Adempas

Land: Europeiska unionen

Språk: danska

Källa: EMA (European Medicines Agency)

Köp det nu

Bipacksedel Bipacksedel (PIL)
31-08-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper (SPC)
31-08-2023

Aktiva substanser:

riociguat

Tillgänglig från:

Bayer AG

ATC-kod:

C02KX05

INN (International namn):

riociguat

Terapeutisk grupp:

Antihypertensive midler til pulmonal arteriel hypertension

Terapiområde:

Hypertension, lunge

Terapeutiska indikationer:

Chronic thromboembolic pulmonary hypertension (CTEPH)Adempas is indicated for the treatment of adult patients with WHO Functional Class (FC) II to III withinoperable CTEPH,persistent or recurrent CTEPH after surgical treatment,to improve exercise capacity. Pulmonary arterial hypertension (PAH)AdultsAdempas, as monotherapy or in combination with endothelin receptor antagonists, is indicated for the treatment of adult patients with pulmonary arterial hypertension (PAH) with WHO Functional Class (FC) II to III to improve exercise capacity. Effekten har været vist i en PAH befolkningen, herunder aetiologies af idiopatisk eller arvelige PAH eller PAH, der er forbundet med bindevævssygdom. PaediatricsAdempas is indicated for the treatment of PAH in paediatric patients aged less than 18 years of age and body weight ≥ 50 kg with WHO Functional Class (FC) II to III in combination with endothelin receptor antagonists.

Produktsammanfattning:

Revision: 13

Bemyndigande status:

autoriseret

Tillstånd datum:

2014-03-27

Bipacksedel

                                33
B. INDLÆGSSEDDEL
34
INDLÆGSSEDDEL: INFORMATION TIL BRUGEREN
ADEMPAS 0,5 MG FILMOVERTRUKNE TABLETTER
ADEMPAS 1 MG FILMOVERTRUKNE TABLETTER
ADEMPAS 1,5 MG FILMOVERTRUKNE TABLETTER
ADEMPAS 2 MG FILMOVERTRUKNE TABLETTER
ADEMPAS 2,5 MG FILMOVERTRUKNE TABLETTER
riociguat
LÆS DENNE INDLÆGSSEDDEL GRUNDIGT, INDEN DU BEGYNDER AT TAGE DETTE
LÆGEMIDDEL, DA DEN
INDEHOLDER VIGTIGE OPLYSNINGER.
-
Gem indlægssedlen. Du kan få brug for at læse den igen.
-
Spørg lægen eller apotekspersonalet, hvis der er mere, du vil vide.
-
Lægen har ordineret dette lægemiddel til dig personligt. Lad derfor
være med at give lægemidlet
til andre. Det kan være skadeligt for andre, selvom de har de samme
symptomer, som du har.
-
Kontakt lægen eller apotekspersonalet hvis du får bivirkninger,
herunder bivirkninger, som ikke
er nævnt i denne indlægsseddel. Se punkt 4.
-
Denne indlægsseddel er blevet skrevet som om personen, der tager
lægemidlet, læser den. Hvis
du giver lægemidlet til dit barn, skal du erstatte ”du” med
”dit barn” i hele indlægssedlen.
Se den nyeste indlægsseddel på www.indlaegsseddel.dk
OVERSIGT OVER INDLÆGSSEDLEN
1.
Virkning og anvendelse
2.
Det skal du vide, før du begynder at tage Adempas
3.
Sådan skal du tage Adempas
4.
Bivirkninger
5.
Opbevaring
6.
Pakningsstørrelser og yderligere oplysninger
1.
VIRKNING OG ANVENDELSE
Adempas indeholder det aktive stof riociguat, en guanylatcyklase
(sGC)-stimulator. Det virker ved at
udvide blodkarrene, der fører fra hjertet til lungerne.
Adempas anvendes til at behandle voksne og børn med visse former for
pulmonal hypertension
(forhøjet blodtryk i lungerne). Pulmonal hypertension er en tilstand,
hvor disse blodkar bliver
forsnævrede, og dermed gør det sværere for hjertet at pumpe blod
gennem dem. Dette medfører højt
blodtryk i blodkarrene. Da hjertet må arbejde hårdere end normalt,
føler et menneske med pulmonal
hypertension sig træt, svimmel og stakåndet.
Adempas udvider de forsnævrede arterier og forbedrer dermed evnen til
at udføre fysi
                                
                                Läs hela dokumentet
                                
                            

