Country: Мађарска
Језик: Мађарски
Извор: OGYÉI (Országos Gyógyszerészeti és Élelmezés-egészségügyi Intézetről)
telmizartán
Ratiopharm GmbH
C09CA07
telmisartan
14x buborékcsomagolásban 28x buborékcsomagolásban 30x buborékcsomagolásban 56x buborékcsomagolásban 60x buborékcsomagolásban 90x
TK
kizárólag orvosi rendelvényhez kötött gyógyszerek
Kiszerelések: 14 X - buborékcsomagolásban - - OGYI-T-21451 / 01 - V - TK - igen; 28 X - buborékcsomagolásban - - OGYI-T-21451 / 02 - V - TK - igen; 30 X - buborékcsomagolásban - - OGYI-T-21451 / 03 - V - TK - igen; 56 X - buborékcsomagolásban - - OGYI-T-21451 / 04 - V - TK - igen; 60 X - buborékcsomagolásban - - OGYI-T-21451 / 05 - V - TK - igen; 90 X - buborékcsomagolásban - - OGYI-T-21451 / 06 - V - TK - igen; 98 X - buborékcsomagolásban - - OGYI-T-21451 / 07 - V - TK - igen; Helyettesíthetőség: Micardis 40 mg tabletta - EU/1/98/090; Pritor 40 mg tabletta - EU/1/98/089; TEZEO 40 mg tabletta - OGYI-T-21605; Telmisartan Actavis 40 mg tabletta - EU/1/10/639; Tolura 40 mg tabletta - EU/1/10/632; TANYDON 40 mg filmtabletta - OGYI-T-21835; Kinzalmono 40 mg tabletta - EU/1/98/091; TELMISARTAN EGIS 40 mg filmtabletta - OGYI-T-22261; TELMISARTAN MYLAN 40 mg tabletta - OGYI-T-22312; Telmisartan Teva 40 mg tabletta - EU/1/09/610; Telmisartan Teva Pharma 40 mg tabletta - EU/1/11/719
Generikus
2010-09-24
Betegtájékoztató: Információk a felhasználó számára Telmisartan-ratiopharm 40 mg tabletta Telmisartan-ratiopharm 80 mg tabletta telmizartán Mielőtt elkezdi szedni ezt a gyógyszert, olvassa el figyelmesen az alábbi betegtájékoztatót, mert az Ön számára fontos információkat tartalmaz. - Tartsa meg a betegtájékoztatót, mert a benne szereplő információkra a későbbiekben is szüksége lehet. - További kérdéseivel forduljon kezelőorvosához vagy gyógyszerészéhez. - Ezt a gyógyszert az orvos kizárólag Önnek írta fel. Ne adja át a készítményt másnak, mert számára ártalmas lehet még abban az esetben is, ha a betegsége tünetei az Önéhez hasonlóak. - Ha Önnél bármilyen mellékhatás jelentkezik, tájékoztassa erről kezelőorvosát vagy gyógyszerészét. Ez a betegtájékoztatóban fel nem sorolt bármilyen lehetséges mellékhatásra is vonatkozik. Lásd 4. pont. A betegtájékoztató tartalma: 1. Milyen típusú gyógyszer a Telmisartan-ratiopharm tabletta és milyen betegségek esetén alkalmazható? 2. Tudnivalók a Telmisartan-ratiopharm tabletta szedése előtt 3. Hogyan kell szedni a Telmisartan-ratiopharm tablettát? 4. Lehetséges mellékhatások 5. Hogyan kell a Telmisartan-ratiopharm tablettát tárolni? 6. A csomagolás tartalma és egyéb információk 1. Milyen típusú gyógyszer a Telmisartan-ratiopharm tabletta és milyen betegségek esetén alkalmazható? A telmizartán az úgynevezett angiotenzin-II-receptor-gátlók csoportjába tartozó gyógyszer. Az angiotenzin-II az Ön szervezetében termelődő olyan anyag, ami a vérerek összehúzódását idézi elő, és ezzel növeli a vérnyomást. A telmizartán gátolja az angiotenzin-II hatását, így az erek ellazulnak, és a vérnyomás csökken. A telmizartán esszenciális hipertónia (magas vérnyomás) kezelésére alkalmazható felnőtteknél. Az „esszenciális” azt jelenti, hogy a magas vérnyomást nem egy másik betegség okozza. A magas vérnyomás, ha nem kezelik, számos szervben Прочитајте комплетан документ
1. A GYÓGYSZER NEVE Telmisartan-ratiopharm 40 mg tabletta Telmisartan-ratiopharm 80 mg tabletta 2. MINŐSÉGI ÉS MENNYISÉGI ÖSSZETÉTEL Telmisartan-ratiopharm 40 mg tabletta 40 mg telmizartánt tartalmaz tablettánként. Telmisartan-ratiopharm 80 mg tabletta 80 mg telmizartánt tartalmaz tablettánként. Ismert hatású segédanyagok: Telmisartan-ratiopharm 40 mg tabletta 19,20 mg szorbitot (E420) tartalmaz tablettánként. Telmisartan-ratiopharm 80 mg tabletta 38,40 mg szorbitot (E420) tartalmaz tablettánként. A segédanyagok teljes listáját lásd a 6.1 pontban. 3. GYÓGYSZERFORMA Tabletta. Fehér vagy törtfehér színű, hosszúkás, egyik oldalán bemetszéssel ellátott tabletta. A tabletta egyenlő adagokra osztható. 4. KLINIKAI JELLEMZŐK 4.1 TERÁPIÁS JAVALLATOK Hypertonia Esszenciális hypertonia kezelése felnőtteknél. Cardiovascularis prevenció A cardiovascularis morbiditás csökkentése felnőtteknél a következő esetekben: manifeszt atherothromboticus cardiovascularis betegség (az anamnézisben szereplő koszorúér betegség, stroke vagy perifériás artériás betegség) vagy 2-es típusú diabetes mellitus dokumentált célszerv károsodással. 4.2 ADAGOLÁS ÉS ALKALMAZÁS Adagolás _Esszenciális hypertonia kezelése_ Az általában hatásos adag naponta egyszer 40 mg. A betegek egy részénél azonban már napi 20 mg is megfelelő lehet. Ha a célként kitűzött vérnyomásértéket nem sikerül elérni, a telmizartán dózisa a maximális napi egyszeri 80 mg-ra emelhető. Alternatív megoldásként a telmizartán kombinálható tiazid-típusú diuretikumokkal, amelyről kimutatták, hogy telmizartánnal együtt alkalmazva additív vérnyomáscsökkentő hatást fejt ki. A dózis emelésének mérlegelésekor szem előtt kell tartani, hogy a maximális vérnyomáscsökkentő hatás általában a terápia kezdete után 4-8 héttel alakul ki (lásd 5.1 pont). OGYÉI/55093/2020 OGYÉI/55097/2020 2 _Cardiovascularis prevenció_ Az ajánlott adag naponta egyszer 80 mg. Nem Прочитајте комплетан документ