Alcosanal 200 mg Suppositorium

Land: Sverige

Språk: svenska

Källa: Läkemedelsverket (Medical Products Agency)

Köp det nu

Ladda ner Bipacksedel (PIL)
28-02-2011
Ladda ner Produktens egenskaper (SPC)
28-02-2011

Aktiva substanser:

natriumoleat

Tillgänglig från:

Meda AB

ATC-kod:

C05AX03

INN (International namn):

natriumoleat

Dos:

200 mg

Läkemedelsform:

Suppositorium

Sammansättning:

natriumoleat 200 mg Aktiv substans

Klass:

Apotek och anmäld detaljhandel

Receptbelagda typ:

Receptfritt

Terapiområde:

kombinationer

Bemyndigande status:

Avregistrerad

Tillstånd datum:

1957-12-19

Bipacksedel

                                _Läkemedelsverket 2011-02-28_
BIPACKSEDEL
ALCOSANAL 200 MG
SUPPOSITORIER (STOLPILLER) 
Observera att läkaren kan ha ordinerat läkemedlet för annat användningsområde och/eller med 
annan dosering än angiven på bipacksedeln. Följ alltid läkarens ordination och anvisningarna på 
etiketten på läkemedelsförpackningen.
VAD INNEHÅLLER LÄKEMEDLET?
1 suppositorium innehåller: 
_Verksamt ämne: _natriumoleat 200 mg. 
_Övrigt_:, Oxynex LM och 5-klorkarvakrol (konserveringsmedel), hårdfett, oleyloleat, renat 
vatten.
HUR VERKAR LÄKEMEDLET?
Alcosanal har en sammandragande och avsvällande effekt på analvävnaden i 
ändtarmsöppningen, dessutom lindras klåda.
INNEHAVARE AV GODKÄNNANDE FÖR FÖRSÄLJNING/INFORMATION LÄMNAS AV
Meda AB, Pipers väg 2, Box 906, 170 09  Solna, tel. 08-630 19 00
VAD ANVÄNDES LÄKEMEDLET FÖR?
Hemorrojder, sprickor och eksem vid ändtarmsöppningen (analeksem). Kan även ordineras av 
läkare för andra indikationer. Lindrar symtom som exempelvis sveda, klåda och smärta vid 
hemorrojder.
NÄR SKALL LÄKEMEDLET INTE ANVÄNDAS?
Använd inte Alcosanal om du är överkänslig (allergisk) mot natriumoleat eller något av övriga 
innehållsämnen i Alcosanal.
ATT TÄNKA PÅ INNAN OCH NÄR LÄKEMEDLET ANVÄNDS
Vid analsjukdomar är en regelbunden avföring viktig. Det är viktigt att området kring 
ändtarmsöppningen hålls rent och torrt.
Du kan använda Alcosanal vid tillfälliga analbesvär. Vid långvariga besvär bör alltid läkare 
kontaktas.
GRAVIDITET
Inga kända risker vid användning under graviditet. 
AMNING
Okänt om Alcosanal passerar över i modersmjölk. 
TRAFIKVARNING
Det finns ingenting som tyder på att Alcosanal skulle påverka reaktionsförmågan. 
HUR SKALL DU ANVÄNDA LÄKEMEDLET?
Vanlig dos är 1 stolpiller morgon och kväll. Annan dos enligt läk
                                
                                Läs hela dokumentet
                                
                            

Produktens egenskaper

                                _Läkemedelsverket 2011-02-28_
P
RODUKTRESUMÉ
1
L
ÄKEMEDLETS
 N
AMN
 
Alcosanal 200 mg, suppositorium 
2
K
VALITATIV
 
OCH
 K
VANTITATIV
 S
AMMANSÄTTNING
_1 suppositorium innehåller_: Natriumoleat 200 mg.
Beträffande hjälpämnen se avsnitt 6.1.
3
L
ÄKEMEDELSFORM
Suppositorium 
_Egenskaper hos läkemedelsformen:_
Färgen på suppositoriet är vit.
4
K
LINISKA
 U
PPGIFTER
4.1
TERAPEUTISKA INDIKATIONER
Hemorrojder, analfissurer, analeksem samt postoperativt som recidivprofylax.
4.2
DOSERING OCH ADMINISTRERINGSSÄTT
1 suppositorium appliceras morgon och kväll.
4.3
KONTRAINDIKATIONER
Överkänslighet mot de aktiva innehållsämnena eller mot något hjälpämne.
4.4
VARNINGAR OCH FÖRSIKTIGHETSMÅTT
-
4.5
INTERAKTIONER MED ANDRA LÄKEMEDEL OCH ÖVRIGA INTERAKTIONER
-
4.6
GRAVIDITET OCH AMNING
_Graviditet_
Inga kända risker vid användning under graviditet.
_Amning_
Uppgift saknas om Alcosanal passerar över i modersmjölk.
4.7
EFFEKTER PÅ FÖRMÅGAN ATT FRAMFÖRA FORDON OCH ANVÄNDA MASKINER
Vid användning av Alcosanal suppositorium påverkas inte reaktionsförmågan. 
_Läkemedelsverket 2011-02-28_
4.8
BIVERKNINGAR
Sällsynta (<1/1000): _Hud_: Sveda, klåda.
De få fall av biverkningar som rapporterats anses ha samband med den adstringerande effekten. 
Kontaktdermatit kan anses vara en möjlighet.
4.9
ÖVERDOSERING
-
5
F
ARMAKOLOGISKA
 E
GENSKAPER
5.1
FARMAKODYNAMISKA EGENSKAPER
Farmakoterapeutisk grupp: antihemorrojdalmedel, ATC-kod: C05AX03
Alcosanal är vävnadsvänligt och har en adstringerande och klådstillande effekt.
5.2
FARMAKOKINETISKA UPPGIFTER
-
5.3
PREKLINISKA SÄKERHETSUPPGIFTER
-
6
F
ARMACEUTISKA
 U
PPGIFTER
6.1
FÖRTECKNING ÖVER HJÄLPÄMNEN
Konserveringsmedel (Oxynex LM, 5-klorkarvakrol), hårdfett, oleyloleat, renat vatten. 
6.2
INKOMPATIBILITETER
-
6.3
HÅLLBARHET
2 år.
6.4
SÄRSKILDA FÖRVARINGSANVISNINGAR
Förvaras vid högst 25 
o
C. 
6.5

                                
                                Läs hela dokumentet
                                
                            

Sök varningar relaterade till denna produkt