Land: Moldavien
Språk: rumänska
Källa: AMDM (Agenţia Medicamentului şi Dispozitivelor Medicale)
Albuminum
CSL Behring AG
B05AA01
Albuminum
20%
solutie perfuzabila
N1
Cu reteta
CSL Behring AG
2014-07-28
Ministerul Sănătăţii al Republicii Moldova INSTRUCŢIUNE PENTRU ADMINISTRARE ALBUREX ® 20 SOLUŢIE PERFUZABILĂ DENUMIREA COMERCIALĂ Alburex ® 20 DCI-UL SUBSTANŢEI ACTIVE Albuminum COMPOZIŢIA 100 ml soluţie perfuzabilă conţine: _substanţa activă:_ albumină umană* 20 g; _excipienţi:_ N-acetiltriptofanat de sodiu, caprilat de sodiu, clorură de sodiu, apă pentru injecţii. * Alburex 200 g/l este o soluţie care conţine proteine totale 200 g/l din care cel puţin 96% reprezintă albumina umană. FORMA FARMACEUTICĂ Soluţie perfuzabilă. DESCRIEREA MEDICAMENTULUI Lichid transparent, uşor vâscos, aproape incolor sau de culoare gălbuie, maronie sau verzuie. GRUPA FARMACOTERAPEUTICĂ ŞI CODUL ATC Substituenţi de plasmă şi fracţiuni proteice plasmatice, B05AA01. _ _ PROPRIETĂŢILE FARMACOLOGICE _PROPRIETĂŢI FARMACODINAMICE _ Albumina constituie cantitativ mai mult de 50% din totalul proteinelor în plasmă şi reprezintă aproximativ 10% din activitatea de sinteză a proteinelor de la nivelul ficatului. _Informaţii fizico-chimice _ Albumina umană 200 g/l este hiperoncotică comparativ cu plasma normală. Cele mai importante funcţii fiziologice ale albuminei rezultă din contribuţia acesteia la presiunea oncotică a sîngelui şi funcţia sa de transport. Albumina stabilizează volumul de sînge circulant şi este un transportor pentru hormoni, enzime, medicamente şi toxine. _PROPRIETĂŢI FARMACOCINETICE _ _Distribuţie _ În condiţii normale, rezerva totală înlocuibilă de albumine este de 4 - 5 g/kg de greutate corporală, din care 40-45% este prezentă intravascular şi 55-60% - Läs hela dokumentet