Land: Turkiet
Språk: turkiska
Källa: TİTCK (Türkİye İlaç Ve Tibbİ Cİhaz Kurumu)
asetilsalisilik asit
AKSU FARMA TIBBİ ÜRÜNLER İLAÇ SAN. VE TİC. LTD. ŞTİ.
N02BA01
acetylsalicylic acid
1970-01-01
1 KULLANMA TALİMATI ASEGAN 500 MG TABLET AĞIZ YOLUYLA ALINIR. _ETKIN MADDE: _ Her bir tablet etken madde olarak 500 mg asetilsalisilik asit içerir. _YARDIMCI MADDELER: _ Laktoz (inek sütünden elde edilmektedir), nişasta, avicel 101 ve aerosil BU KULLANMA TALIMATINDA: _1._ _ _ _ASEGAN NEDIR VE NE IÇIN KULLANILIR?_ _2._ _ _ _ASEGAN’I KULLANMADAN ÖNCE DIKKAT EDILMESI GEREKENLER_ _3._ _ _ _ASEGAN NASIL KULLANILIR?_ _4._ _ _ _OLASI YAN ETKILER NELERDIR?_ _5._ _ _ _ASEGAN’IN SAKLANMASI_ _ _ BAŞLIKLARI YER ALMAKTADIR. 1. ASEGAN NEDIR VE NE IÇIN KULLANILIR? ASEGAN, beyaz renkli, yuvarlak bombeli tabletler şeklindedir. ASEGAN 20 tablet, Alu/PVC blister primer ambalaj içerisinde ve karton kutuda kullanma talimatı ile beraber kullanıma sunulmaktadır. ASEGAN, etken madde olarak 500 mg asetilsalisilik asit içeren ağrı kesici, ateş düşürücü, yangı (iltihap) giderici etkilere sahip bir ilaçtır. ASEGAN, hafif ve orta şiddetteki ağrılarda ve ateşli durumlarda kullanılır. Çocuk ve ergenler için, 3. ASEGAN NASIL KULLANILIR bölümüne bakınız. 2. ASEGAN’I KULLANMADAN ÖNCE DIKKAT EDILMESI GEREKENLER. ASEGAN’I AŞAĞIDAKI DURUMLARDA KULLANMAYINIZ Eğer; Asetilsalisilik asit veya ASEGAN içeriğindeki yardımcı maddelerden herhangi birisine karşı aşırı duyarlı (alerji) iseniz BU ILACI KULLANMAYA BAŞLAMADAN ÖNCE BU KULLANMA TALİMATINI DIKKATLICE OKUYUNUZ, ÇÜNKÜ SIZIN IÇIN ÖNEMLI BILGILER IÇERMEKTEDIR. _ _ _Bu kullanma talimatını saklayınız. Daha sonra tekrar okumaya ihtiyaç duyabilirsiniz. _ _ _ _Eğer ilave sorularınız olursa, lütfen doktorunuza veya eczacınıza danışınız. _ _ _ _Bu ilaç kişisel olarak sizin için reçete edilmiştir, başkalarına vermeyiniz. _ _ _ _Bu ilacın kullanımı sırasında, doktora veya hastaneye gittiğinizde doktorunuza bu _ _ilacı kullandığınızı söyleyiniz. _ _ _ _Bu talimatta yazılanlara aynen uyunuz. İlaç hakkında size önerilen dozun dışında _ _YÜKSEK VEYA DÜŞÜK doz kullanmayınız. Läs hela dokumentet
1 KISA ÜRÜN BİLGİSİ 1. BEŞERİ TIBBİ ÜRÜNÜN ADI ASEGAN 500 mg tablet 2. KALİTATİF VE KANTİTATİF BİLEŞİMİ ETKIN MADDE: Her bir tablet etken madde olarak 500 mg asetilsalisilik asit içerir. YARDIMCI MADDELER: Laktoz (inek sütü kaynaklı) 15 mg Yardımcı maddeler için 6.1’e bakınız. 3. FARMASÖTİK FORM Tablet. Beyaz renkli, yuvarlak bombeli tabletler 4. KLİNİK ÖZELLİKLER 4.1 TERAPÖTIK ENDIKASYONLAR - Hafif- orta şiddetteki ağrılar, - Ateş, - Çocuk ve adolesanlar için ürünün 4.4 Özel kullanım uyarıları ve önlemleri bölümüne bakınız. 4.2 POZOLOJI VE UYGULAMA ŞEKLI POZOLOJI: 4-8 saat aralıklarla 1 defada 1-2 tablet (500-1.000 mg asetilsalisilik aside eşdeğer) olmak üzere günlük maksimum doz 4.000 mg’ı aşmayacak şekilde kullanılmalıdır. UYGULAMA SIKLIĞI VE SÜRESI: Doktora veya diş hekimine danışılmadan 4 günden daha uzun süre kullanılmamalıdır. İlacın yanlışlıkla alınması halinde “4.4 Özel kullanım uyarıları ve önlemleri” bölümüne bakınız. UYGULAMA ŞEKLI: Oral kullanım içindir. Tercihen yemeklerden sonra çiğnenmeden bir miktar sıvı ile yutulur. İlaç aç karnına kullanılmamalıdır. ÖZEL POPÜLASYONLARA ILIŞKIN EK BILGILER: BÖBREK/KARACIĞER YETMEZLIĞI: Şiddetli karaciğer veya böbrek yetmezliği olan hastalarda ASEGAN 500 mg tablet kontrendikedir. Karaciğer veya böbrek fonksiyon bozukluğu olan hastalarda dikkatli kullanılmalıdır. PEDIATRIK POPÜLASYON: Asetilsalisilik asit içeren ürünler çocuklarda doktor tavsiyesi olmadan kullanılmamalıdır. GERIYATRIK POPÜLASYON: Geriyatrik popülasyon için güvenlilik ve etkililiğine ilişkin bilgi bulunmamaktadır. Özel bir doz önerisi verilmemiştir. 2 4.3 KONTRENDIKASYONLAR ASEGAN, aşağıda belirtilen durumlarda kullanılmamalıdır: - Asetilsalisilik aside, diğer salisilatlara veya ASEGAN içeriğindeki yardımcı maddelerden herhangi birisine karşı aşırı duyarlılığı olduğu bilinen kişilerde, - Salisilatların veya benzer etkiye sahip Läs hela dokumentet