Држава: Србија
Језик: Српски
Извор: Агенција за лекове и медицинска средства Србије (Agencija za lekove i medicins)
bumetanid
HEMOFARM AD VRŠAC
C03CA02
bumetanid
tableta; 1mg; blister, 2x10kom
R - Lek se može izdavati samo uz lekarski recept
HEMOFARM AD VRŠAC
JKL: 1400041
OBNOVA
2023-11-28
1 od 6 UPUTSTVO ZA LEK YURINEX ® , 1 MG, TABLETE BUMETANID PAŽLJIVO PROČITAJTE OVO UPUTSTVO, PRE NEGO ŠTO POČNETE DA UZIMATE OVAJ LEK, JER ONO SADRŽI INFORMACIJE KOJE SU VAŽNE ZA VAS. Uputstvo sačuvajte. Može biti potrebno da ga ponovo pročitate. Ako imate dodatnih pitanja, obratite se svom lekaru ili farmaceutu. Ovaj lek propisan je samo Vama i ne smete ga davati drugima. Može da im škodi, čak i kada imaju iste znake bolesti kao i Vi. Ukoliko Vam se javi bilo koje neželjeno dejstvo, obratite se Vašem lekaru ili farmaceutu. Ovo uključuje i bilo koje neželjeno dejstvo koje nije navedeno u ovom uputstvu (vidite odeljak 4). U OVOM UPUTSTVU PROČITAĆETE: 1. Šta je lek Yurinex i čemu je namenjen 2. Šta treba da znate pre nego što uzmete lek Yurinex 3. Kako se uzima lek Yurinex 4. Moguća neželjena dejstva 5. Kako čuvati lek Yurinex 6. Sadržaj pakovanja i ostale informacije 2 od 6 1. ŠTA JE LEK YURINEX I ČEMU JE NAMENJEN Lek Yurinex sadrži aktivnu supstancu bumetanid koja pripada grupi lekova pod nazivom diuretici (koriste se za izbacivanje viška tečnosti iz organizma). Lek Yurinex izaziva učestalije mokrenje. Lek Yurinex se koristi kod odraslih za lečenje edema (otoka) koji prate srčanu slabost (kongestivnu srčanu insuficijenciju), cirozu jetre i oboljenje bubrega (uključujući nefrotski sindrom). Edemi mogu da izazovu simptome kao što su otečeni zglobovi ili otežano disanje. 2. ŠTA TREBA DA ZNATE PRE NEGO ŠTO UZMETE LEK YURINEX LEK YURINEX NE SMETE UZIMATI UKOLIKO: ste alergični (preosetljivi) na bumetanid ili na bilo koju od pomoćnih supstanci ovog leka (navedene u odeljku 6); imate smanjene koncentracije elekrolita u krvi; imate anuriju (prestanak izlučivanja mokraće); imate teško oboljenje jetre (ili je pacijent u komi usled ovog oboljenja - hepatička encefalopatija). UPOZORENJA I MERE OPREZA Razgovarajte sa svojim lekarom ili farmaceutom pre nego što uzmete lek Yurinex ukoliko: imate teško oboljenje jetre; imate nizak krvni pr Прочитајте комплетан документ
1 od 8 SAŽETAK KARAKTERISTIKA LEKA 1. IME LEKA Yurinex ® , 1 mg, tablete INN: bumetanid 2. KVALITATIVNI I KVANTITATIVNI SASTAV Jedna tableta sadrži 1 mg bumetanida. Pomoćna supstanca sa potvrđenim dejstvom: laktoza, monohidrat. Za listu svih pomoćnih supstanci videti odeljak 6.1. 3. FARMACEUTSKI OBLIK Tablete. Okrugle tablete, skoro bele boje. 4. KLINIČKI PODACI 4.1. TERAPIJSKE INDIKACIJE Lek Yurinex je indikovan kod odraslih pacijenata u terapiji edema koji prate kongestivnu srčanu insuficijenciju, hepatičnu cirozu i oboljenje bubrega (uključujući nefrotski sindrom). 4.2. DOZIRANJE I NAČIN PRIMENE Doziranje Uobičajeno doziranje je 0,5*- 2 mg dnevno, primenjeno kao pojedinačna doza ili u podeljenim dozama. Doza se, ukoliko je neophodno, može povećati i potrebno ju je pažljivo korigovati u zavisnosti od terapijskog odgovora. *Kako se tablete leka Yurinex ne mogu podeliti, doze bumetanida manje od 1 mg, odnosno doze između 1 mg i 2 mg, ne mogu se postići pomoću ovog leka. Pedijatrijska populacija Ne preporučuje se primena bumetanida kod dece, s obzirom na to da postoje ograničeni podaci o bezbednosti, efikasnosti i doziranju u pedijatrijskoj populaciji (videti odeljak 5.2). Stariji pacijenti Preporuke za doziranje su iste kao kod odraslih, ali potrebno je uzeti u obzir da se bumetanid generalno kod starijih pacijenata sporije eliminiše. Potrebno je podešavanje doze do postizanja odgovarajućeg terapijskog odgovora. 2 od 8 Oštećenje funkcije bubrega ili jetre U zavisnosti od stepena oštećenja funkcije jetre ili bubrega, potrebno je podešavanje doze u skladu sa terapijskim odgovorom pacijenta i željenim kliničkim dejstvom (videti odeljke 4.3 i 4.4). Način primene Lek je namenjen za oralnu upotrebu. 4.3. KONTRAINDIKACIJE Preosetljivost na bumetanid ili na bilo koju od pomoćnih supstanci navedenih u odeljku 6.1. Izraženo smanjenje koncentracije elektrolita Perzistentna anurija Hepatička encefalopatija, uključujući komu. 4.4. POSEBNA UPOZORENJA I MERE OPREZA PRI UPOTR Прочитајте комплетан документ