Anoro Ellipta (previously Anoro)

Land: Europeiska unionen

Språk: danska

Källa: EMA (European Medicines Agency)

Köp det nu

Bipacksedel Bipacksedel (PIL)
06-12-2022
Produktens egenskaper Produktens egenskaper (SPC)
06-12-2022

Aktiva substanser:

umeclidinium bromid, vilanterol trifenatate

Tillgänglig från:

GlaxoSmithKline (Ireland) Limited

ATC-kod:

R03AL03

INN (International namn):

umeclidinium bromide, vilanterol

Terapeutisk grupp:

Medicin for obstruktiv sygdomme,

Terapiområde:

Pulmonal sygdom, kronisk obstruktiv

Terapeutiska indikationer:

Anoro Ellipta er anført som vedligeholdelse bronkodilaterende behandling til at lindre symptomer i voksne patienter med kronisk obstruktiv lungesygdom (KOL).

Produktsammanfattning:

Revision: 18

Bemyndigande status:

autoriseret

Tillstånd datum:

2014-05-08

Bipacksedel

                                29
B. INDLÆGSSEDDEL
30
INDLÆGSSEDDEL: INFORMATION TIL BRUGEREN
ANORO ELLIPTA 55 MIKROGRAM/22 MIKROGRAM INHALATIONSPULVER, AFDELT
umeclidinium/vilanterol
Dette lægemiddel er underlagt supplerende overvågning. Dermed kan
der hurtigt tilvejebringes nye
oplysninger om sikkerheden. Du kan hjælpe ved at indberette alle de
bivirkninger, du får. Se sidst i punkt 4,
hvordan du indberetter bivirkninger.
LÆS DENNE INDLÆGSSEDDEL GRUNDIGT, INDEN DU BEGYNDER AT TAGE DETTE
LÆGEMIDDEL, DA DEN INDEHOLDER
VIGTIGE OPLYSNINGER.
-
Gem indlægssedlen. Du kan få brug for at læse den igen.
-
Spørg lægen, apotekspersonalet eller sygeplejersken, hvis der er
mere, du vil vide.
-
Lægen har ordineret dette lægemiddel til dig personligt. Lad derfor
være med at give medicinen til
andre. Det kan være skadeligt for andre, selvom de har de samme
symptomer, som du har.
-
Kontakt lægen, apotekspersonalet eller sygeplejersken, hvis en
bivirkning bliver værre, eller du får
bivirkninger, som ikke er nævnt i denne indlægsseddel. Se punkt 4.
Se den nyeste indlægsseddel på www.indlaegsseddel.dk
OVERSIGT OVER INDLÆGSSEDLEN
1.
Virkning og anvendelse
2.
Det skal du vide, før du begynder at tage Anoro Ellipta
3.
Sådan skal du tage Anoro Ellipta
4.
Bivirkninger
5.
Opbevaring
6.
Pakningsstørrelser og yderligere oplysninger
Brugervejledning
1.
VIRKNING OG ANVENDELSE
VIRKNING
Anoro Ellipta indeholder to aktive stoffer umeclidiniumbromid og
vilanterol. Disse tilhører en gruppe af
lægemidler, der kaldes bronkodilatatorer.
ANVENDELSE
Anoro Ellipta anvendes til behandling af kronisk obstruktiv
lungesygdom (
KOL
) hos voksne. KOL er en
langvarig sygdom, hvor vejrtrækningsproblemer langsomt bliver værre.
Ved KOL strammes musklerne omkring luftvejene. Denne medicin modvirker
stramning af musklerne i
lungerne, så luften lettere kan komme ind og ud. Når medicinen tages
regelmæssigt, kan den hjælpe med at
holde dine vejrtrækningsproblemer under kontrol og mindske
påvirkningen af KOL i din dagligdag.
ANORO ELLIPTA MÅ IKKE ANVENDES TIL
                                
                                Läs hela dokumentet
                                
                            

Produktens egenskaper

                                1
BILAG I
PRODUKTRESUMÉ
2
Dette lægemiddel er underlagt supplerende overvågning. Dermed kan
nye sikkerhedsoplysninger hurtigt
tilvejebringes. Sundhedspersoner anmodes om at indberette alle
formodede bivirkninger. Se i pkt. 4.8,
hvordan bivirkninger indberettes.
1.
LÆGEMIDLETS NAVN
Anoro Ellipta 55 mikrogram/22 mikrogram inhalationspulver, afdelt
2.
KVALITATIV OG KVANTITATIV SAMMENSÆTNING
Hver enkelt inhalation leverer en afgivet dosis (den dosis, der
forlader mundstykket) på 65 mikrogram
umeclidiniumbromid svarende til 55 mikrogram umeclidinium og 22
mikrogram vilanterol (som trifenatat).
Dette svarer til en afdelt dosis på 74,2 mikrogram umeclidiniumbromid
svarende til 62,5 mikrogram
umeclidinium og 25 mikrogram vilanterol (som trifenatat).
Hjælpestof, som behandleren skal være opmærksom på
Hver afgivet dosis indeholder ca. 24 mg lactose (som monohydrat).
Alle hjælpestoffer er anført under pkt. 6.1.
3.
LÆGEMIDDELFORM
Inhalationspulver, afdelt (inhalationspulver)
Hvidt pulver i en lysegrå inhalator (Ellipta) med en rød
beskyttelseshætte over mundstykket og en
dosistæller.
4.
KLINISKE OPLYSNINGER
4.1
TERAPEUTISKE INDIKATIONER
Anoro Ellipta er indiceret som bronkodilaterende
vedligeholdelsesbehandling til symptomlindring hos
voksne patienter med kronisk obstruktiv lungesygdom (KOL).
4.2
DOSERING OG ADMINISTRATION
_ _
Dosering
Den anbefalede og maksimale dosis er én inhalation én gang daglig.
Anoro Ellipta skal administreres på samme tidspunkt hver dag for at
opretholde bronkodilatation.
Hvis patienten glemmer en dosis, skal den næste dosis inhaleres på
det sædvanlige tidspunkt dagen efter.
_Særlige populationer _
_Ældre _
Dosisjustering er ikke nødvendig hos patienter over 65 år (se pkt.
5.2).
_Nedsat nyrefunktion _
_ _
Dosisjustering er ikke nødvendig hos patienter med nedsat
nyrefunktion (se pkt. 5.2).
3
_Nedsat leverfunktion _
_ _
Dosisjustering er ikke nødvendig hos patienter med let eller moderat
nedsat leverfunktion. Anvendelse af
Anoro Ellipta er ikke undersøgt hos patienter me
                                
