Tovanor Breezhaler

Држава: Европска Унија

Језик: Исландски

Извор: EMA (European Medicines Agency)

Активни састојак:

Þannig brómíð

Доступно од:

Novartis Europharm Limited

АТЦ код:

R03BB06

INN (Међународно име):

glycopyrronium bromide

Терапеутска група:

Lyf til veikindi öndunarvegi sjúkdómum,

Терапеутска област:

Lungnasjúkdómur, langvarandi hindrandi

Терапеутске индикације:

Tovanor Breezhaler er ætlað til meðferðar við berkjuvíkkandi meðferð til að létta einkenni hjá fullorðnum sjúklingum með langvarandi lungnateppu (COPD).

Резиме производа:

Revision: 15

Статус ауторизације:

Leyfilegt

Датум одобрења:

2012-09-28

Информативни летак

                                32
B. FYLGISEÐILL
33
FYLGISEÐILL: UPPLÝSINGAR FYRIR NOTANDA LYFSINS
TOVANOR BREEZHALER 44 MÍKRÓGRÖMM, INNÖNDUNARDUFT, HÖRÐ HYLKI
glycopyrronium
(sem glycopyrronium brómíð)
LESIÐ ALLAN FYLGISEÐILINN VANDLEGA ÁÐUR EN BYRJAÐ ER AÐ NOTA
LYFIÐ. Í HONUM ERU MIKILVÆGAR
UPPLÝSINGAR.
-
Geymið fylgiseðilinn. Nauðsynlegt getur verið að lesa hann
síðar.
-
Leitið til læknisins, lyfjafræðings eða hjúkrunarfræðingsins
ef þörf er á frekari upplýsingum.
-
Þessu lyfi hefur verið ávísað til persónulegra nota. Ekki má
gefa það öðrum. Það getur valdið
þeim skaða, jafnvel þótt um sömu sjúkdómseinkenni sé að
ræða.
-
Látið lækninn, lyfjafræðing eða hjúkrunarfræðinginn vita um
allar aukaverkanir. Þetta gildir
einnig um aukaverkanir sem ekki er minnst á í þessum fylgiseðli.
Sjá kafla 4.
Í FYLGISEÐLINUM ERU EFTIRFARANDI KAFLAR
1.
Upplýsingar um Tovanor Breezhaler og við hverju það er notað
2.
Áður en byrjað er að nota Tovanor Breezhaler
3.
Hvernig nota á Tovanor Breezhaler
4.
Hugsanlegar aukaverkanir
5.
Hvernig geyma á Tovanor Breezhaler
6.
Pakkningar og aðrar upplýsingar
1.
UPPLÝSINGAR UM TOVANOR BREEZHALER OG VIÐ HVERJU ÞAÐ ER NOTAÐ
UPPLÝSINGAR UM TOVANOR BREEZHALER
Lyfið inniheldur virka efnið glycopyrronium brómíð. Það
tilheyrir flokki lyfja sem kallast
berkjuvíkkandi lyf.
VIÐ HVERJU TOVANOR BREEZHALER ER NOTAÐ
Lyfið er notað til að auðvelda öndun hjá fullorðnum sjúklingum
sem eiga í erfiðleikum með öndun
vegna lungnasjúkdóms sem kallast langvinn lungnateppa.
Þegar um langvinna lungnateppu er að ræða spennast vöðvarnir
umhverfis öndunarveginn. Þetta gerir
öndunina erfiðari. Lyfið kemur í veg fyrir að þessir vöðvar í
lungunum spennist, sem auðveldar
loftstreymi inn og út úr lungunum.
Ef þú notar lyfið einu sinni á sólarhring mun það hjálpa til
við að draga úr þeim áhrifum sem langvinn
lungateppa hefur á daglegt líf þitt.
2.
ÁÐUR EN BYRJAÐ ER AÐ NOTA TOVANOR BREEZHALER
EKKI 
                                
                                Прочитајте комплетан документ
                                
                            