Produktens egenskaper

                                1
BILAG I
PRODUKTRESUMÉ
2
1.
LÆGEMIDLETS NAVN
Adempas 0,5 mg filmovertrukket tablet
Adempas 1 mg filmovertrukket tablet
Adempas 1,5 mg filmovertrukket tablet
Adempas 2 mg filmovertrukket tablet
Adempas 2,5 mg filmovertrukket tablet
2.
KVALITATIV OG KVANTITATIV SAMMENSÆTNING
Adempas 0,5 mg filmovertrukne tabletter
Hver filmovertrukket tablet indeholder 0,5 mg riociguat.
Adempas 1 mg filmovertrukne tabletter
Hver filmovertrukket tablet indeholder 1 mg riociguat.
Adempas 1,5 mg filmovertrukne tabletter
Hver filmovertrukket tablet indeholder 1,5 mg riociguat.
Adempas 2 mg filmovertrukne tabletter
Hver filmovertrukket tablet indeholder 2 mg riociguat.
Adempas 2,5 mg filmovertrukne tabletter
Hver filmovertrukket tablet indeholder 2,5 mg riociguat.
Hjælpestof, som behandleren skal være opmærksom på
_Adempas 0,5 mg filmovertrukne tabletter_
Hver 0,5 mg filmovertrukket tablet indeholder 37,8 mg lactose (som
monohydrat).
_Adempas 1 mg filmovertrukne tabletter_
Hver 1 mg filmovertrukket tablet indeholder 37,2 mg lactose (som
monohydrat).
_Adempas 1,5 mg filmovertrukne tabletter_
Hver 1,5 mg filmovertrukket tablet indeholder 36,8 mg lactose (som
monohydrat).
_Adempas 2 mg filmovertrukne tabletter_
Hver 2 mg filmovertrukket tablet indeholder 36,3 mg lactose (som
monohydrat).
_Adempas 2,5 mg filmovertrukne tabletter_
Hver 2,5 mg filmovertrukket tablet indeholder 35,8 mg lactose (som
monohydrat).
Alle hjælpestoffer er anført under pkt. 6.1.
3.
LÆGEMIDDELFORM
Filmovertrukket tablet (tablet).
-
_0,5 mg tablet:_
hvide, runde, bikonvekse tabletter på 6 mm præget med Bayer-korset
på den ene
side og med 0,5 og et "R" på den anden side.
-
_1 mg tablet:_
lysegule, runde, bikonvekse tabletter på 6 mm præget med
Bayer-korset på den ene
side og med 1 og et "R" på den anden side.
-
_1,5 mg tablet:_
orangegul, runde, bikonvekse tabletter på 6 mm præget med
Bayer-korset på den
ene side og med 1,5 og et "R" på den anden side.
-
_2 mg tablet:_
lys orange, runde, bikonvekse tabletter på 6 mm præget med
Bayer-korset på d
                                
                                Läs hela dokumentet
                                
                            

Dokument på andra språk

Bipacksedel Bipacksedel bulgariska 31-08-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper bulgariska 31-08-2023
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport bulgariska 01-08-2023
Bipacksedel Bipacksedel spanska 31-08-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper spanska 31-08-2023
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport spanska 01-08-2023
Bipacksedel Bipacksedel tjeckiska 31-08-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper tjeckiska 31-08-2023
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport tjeckiska 01-08-2023
Bipacksedel Bipacksedel tyska 31-08-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper tyska 31-08-2023
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport tyska 01-08-2023
Bipacksedel Bipacksedel estniska 31-08-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper estniska 31-08-2023
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport estniska 01-08-2023
Bipacksedel Bipacksedel grekiska 31-08-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper grekiska 31-08-2023
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport grekiska 01-08-2023
Bipacksedel Bipacksedel engelska 11-02-2019
Produktens egenskaper Produktens egenskaper engelska 11-02-2019
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport engelska 10-04-2014
Bipacksedel Bipacksedel franska 31-08-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper franska 31-08-2023
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport franska 01-08-2023
Bipacksedel Bipacksedel italienska 31-08-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper italienska 31-08-2023
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport italienska 01-08-2023
Bipacksedel Bipacksedel lettiska 31-08-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper lettiska 31-08-2023
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport lettiska 01-08-2023
Bipacksedel Bipacksedel litauiska 31-08-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper litauiska 31-08-2023
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport litauiska 01-08-2023
Bipacksedel Bipacksedel ungerska 31-08-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper ungerska 31-08-2023
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport ungerska 01-08-2023
Bipacksedel Bipacksedel maltesiska 31-08-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper maltesiska 31-08-2023
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport maltesiska 01-08-2023
Bipacksedel Bipacksedel nederländska 31-08-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper nederländska 31-08-2023
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport nederländska 01-08-2023
Bipacksedel Bipacksedel polska 31-08-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper polska 31-08-2023
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport polska 01-08-2023
Bipacksedel Bipacksedel portugisiska 31-08-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper portugisiska 31-08-2023
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport portugisiska 01-08-2023
Bipacksedel Bipacksedel rumänska 31-08-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper rumänska 31-08-2023
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport rumänska 01-08-2023
Bipacksedel Bipacksedel slovakiska 31-08-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper slovakiska 31-08-2023
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport slovakiska 01-08-2023
Bipacksedel Bipacksedel slovenska 31-08-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper slovenska 31-08-2023
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport slovenska 01-08-2023
Bipacksedel Bipacksedel finska 31-08-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper finska 31-08-2023
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport finska 01-08-2023
Bipacksedel Bipacksedel svenska 31-08-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper svenska 31-08-2023
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport svenska 01-08-2023
Bipacksedel Bipacksedel norska 31-08-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper norska 31-08-2023
Bipacksedel Bipacksedel isländska 31-08-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper isländska 31-08-2023
Bipacksedel Bipacksedel kroatiska 31-08-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper kroatiska 31-08-2023
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport kroatiska 01-08-2023

Sök varningar relaterade till denna produkt

Visa dokumenthistorik