Alteyka Arterium sirop

Land: Moldavien

Språk: rumänska

Källa: AMDM (Agenţia Medicamentului şi Dispozitivelor Medicale)

Köp det nu

Ladda ner Bipacksedel (PIL)
14-03-2017
Ladda ner Produktens egenskaper (SPC)
14-03-2017

Aktiva substanser:

Nalba officinalis L.

Tillgänglig från:

Galychpharm SAP

ATC-kod:

R05CA05

INN (International namn):

Althaea officinalis L.

Läkemedelsform:

sirop

Enheter i paketet:

200 ml N1

Receptbelagda typ:

fără prescripție

Tillverkad av:

Galychpharm SAP, Ucraina

Tillstånd datum:

2017-02-19

Bipacksedel

                                PROSPECT: INFORMAŢII PENTRU CONSUMATOR/PACIENT
ALTEYKA ARTERIUM 7,5 MG/5 ML SIROP
_Extract uscat din rădăcini de nalbă mare (Althaea officinalis L.)
_
_ _
CITIŢI CU ATENŢIE ŞI ÎN ÎNTREGIME ACEST PROSPECT ÎNAINTE DE A
ÎNCEPE SĂ LUAŢI ACEST MEDICAMENT,
DEOARECE CONŢINE INFORMAŢII IMPORTANTE PENTRU DUMNEAVOASTRĂ.
Luaţi
întotdeauna
acest
medicament
conform
indicaţiilor
din
acest
prospect
sau
indicaţiilor
medicului dumneavoastră sau farmacistului.
-
_Păstraţi acest prospect. S-ar putea să fie necesar să-l
recitiţi. _
-
_Întrebaţi farmacistul dacă aveţi nevoie de mai multe informaţii
sau recomandări. _
-
_Dacă manifestaţi orice reacţii adverse, adresaţi-vă medicului
dumneavoastră sau farmacistului. _
_Acestea includ orice posibile reacţii adverse nemenţionate în
acest prospect. Vezi pct. 4. _
-
_Dacă după câteva zile nu vă simţiţi mai bine sau vă simţiţi
mai rău, trebuie să vă adresaţi unui _
_medic. _
CE GĂSIŢI ÎN ACEST PROSPECT:
1. Ce este Alteyka Arterium 7,5 mg/5 ml sirop şi pentru ce se
utilizează
2. Ce trebuie să ştiţi înainte să luaţi Alteyka Arterium 7,5
mg/5 ml sirop
3. Cum să luaţi Alteyka Arterium 7,5 mg/5 ml sirop
4. Reacţii adverse posibile
5. Cum se păstrează Alteyka Arterium 7,5 mg/5 ml sirop
6. Conţinutul ambalajului şi alte informaţii
1. CE ESTE ALTEYKA ARTERIUM 7,5 MG/5 ML SIROP ŞI PENTRU CE SE
UTILIZEAZĂ
Siropul Alteyka Arterium este un produs vegetal complex, care conţine
extract din rădăcini de
nalbă mare. Stimulează reflector secreţia glandelor bronşice şi
salivare. Normalizând densitatea
şi elasticitatea sputei, favorizează eliminarea ei. Mucilagiul
vegetal al medicamentului acoperă
mucoasa, producând efect protector şi antiinflamator, contribuie la
regenerarea ţesuturilor.
Alteyka Arterium se utilizează în caz de tuse în afecţiuni acute
şi cronice ale căilor respiratorii:
bronşită (inflamaţia bronhiilor), laringită (inflamaţia
laringelui), traheită (inflamaţia traheei),
astm bronşic (greutate 
                                
                                Läs hela dokumentet
                                
                            

Produktens egenskaper

                                REZUMATUL CARACTERISTICILOR PRODUSULUI
1.
DENUMIREA COMERCIALĂ A MEDICAMENTULUI
Alteyka Arterium 7,5 mg/5 ml sirop
2.
COMPOZIŢIA CALITATIVĂ ŞI CANTITATIVĂ
5 ml sirop conţin extract uscat din rădăcini de nalbă mare
(_Althaeae radix_) (extragent – apă) în
recalcul la 20% conţinut de polizaharide) – 7,5 mg.
_Excipienţi cu efect cunoscut:_ metilparahidroxibenzoat (E 218),
zahăr.
Pentru lista completă a excipienţilor vezi pct. 6.1.
3.
FORMA FARMACEUTICĂ
Sirop.
Lichid siropos de culoare de la galben-brună pană la roşie-brună,
cu miros specific. În timpul
păstrării se admite formarea unui sediment.
4.
DATE CLINICE
4.1 INDICAŢII TERAPEUTICE
Tuse în afecţiuni acute şi cronice ale căilor respiratorii:
bronşite, laringite, traheite, astm bronşic,
tusea convulsivă.
4.2 DOZE ŞI MOD DE ADMINISTRARE
Administrare orală.
A se agita înainte de administrare.
Medicamentul se indică înainte de mese:
-
_adulţilor şi copiilor cu vârsta peste 14 ani _– câte 15 ml
sirop (ceea ce corespunde cu 1 lingură de
masă) de 4-6 ori pe zi;
-
_copiilor cu vârsta de la 6 până la14 ani_ se indică câte 10 ml
sirop (ceea ce corespunde cu 1
lingură de desert) de 4-6 ori pe zi;
-
_copiilor cu vârsta de la 2 până la 6 ani_ – câte 5 ml sirop
(ceea ce corespunde cu 1 linguriţă de
ceai) de 4-6 ori pe zi.
Pentru o dozare mai exactă se va utiliză măsura dozatoare din
ambalaj.
_Durata tratamentului _se determină individual, în funcţie de
eficacitatea tratamentului şi, de regulă,
constituie 7-14 zile.
4.3 CONTRAINDICAŢII
Hipersensibilitate la substanţa activă sau la oricare dintre
excipienţii enumeraţi la pct. 6.1.
4.4 ATENŢIONĂRI ŞI PRECAUŢII SPECIALE PENTRU UTILIZARE
Dacă pe durata tratamentului se dezvoltă dispnee, febră sau apare
spută purulentă, care nu sunt în
legătură cu administrarea medicamentului, e necesar de adresat
imediat la medic.
Absorbţia medicamentelor, administrate concomitent, poate să se
reducă. Alte medicamente se vor
administra cu 1 oră înainte sau 
                                
                                Läs hela dokumentet
                                
                            

Sök varningar relaterade till denna produkt