Карактеристике производа

                                1
VIÐAUKI I
SAMANTEKT Á EIGINLEIKUM LYFS
2
1.
HEITI LYFS
Tovanor Breezhaler 44 míkrógrömm, innöndunarduft, hörð hylki
2.
INNIHALDSLÝSING
Hvert hylki inniheldur 63 míkrógrömm af glycopyrronium brómíði
sem samsvarar 50 míkrógrömmum
af glycopyrronium.
Hver skammtur sem er gefinn (skammturinn sem kemur úr munnstykki
innöndunartækisins)
inniheldur 55 míkrógrömm af glycopyrronium brómíði, sem
samsvarar 44 míkrógrömmum af
glycopyrronium.
Hjálparefni með þekkta verkun
Hvert hylki inniheldur 23,6 mg af laktósa (sem einhýdrat).
Sjá lista yfir öll hjálparefni í kafla 6.1.
_ _
3.
LYFJAFORM
Innöndunarduft, hart hylki (innöndunarduft).
Gegnsæ appelsínugul hylki sem innihalda hvítt duft, með kóða
lyfsins „GPL50“, áprentuðum með
svörtu ofan við svart strik og merki fyrirtækisins (
) áprentuðu með svörtu neðan við strikið.
4.
KLÍNÍSKAR UPPLÝSINGAR
4.1
ÁBENDINGAR
Tovanor Breezhaler er ætlað til berkjuvíkkandi viðhaldsmeðferðar
til að draga úr einkennum hjá
fullorðnum sjúklingum með langvinna lungnateppu (LLT).
4.2
SKAMMTAR OG LYFJAGJÖF
Skammtar
Ráðlagður skammtur er innöndun innihalds eins hylkis einu sinni á
sólarhring, með því að nota
Tovanor Breezhaler innöndunartækið.
Ráðlagt er að nota Tovanor Breezhaler á sama tíma dags á hverjum
degi. Ef skammtur gleymist á að
nota næsta skammt eins fljótt og hægt er. Gefa skal sjúklingum
fyrirmæli um að nota ekki fleiri en
einn skammt á sólarhring.
Sérstakir sjúklingahópar
_Aldraðir _
Nota má Tovanor Breezhaler í ráðlögðum skömmtum hjá öldruðum
sjúklingum (75 ára og eldri) (sjá
kafla 4.8).
_Skert nýrnastarfsemi _
Nota má ráðlagða skammta af Tovanor Breezhaler hjá sjúklingum
með vægt eða í meðallagi mikið
skerta nýrnastarfsemi. Hjá sjúklingum með verulega skerta
nýrnastarfsemi eða nýrnasjúkdóm á
lokastigi sem þurfa á skilunarmeðferð að halda skal einungis nota
Tovanor Breezhaler ef ætlaður
ávinningur vegur þyngra en hugsanleg áhætta
                                
                                Прочитајте комплетан документ
                                
                            

Документи на другим језицима

Информативни летак Информативни летак Бугарски 09-11-2021
Информативни летак Информативни летак Шпански 09-11-2021
Информативни летак Информативни летак Чешки 09-11-2021
Информативни летак Информативни летак Дански 09-11-2021
Информативни летак Информативни летак Немачки 09-11-2021
Информативни летак Информативни летак Естонски 09-11-2021
Информативни летак Информативни летак Грчки 09-11-2021
Информативни летак Информативни летак Енглески 09-11-2021
Информативни летак Информативни летак Француски 09-11-2021
Карактеристике производа Карактеристике производа Француски 09-11-2021
Информативни летак Информативни летак Италијански 09-11-2021
Карактеристике производа Карактеристике производа Италијански 09-11-2021
Извештај о процени јавности Извештај о процени јавности Италијански 09-07-2018
Информативни летак Информативни летак Летонски 09-11-2021
Информативни летак Информативни летак Литвански 09-11-2021
Карактеристике производа Карактеристике производа Литвански 09-11-2021
Информативни летак Информативни летак Мађарски 09-11-2021
Информативни летак Информативни летак Мелтешки 09-11-2021
Информативни летак Информативни летак Холандски 09-11-2021
Карактеристике производа Карактеристике производа Холандски 09-11-2021
Информативни летак Информативни летак Пољски 09-11-2021
Информативни летак Информативни летак Португалски 09-11-2021
Карактеристике производа Карактеристике производа Португалски 09-11-2021
Извештај о процени јавности Извештај о процени јавности Португалски 09-07-2018
Информативни летак Информативни летак Румунски 09-11-2021
Информативни летак Информативни летак Словачки 09-11-2021
Информативни летак Информативни летак Словеначки 09-11-2021
Карактеристике производа Карактеристике производа Словеначки 09-11-2021
Извештај о процени јавности Извештај о процени јавности Словеначки 09-07-2018
Информативни летак Информативни летак Фински 09-11-2021
Информативни летак Информативни летак Шведски 09-11-2021
Информативни летак Информативни летак Норвешки 09-11-2021
Информативни летак Информативни летак Хрватски 09-11-2021

Обавештења о претрази у вези са овим производом

Погледајте историју докумената