Land: Moldavien
Språk: rumänska
Källa: AMDM (Agenţia Medicamentului şi Dispozitivelor Medicale)
Albuminum
Reliance Life Sciences Pvt. Ltd.
B05AA01
Albuminum
20%
solutie perfuzabila
N1
Cu reteta
Reliance Life Sciences Private Limited
2014-06-25
Ministerul Sănătăţii al Republicii Moldova INSTRUCŢIUNE PENTRU ADMINISTRARE ALBUREL ™ SOLUŢIE PERFUZABILĂ DENUMIREA COMERCIALĂ AlbuRel ™ DCI-UL SUBSTANŢEI ACTIVE Albuminum COMPOZIŢIA 100 ml soluţie perfuzabilă conţine: _substanţe active: _proteine totale 20 g din care cel puţin 95% reprezintă albumina umană; _excipienţi:_ caprilat de sodiu, clorură de sodiu, apă pentru injecţii. 1 flacon a 50 ml conţine albumină umană 10 g. 1 flacon a 100 ml conţine albumină umană 20 g. FORMA FARMACEUTICĂ Soluţie perfuzabilă. DESCRIEREA MEDICAMENTULUI Lichid limpede, uşor vâscos, aproape incolor până la culoare galbenă, maronie sau verzuie. GRUPA FARMACOTERAPEUTICĂ ŞI CODUL ATC Substituenţi de sânge şi fracţiuni proteice plasmatice, B05AA01. PROPRIETĂŢI FARMACOLOGICE _PROPRIETĂŢI FARMACODINAMICE _ Albumina umană reprezintă cantitativ mai mult de jumătate din proteinele plasmatice totale şi aproximativ 10% din sinteza de proteine la nivelul ficatului. _Informaţii fizico-chimice: _AlbuRel ™ 20% este o soluţie hiperoncotică comparativ cu plasma sanguină._ _ Cele mai importante funcţii fiziologice ale albuminei rezultă din contribuţia sa la presiunea oncotică a sângelui şi din rolul de transport. Albumina stabilizează volumul de sânge circulant şi este un transportor pentru hormoni, enzime, produse medicamentoase şi toxine. _PROPRIETĂŢI FARMACOCINETICE _ În condiţii normale, rezerva totală înlocuibilă de albumine este de 4-5 g/kg corp, din care 40-45% sunt prezente în spaţiul intravascular şi 55-60% se află în spaţiul extravascular. Permeabilitatea capilară crescu Läs hela dokumentet