Land: Sverige
Språk: svenska
Källa: Läkemedelsverket (Medical Products Agency)
allopurinol
Teva Sweden AB
M04AA01
allopurinol
300 mg
Tablett
allopurinol 300 mg Aktiv substans; laktosmonohydrat Hjälpämne; natriumlaurilsulfat Hjälpämne
Apotek
Receptbelagt
Allopurinol
Förpacknings: Blister, 20 tabletter; Blister, 28 tabletter; Blister, 30 tabletter; Blister, 50 tabletter; Blister, 60 tabletter; Blister, 90 tabletter; Blister, 98 tabletter; Blister, 100 tabletter; Blister, 500 tabletter; Blister, 50 tabletter (sjukhusförpackning); Blister, 105 tabletter; Burk, 30 tabletter; Burk, 100 tabletter
Godkänd
2010-09-10
BIPACKSEDEL: INFORMATION TILL ANVÄNDAREN ALLOPURINOL TEVA 100 MG TABLETTER ALLOPURINOL TEVA 300 MG TABLETTER allopurinol LÄS NOGA IGENOM DENNA BIPACKSEDEL INNAN DU BÖRJAR TA DETTA LÄKEMEDEL. DEN INNEHÅLLER INFORMATION SOM ÄR VIKTIG FÖR DIG. - Spara denna information, du kan behöva läsa den igen. - Om du har ytterligare frågor vänd dig till läkare eller apotekspersonal. - Detta läkemedel har ordinerats enbart åt dig. Ge det inte till andra. Det kan skada dem, även om de uppvisar sjukdomstecken som liknar dina. - Om du får biverkningar, tala med läkare eller apotekspersonal. Detta gäller även eventuella biverkningar som inte nämns i denna information. I DENNA BIPACKSEDEL FINNS INFORMATION OM FÖLJANDE : 1. Vad Allopurinol Teva är och vad det används för 2. Vad du behöver veta innan du tar Allopurinol Teva 3. Hur du tar Allopurinol Teva 4. Eventuella biverkningar 5. Hur Allopurinol Teva ska förvaras 6. Förpackningens innehåll och övriga upplysningar 1. VAD ALLOPURINOL TEVA ÄR OCH VAD DET ANVÄNDS FÖR Allopurinol Teva tillhör en grupp läkemedel som kallas enzymhämmare, vilka verkar genom att kontrollera hastigheten på olika kemiska processer i kroppen. Allopurinol Teva tabletter används för förebyggande långtidsbehandling av gikt och kan även användas vid andra tillstånd som är förknippade med ett överskott av urinsyra i kroppen, inklusive njursten och andra sorters njursjukdomar. Allopurinol som finns i Allopurinol Teva kan också vara godkänd för att behandla andra sjukdomar som inte nämns i denna produktinformation. Fråga läkare, apoteks eller annan hälso- och sjukvårdspersonal om du har ytterligare frågor och följ alltid deras instruktioner. 2. VAD DU BEHÖVER VETA INNAN DU TAR ALLOPURINOL TEVA TA INTE ALLOPURINOL TEVA: - om du är allergisk mot allopurinol eller något annat innehållsämne i detta läkemedel (anges i avsnitt 6). VARNINGAR OCH FÖRSIKTIGHET Tala med läkare eller apotekspersonal innan du tar Allopurinol Teva om: - du har lever- eller njurbesv Läs hela dokumentet
PRODUKTRESUMÉ 1. LÄKEMEDLETS NAMN Allopurinol Teva 100 mg tabletter Allopurinol Teva 300 mg tabletter 2. KVALITATIV OCH KVANTITATIV SAMMANSÄTTNING Varje Allopurinol Teva tablett innehåller 100 eller 300 mg allopurinol. Hjälpämne med känd effekt _100 MG:_ varje tablett innehåller laktosmonohydrat, motsvarande 57 mg laktos. 300 MG: varje tablett innehåller laktosmonohydrat, motsvarande 171 mg laktos. För fullständig förteckning över hjälpämnen, se avsnitt 6.1. 3. LÄKEMEDELSFORM Tablett. _100 MG:_ Vita, runda bikonvexa tabletter med ”4K14K1” inpräglat på ena sidan och brytskåra på båda sidor. Brytskåran är endast till för att dela tabletten för att underlätta nedsväljning. Brytskåran är inte till för att dela tabletten i lika stora doser. _300 MG:_ Vita, runda bikonvexa tabletter med ”2K12K1” inpräglat på ena sidan och brytskåra på andra sidan. Brytskåran är endast till för att dela tabletten för att underlätta nedsväljning. Brytskåran är inte till för att dela tabletten i lika stora doser. 4. KLINISKA UPPGIFTER 4.1 TERAPEUTISKA INDIKATIONER ALLOPURINOL ÄR AVSETT FÖR VUXNA, BARN OCH UNGDOMAR Vuxna • Alla former av hyperurikemi som inte kan kontrolleras med diet inkluderat sekundär hyperurikemi av varierande ursprung samt vid kliniska komplikationer av tillstånd av hyperurikemi, särskilt manifesterad gikt, uratnefropati och för upplösande och förebyggande av njursten. • Behandling av återkommande blandade kalciumoxalatstenar vid samtidig hyperurikemi, när vätske-, diet- och liknande åtgärder misslyckats. Barn och ungdomar • Sekundär hyperurikemi av varierande ursprung. • Urinsyranefropati under behandling av leukemi. • Ärftliga enzymbristsjukdomar, Lesch-Nyhan-syndromet (partiell eller total hypoxanthin-guanin- fosforibosyltranferas-brist) och adeninfosforibosyltransferas-brist. 4.2 DOSERING OCH ADMINISTRERINGSSÄTT Dosering Oral användning. Vuxna 2-10 mg/kg kroppsvikt/dag eller 100-200 mg dagligen vid milda besvär, 300-600 mg dagligen vid Läs hela dokumentet