Artrox 625 mg Filmdragerad tablett

Land: Sverige

Språk: svenska

Källa: Läkemedelsverket (Medical Products Agency)

Aktiva substanser:

glukosaminhydroklorid

Tillgänglig från:

Pfizer AB

ATC-kod:

M01AX05

INN (International namn):

glucosamine hydrochloride

Dos:

625 mg

Läkemedelsform:

Filmdragerad tablett

Sammansättning:

glukosaminhydroklorid 750 mg Aktiv substans

Klass:

Apotek och anmäld detaljhandel

Receptbelagda typ:

Vissa förpackningar receptbelagda

Terapiområde:

Glukosamin

Produktsammanfattning:

Förpacknings: Burk, 60 tabletter; Burk, 90 tabletter; Burk, 180 tabletter; Blister, 180 x 1 tabletter (endos); Blister, 60 tabletter; Blister, 180 tabletter

Bemyndigande status:

Avregistrerad

Tillstånd datum:

2002-09-20

Bipacksedel

BIPACKSEDEL: INFORMATION TILL ANVÄNDAREN
ARTROX 625 MG FILMDRAGERADE TABLETTER
glukosamin
LÄS NOGA IGENOM DENNA BIPACKSEDEL INNAN DU BÖRJAR TA DETTA
LÄKEMEDEL. DEN INNEHÅLLER
INFORMATION SOM ÄR VIKTIG FÖR DIG.
Vissa förpackningar av detta läkemedel är receptfria. Artrox måste
trots det användas med försiktighet
för att uppnå det bästa resultatet.
-
Spara dennainformation, du kan behöva läsa den igen.
-
Om du har ytterligare frågor vänd dig till läkare eller
apotekspersonal.
-
Detta läkemedel har ordinerats enbart åt dig. Ge det inte till
andra. Det kan skada dem, även om
de uppvisar sjukdomstecken som liknar dina
-
Om du får biverkningar tala med läkare eller apotekspersonal. Detta
gäller även eventuella
biverkningar som inte nämns i denna information. Se avsnitt 4.
-
Du måste tala med läkare om du inte mår bättre eller om du mår
sämre efter 1 månad.
I DENNA BIPACKSEDEL FINNS DU INFORMATION OM FÖLJANDE
:
1.
Vad Artrox är och vad det används för
2.
Vad du behöver veta innan du tar Artrox
3.
Hur du tar Artrox
4.
Eventuella biverkningar
5.
Hur Artrox ska förvaras
6.
Förpackningens innehåll och övriga upplysningar
1.
VAD ARTROX ÄR OCH VAD DET ANVÄNDS FÖR
Glukosamin som finns i Artrox är en kroppsegen substans som bildas
från glukos (en sockerart).
Glukosamin behövs för att kroppen ska kunna bilda större molekyler
som finns i bland annat ledvätska
och brosk.
Artrox tillhör gruppen icke steroida anti-inflammatoriska och
anti-reumatiska läkemedel.
Artrox används för att lindra symtomen vid lätt till måttlig
artros (ledsvikt).
Glukosamin som finns i Artrox kan också vara godkänd för att
behandla andra sjukdomar som inte
nämns i denna produktinformation. Fråga läkare, apotek eller annan
hälsovårdspersonal om du har
ytterligare frågor.
2.
VAD DU BEHÖVER VETA INNAN DU TAR ARTROX
TA INTE ARTROX:
-
om du är allergisk mot aktiv substans eller något annat
innehållsämne i detta läkemedel (anges i
avsnitt 6).
-
om du är allergisk (överkänslig) mot skald

Produktens egenskaper

P
RODUKTRESUMÉ
1
LÄKEMEDLETS
N
AMN
Artrox 625 mg filmdragerad tablett
2
KVALITATIV OCH
K
VANTITATIV
S
AMMANSÄTTNING
En tablett innehåller 750 mg glukosaminhydroklorid motsvarande 625 mg
glukosamin.
Hjälpämne med känd effekt:
För fullständig förteckning över hjälpämnen, se avsnitt 6.1.
3
LÄKEMEDELSFORM
Filmdragerad tablett.
Tabletten är gul, avlång (längd 21,3 mm, bredd ca 5 mm), och är
märkt med A.
4
KLINISKA
U
PPGIFTER
4.1
TERAPEUTISKA INDIKATIONER
Symtomlindring vid lätt till måttlig artros.
4.2
DOSERING OCH ADMINISTRERINGSSÄTT
Startdos: 1 tablett 2 gånger dagligen.
Klinisk effekt ses vanligen inom 4 veckor efter behandlingsstart. När
symptomlindring
uppnåtts kan dosen sänkas till 1 tablett dagligen. Om ingen
symtomlindring har erhållits efter
2-3 månader bör nyttan av fortsatt behandling med glukosamin
utvärderas.
_Äldre_
Dosreduktion krävs inte vid behandling av äldre patienter.
_Nedsatt njur- och/eller leverfunktion_
Eftersom inga studier utförts på patienter med nedsatt njur-
och/eller leverfunktion kan inga
dosrekommendationer ges.
_Pediatrisk population_
Artrox ska inte ges till barn och ungdomar under 18 år eftersom
effekt och säkerhet inte är
visad.
4.3
KONTRAINDIKATIONER
Överkänslighet mot den aktiva substansen eller mot något
hjälpämne som anges i avsnitt 6.1.
Artrox ska inte ges till patienter med allergi mot skaldjur eftersom
det aktiva innehållsämnet
utvinns från skaldjur.
4.4
VARNINGAR OCH FÖRSIKTIGHETSMÅTT
Kontakt med läkare rekommenderas för att utesluta att inte
ledsjukdom föreligger där annan
behandling bör övervägas.
Hos patienter med försämrad glukostolerans rekommenderas kontroll av
blodsockernivåerna
och, om relevant, insulinbehovet innan start av behandling samt
periodiskt under behandling.
Hos patienter med kända riskfaktorer för kardiovaskulär sjukdom
rekommenderas mätning av
lipidnivåerna i blodet, då hyperkolesterolemi i ett fåtal fall har
observerats hos patienter som
behandlats med glukosamin.
I samband med initiering