. Stejně postupujte v případě jakýchkoli
nežádoucích účinků, které nejsou uvedeny
v této příbalové informaci. Viz bod 4.
CO NALEZNETE V TÉTO PŘÍBALOVÉ INFORMACI
1.
Co je SIFROL a k čemu se používá
2.
Čemu musíte věnovat pozornost, než začnete SIFROL užívat
3.
Jak se SIFROL užívá
4.
Možné nežádoucí účinky
5.
Jak SIFROL uchovávat
6.
Obsah balení a další informace
1.
CO JE SIFROL A K ČEMU SE POUŽÍVÁ
SIFROL obsahuje léčivou látku pramipexol a patří do skupiny
léků známých jako agonisté dopaminu,
které stimulují dopaminové receptory v mozku. Stimulace
dopaminových receptorů v mozku spouští
nervové impulzy, které pomáhají řídit pohyby těla.
SIFROL SE POUŽÍVÁ:
-
k léčbě příznaků primární Parkinsonovy nemoci u dospělých.
Může být podáván samotně nebo
v kombinaci s levodopou (jiný lék k léčbě Parkinsonovy nemoci).
-
k léčbě příznaků primárního syndromu neklidných nohou u
dospělých (RLS) středně těžkého až
těžkého stupně.
2.
ČEMU MUSÍTE VĚNOVAT POZORNOST, NEŽ ZAČNETE SIFROL UŽÍVAT
NEUŽÍVEJTE SIFROL
-
jestliže jste alergický(á) na pramipexol nebo na kteroukoli další
složku tohoto přípravku
(uvedenou 
                                
                                Прочитајте комплетан документ
                                
                            

Карактеристике производа

                                1
PŘÍLOHA I
SOUHRN ÚDAJŮ O PŘÍPRAVKU
2
1.
NÁZEV PŘÍPRAVKU
SIFROL 0,088 mg tablety
SIFROL 0,18 mg tablety
SIFROL 0,35 mg tablety
SIFROL 0,7 mg tablety
2.
KVALITATIVNÍ A KVANTITATIVNÍ SLOŽENÍ
SIFROL 0,088 mg tablety
Jedna tableta obsahuje pramipexoli dihydrochloridum monohydricum 0,125
mg, což odpovídá
pramipexolum 0,088 mg.
SIFROL 0,18 mg tablety
Jedna tableta obsahuje pramipexoli dihydrochloridum monohydricum 0,25
mg, což odpovídá
pramipexolum 0,18 mg.
SIFROL 0,35 mg tablety
Jedna tableta obsahuje pramipexoli dihydrochloridum monohydricum 0,5
mg, což odpovídá
pramipexolum 0,35 mg.
SIFROL 0,7 mg tablety
Jedna tableta obsahuje pramipexoli dihydrochloridum monohydricum 1,0
mg, což odpovídá
pramipexolum 0,7 mg.
_Poznámka_:
Dávky pramipexolu publikované v literatuře odpovídají formě
soli.
Z tohoto důvodu budou dávky uváděny jak pro bázi pramipexolu, tak
i pro sůl pramipexolu
(v závorce).
Úplný seznam pomocných látek viz bod 6.1.
3.
LÉKOVÁ FORMA
Tableta
SIFROL 0,088 mg tablety
Tablety jsou bílé, ploché, kulaté s vyraženým kódem (na jedné
straně kód P6 a na druhé straně symbol
společnosti Boehringer Ingelheim).
SIFROL 0,18 mg tablety
Tablety jsou bílé, ploché, oválné, s půlicí rýhou na obou
stranách a vyraženým kódem (na jedné straně
kód P7 a na druhé straně symbol společnosti Boehringer Ingelheim).
Tablety lze dělit na stejné poloviny.
SIFROL 0,35 mg tablety
Tablety jsou bílé, ploché, oválné, s půlicí rýhou na obou
stranách a vyraženým kódem (na jedné straně
kód P8 a na druhé straně symbol společnosti Boehringer Ingelheim).
Tablety lze dělit na stejné poloviny.
SIFROL 0,7 mg tablety
Tablety jsou bílé, ploché, kulaté, s půlicí rýhou na obou
stranách a vyraženým kódem (na jedné straně
kód P9 a na druhé straně symbol společnosti Boehringer Ingelheim).
Tablety lze dělit na stejné poloviny.
3
4.
KLINICKÉ ÚDAJE
4.1
TERAPEUTICKÉ INDIKACE
SIFROL je indikován u dospělých k léčbě projevů a příznaků
id
                                
                                Прочитајте комплетан документ
                                
                            

Документи на другим језицима

Информативни летак Информативни летак Бугарски 23-01-2024
Информативни летак Информативни летак Шпански 23-01-2024
Информативни летак Информативни летак Дански 23-01-2024
Информативни летак Информативни летак Немачки 23-01-2024
Информативни летак Информативни летак Естонски 23-01-2024
Информативни летак Информативни летак Грчки 23-01-2024
Информативни летак Информативни летак Енглески 23-01-2024
Информативни летак Информативни летак Француски 23-01-2024
Карактеристике производа Карактеристике производа Француски 23-01-2024
Информативни летак Информативни летак Италијански 23-01-2024
Карактеристике производа Карактеристике производа Италијански 23-01-2024
Извештај о процени јавности Извештај о процени јавности Италијански 05-01-2011
Информативни летак Информативни летак Летонски 23-01-2024
Информативни летак Информативни летак Литвански 23-01-2024
Карактеристике производа Карактеристике производа Литвански 23-01-2024
Информативни летак Информативни летак Мађарски 23-01-2024
Информативни летак Информативни летак Мелтешки 23-01-2024
Информативни летак Информативни летак Холандски 23-01-2024
Карактеристике производа Карактеристике производа Холандски 23-01-2024
Информативни летак Информативни летак Пољски 23-01-2024
Информативни летак Информативни летак Португалски 23-01-2024
Карактеристике производа Карактеристике производа Португалски 23-01-2024
Извештај о процени јавности Извештај о процени јавности Португалски 05-01-2011
Информативни летак Информативни летак Румунски 23-01-2024
Информативни летак Информативни летак Словачки 23-01-2024
Информативни летак Информативни летак Словеначки 23-01-2024
Карактеристике производа Карактеристике производа Словеначки 23-01-2024
Извештај о процени јавности Извештај о процени јавности Словеначки 05-01-2011
Информативни летак Информативни летак Фински 23-01-2024
Информативни летак Информативни летак Шведски 23-01-2024
Информативни летак Информативни летак Норвешки 23-01-2024
Информативни летак Информативни летак Исландски 23-01-2024
Карактеристике производа Карактеристике производа Исландски 23-01-2024
Информативни летак Информативни летак Хрватски 23-01-2024

Обавештења о претрази у вези са овим производом

Погледајте историју докумената