Trazodone EG 100 mg Tablette

Држава: Белгија

Језик: Немачки

Извор: AFMPS (Agence Fédérale des Médicaments et des Produits de Santé)

Купи Сада

Активни састојак:

Trazodone Hydrochloride

Доступно од:

Eurogenerics Afgekort "E.G."

АТЦ код:

N06AX05

INN (Међународно име):

Trazodone Hydrochloride

Дозирање:

100 mg

Фармацеутски облик:

Tablette

Састав:

Trazodone Hydrochloride 100 mg

Пут администрације:

zum Einnehmen

Терапеутска област:

Trazodone

Резиме производа:

CTI-code: 439607-10 - Packmaß: 500 - Vermarktung status: NO - Lieferung-Modus: Auf ärztliches Rezept; CTI-code: 439607-01 - Packmaß: 10 - Vermarktung status: NO - Lieferung-Modus: Auf ärztliches Rezept; CTI-code: 439607-11 - Packmaß: 1000 - Vermarktung status: NO - Lieferung-Modus: Auf ärztliches Rezept; CTI-code: 439607-03 - Packmaß: 30 - Vermarktung status: YES - FMD-code: 05400581006845 - CNK-code: 3069408 - Lieferung-Modus: Auf ärztliches Rezept; CTI-code: 439607-02 - Packmaß: 20 - Vermarktung status: NO - Lieferung-Modus: Auf ärztliches Rezept; CTI-code: 439607-05 - Packmaß: 90 - Vermarktung status: YES - FMD-code: 05400581006852 - CNK-code: 3069416 - Lieferung-Modus: Auf ärztliches Rezept; CTI-code: 439607-04 - Packmaß: 60 - Vermarktung status: NO - Lieferung-Modus: Auf ärztliches Rezept; CTI-code: 439607-07 - Packmaß: 120 - Vermarktung status: NO - FMD-code: 05400581010439 - CNK-code: 3069424 - Lieferung-Modus: Auf ärztliches Rezept; CTI-code: 439607-06 - Packmaß: 100 - Vermarktung status: NO - Lieferung-Modus: Auf ärztliches Rezept; CTI-code: 439607-09 - Packmaß: 270 - Vermarktung status: NO - Lieferung-Modus: Auf ärztliches Rezept; CTI-code: 439607-08 - Packmaß: 180 - Vermarktung status: NO - Lieferung-Modus: Auf ärztliches Rezept

Статус ауторизације:

Kommerzialisiert

Информативни летак

                                Gebrauchsinformation
1/10
GEBRAUCHSINFORMATION: INFORMATION FÜR PATIENTEN
TRAZODONE EG 100 MG TABLETTEN
Trazodonhydrochlorid
LESEN SIE DIE GESAMTE PACKUNGSBEILAGE SORGFÄLTIG DURCH, BEVOR SIE MIT
DER EINNAHME DIESES
ARZNEIMITTELS BEGINNEN, DENN SIE ENTHÄLT WICHTIGE INFORMATIONEN.
-
Heben Sie die Packungsbeilage auf. Vielleicht möchten Sie diese
später nochmals lesen.
-
Wenn Sie weitere Fragen haben, wenden Sie sich an Ihren Arzt oder
Apotheker.
-
Dieses Arzneimittel wurde Ihnen persönlich verschrieben. Geben Sie es
nicht an Dritte weiter. Es
kann anderen Menschen schaden, auch wenn diese die gleichen
Beschwerden haben wie Sie.
-
Wenn Sie Nebenwirkungen bemerken, wenden Sie sich an Ihren Arzt oder
Apotheker. Dies gilt
auch für Nebenwirkungen, die nicht in dieser Packungsbeilage
angegeben sind. Siehe Abschnitt 4.
WAS IN DIESER PACKUNGSBEILAGE STEHT
1.
Was ist Trazodone EG und wofür wird es angewendet?
2.
Was sollten Sie vor der Einnahme von Trazodone EG beachten?
3.
Wie ist Trazodone EG einzunehmen?
4.
Welche Nebenwirkungen sind möglich?
5.
Wie ist Trazodone EG aufzubewahren?
6.
Inhalt der Packung und weitere Informationen
1.
WAS IST TRAZODONE EG UND WOFÜR WIRD ES ANGEWENDET?
Trazodone
EG
ist
ein
Arzneimittel
aus
der
Gruppe
der
sogenannten
Antidepressiva.
Es
wird
zur
Behandlung depressiver Erkrankungen (Episoden schwerer Depression)
angewendet.
2.
WAS SOLLTEN SIE VOR DER EINNAHME VON TRAZODONE EG BEACHTEN?
TRAZODONE EG DARF NICHT EINGENOMMEN WERDEN,
-
wenn Sie allergisch gegen Trazodonhydrochlorid oder einen der in
Abschnitt 6. genannten sonstigen
Bestandteile dieses Arzneimittels sind
-
bei Alkoholintoxikation und Intoxikation mit Hypnotika (wenn Sie
betrunken oder unter Einfluss von
Schlafmitteln sind)
-
wenn Sie kürzlich einen Herzanfall hatten.
WARNHINWEISE UND VORSICHTSMASSNAHMEN
Bitte sprechen Sie mit Ihrem Arzt oder Apotheker, bevor Sie Trazodone
EG einnehmen.
Wenn einer der folgenden Hinweise auf Sie zutrifft, müssen Sie dieses
Arzneimittel mit Vorsicht
anwenden und regelmäßig zu Kontrollen zum
                                
                                Прочитајте комплетан документ
                                
                            

Документи на другим језицима

Информативни летак Информативни летак Француски 24-01-2024
Карактеристике производа Карактеристике производа Француски 24-01-2024
Информативни летак Информативни летак Холандски 24-01-2024
Карактеристике производа Карактеристике производа Холандски 24-01-2024

Обавештења о претрази у вези са овим производом

Погледајте историју докумената