                                Läs hela dokumentet
                                
                            

Dokument på andra språk

Bipacksedel Bipacksedel bulgariska 06-12-2022
Produktens egenskaper Produktens egenskaper bulgariska 06-12-2022
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport bulgariska 16-10-2018
Bipacksedel Bipacksedel spanska 06-12-2022
Produktens egenskaper Produktens egenskaper spanska 06-12-2022
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport spanska 16-10-2018
Bipacksedel Bipacksedel tjeckiska 06-12-2022
Produktens egenskaper Produktens egenskaper tjeckiska 06-12-2022
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport tjeckiska 16-10-2018
Bipacksedel Bipacksedel tyska 06-12-2022
Produktens egenskaper Produktens egenskaper tyska 06-12-2022
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport tyska 16-10-2018
Bipacksedel Bipacksedel estniska 06-12-2022
Produktens egenskaper Produktens egenskaper estniska 06-12-2022
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport estniska 16-10-2018
Bipacksedel Bipacksedel grekiska 06-12-2022
Produktens egenskaper Produktens egenskaper grekiska 06-12-2022
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport grekiska 16-10-2018
Bipacksedel Bipacksedel engelska 06-12-2022
Produktens egenskaper Produktens egenskaper engelska 06-12-2022
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport engelska 16-10-2018
Bipacksedel Bipacksedel franska 06-12-2022
Produktens egenskaper Produktens egenskaper franska 06-12-2022
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport franska 16-10-2018
Bipacksedel Bipacksedel italienska 06-12-2022
Produktens egenskaper Produktens egenskaper italienska 06-12-2022
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport italienska 16-10-2018
Bipacksedel Bipacksedel lettiska 06-12-2022
Produktens egenskaper Produktens egenskaper lettiska 06-12-2022
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport lettiska 16-10-2018
Bipacksedel Bipacksedel litauiska 06-12-2022
Produktens egenskaper Produktens egenskaper litauiska 06-12-2022
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport litauiska 16-10-2018
Bipacksedel Bipacksedel ungerska 06-12-2022
Produktens egenskaper Produktens egenskaper ungerska 06-12-2022
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport ungerska 16-10-2018
Bipacksedel Bipacksedel maltesiska 06-12-2022
Produktens egenskaper Produktens egenskaper maltesiska 06-12-2022
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport maltesiska 16-10-2018
Bipacksedel Bipacksedel nederländska 06-12-2022
Produktens egenskaper Produktens egenskaper nederländska 06-12-2022
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport nederländska 16-10-2018
Bipacksedel Bipacksedel polska 06-12-2022
Produktens egenskaper Produktens egenskaper polska 06-12-2022
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport polska 16-10-2018
Bipacksedel Bipacksedel portugisiska 06-12-2022
Produktens egenskaper Produktens egenskaper portugisiska 06-12-2022
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport portugisiska 16-10-2018
Bipacksedel Bipacksedel rumänska 06-12-2022
Produktens egenskaper Produktens egenskaper rumänska 06-12-2022
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport rumänska 16-10-2018
Bipacksedel Bipacksedel slovakiska 06-12-2022
Produktens egenskaper Produktens egenskaper slovakiska 06-12-2022
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport slovakiska 16-10-2018
Bipacksedel Bipacksedel slovenska 06-12-2022
Produktens egenskaper Produktens egenskaper slovenska 06-12-2022
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport slovenska 16-10-2018
Bipacksedel Bipacksedel finska 06-12-2022
Produktens egenskaper Produktens egenskaper finska 06-12-2022
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport finska 16-10-2018
Bipacksedel Bipacksedel svenska 06-12-2022
Produktens egenskaper Produktens egenskaper svenska 06-12-2022
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport svenska 16-10-2018
Bipacksedel Bipacksedel norska 06-12-2022
Produktens egenskaper Produktens egenskaper norska 06-12-2022
Bipacksedel Bipacksedel isländska 06-12-2022
Produktens egenskaper Produktens egenskaper isländska 06-12-2022
Bipacksedel Bipacksedel kroatiska 06-12-2022
Produktens egenskaper Produktens egenskaper kroatiska 06-12-2022
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport kroatiska 16-10-2018