Land: Sverige
Språk: svenska
Källa: Läkemedelsverket (Medical Products Agency)
amorolfinhydroklorid
Teva Sweden AB
D01AE16
amorolfinhydroklorid
5 %
Medicinskt nagellack
etanol, vattenfri Hjälpämne; amorolfinhydroklorid 6,4 % Aktiv substans
Apotek
Vissa förpackningar receptbelagda
Amorolfin
Avregistrerad
2012-10-11
_Läkemedelsverket 2015-08-28 _ BIPACKSEDEL: INFORMATION TILL ANVÄNDAREN AMOROLFINE TEVA 5 % MEDICINSKT NAGELLACK amorolfin LÄS NOGA IGENOM DENNA BIPACKSEDEL INNAN DU BÖRJAR ANVÄNDA DETTA LÄKEMEDEL. DEN INNEHÅLLER INFORMATION SOM ÄR VIKTIG FÖR DIG. - Spara denna information, du kan behöva läsa den igen. - Om du har ytterligare frågor vänd dig till läkare eller apotekspersonal. - Detta läkemedel har ordinerats enbart åt dig. Ge det inte till andra. Det kan skada dem, även om de uppvisar sjukdomstecken som liknar dina. - Om du får biverkningar, tala med läkare eller apotekspersonal. Detta gäller även eventuella biverkningar som inte nämns i denna information. Se avsnitt 4. I DENNA BIPACKSEDEL FINNS INFORMATION OM FÖLJANDE: 1. Vad Amorolfine Teva är och vad det används för 2. Vad du behöver veta innan du använder Amorolfine Teva 3. Hur du använder Amorolfine Teva 4. Eventuella biverkningar 5. Hur Amorolfine Teva ska förvaras 6. Förpackningens innehåll och övriga upplysningar 1. VAD AMOROLFINE TEVA ÄR OCH VAD DET ANVÄNDS FÖR Amorolfine Teva används för behandling av svampinfektioner i naglarna. Amorolfine Teva innehåller den aktiva substansen amorolfin (som hydroklorid) som tillhör en grupp läkemedel som kallas antimykotika. Det dödar en mängd olika svampar som kan orsaka nagelinfektioner. Amorolfin som finns i Amorolfine Teva kan också vara godkänd för att behandla andra sjukdomar som inte nämns i denna produktinformation. Fråga läkare, apoteks- eller annan hälso- och sjukvårdspersonal om du har ytterligare frågor och följ alltid deras instruktion. 2. VAD DU BEHÖVER VETA INNAN DU ANVÄNDER AMOROLFINE TEVA ANVÄND INTE AMOROLFINE TEVA - om du är allergisk mot amorolfin eller något annat innehållsämne i detta läkem Läs hela dokumentet
_Läkemedelsverket 2015-08-28 _ PRODUKTRESUMÉ 1. LÄKEMEDLETS NAMN Amorolfine Teva 5 % medicinskt nagellack. 2. KVALITATIV OCH KVANTITATIV SAMMANSÄTTNING En milliliter lack innehåller 55,74 mg amorolfinhydroklorid (motsvarande 50 mg amorolfin). För fullständig förteckning över hjälpämnen, se avsnitt 6.1. 3. LÄKEMEDELSFORM Medicinskt nagellack. Klar, färglös till ljust gul lösning. 4. KLINISKA UPPGIFTER 4.1 TERAPEUTISKA INDIKATIONER Nagelsvamp orsakad av dermatofyter, jäst- och mögelsvampar utan angrepp på nagelns tillväxtzon. 4.2 DOSERING OCH ADMINISTRERINGSSÄTT Dosering Nagellacket ska appliceras på de angripna finger- eller tånaglarna en gång i veckan. Applicering två gånger per vecka kan vara av nytta i vissa fall. Patienten bör applicera nagellacket på följande sätt: 1. Före påstrykning av Amorolfine Teva är det viktigt att angripna nagelområden (särskilt nagelns yta) filas ner så grundligt som möjligt, med hjälp av bifogad nagelfil. Därefter skall nagelytan rengöras och fett avlägsnas med hjälp av en rengöringskompress. Före varje ny applicering av Amorolfine Teva ska naglarna filas ned igen efter behov och rengöras med rengöringskompress för att avlägsna kvarvarande lack. OBS! Nagelfilar som använts till angripna naglar får ej användas till friska naglar. 2. Stryk på lacket över hela nagelytan med en av de bifogade återanvändbara spatlarna. Låt nagellacket torka i 3-5 minuter. Rengör spateln efter användning, med samma rengöringskompress som använts till naglarna. Håll flaskan väl tillsluten. Doppa spateln i nagellacket för varje nagel som ska behandlas, utan att stryka av spateln mot flaskans kant. Behandlingen bör fortsätta utan uppehåll tills nageln förnyats och angripna områden läkts. Behandlingstiden beror huvudsaklig Läs hela dokumentet