Land: Sverige
Språk: svenska
Källa: Läkemedelsverket (Medical Products Agency)
tapentadolhydroklorid
Grünenthal GmbH
N02AX06
tapentadolhydroklorid
75 mg
Filmdragerad tablett
laktosmonohydrat Hjälpämne; tapentadolhydroklorid 87,36 mg Aktiv substans
Receptbelagt
Förpacknings: Blister, 10 tabletter; Blister, 10 x 1 tablett (endos); Blister, 100 tabletter; Blister, 100 x 1 tablett (endos); Blister, 14 tabletter; Blister, 14 x 1 tablett (endos); Blister, 20 tabletter; Blister, 20 x 1 tablett (endos); Blister, 24 tabletter; Blister, 28 tabletter; Blister, 28 x 1 tablett (endos); Blister, 30 tabletter; Blister, 30 x 1 tablett (endos); Blister, 40 tabletter; Blister, 5 tabletter; Blister, 50 tabletter; Blister, 50 x 1 tablett (endos); Blister, 54 tabletter; Blister, 56 tabletter; Blister, 56 x 1 tablett (endos); Blister, 60 tabletter; Blister, 60 x 1 tablett (endos); Blister, 90 tabletter; Blister, 90 x 1 tablett (endos)
Avregistrerad
2021-03-17
_ _ 1 BIPACKSEDEL: INFORMATION TILL ANVÄNDAREN ATIONDO 50 MG FILMDRAGERADE TABLETTER ATIONDO 75 MG FILMDRAGERADE TABLETTER ATIONDO 100 MG FILMDRAGERADE TABLETTER tapentadol LÄS NOGA IGENOM DENNA BIPACKSEDEL INNAN DU BÖRJAR TA DETTA LÄKEMEDEL. DEN INNEHÅLLER INFORMATION SOM ÄR VIKTIG FÖR DIG. - Spara denna information, du kan behöva läsa den igen. - Om du har ytterligare frågor vänd dig till läkare eller apotekspersonal. - Detta läkemedel har ordinerats enbart åt dig. Ge det inte till andra. Det kan skada dem, även om de uppvisar sjukdomstecken som liknar dina. - Om du får biverkningar, tala med läkare eller apotekspersonal. Detta gäller även eventuella biverkningar som inte nämns i denna information. Se avsnitt 4. I DENNA BIPACKSEDEL FINNS INFORMATION OM FÖLJANDE: 1. Vad Ationdo är och vad det används för 2. Vad du behöver veta innan du tar Ationdo 3. Hur du tar Ationdo 4. Eventuella biverkningar 5. Hur Ationdo ska förvaras 6. Förpackningens innehåll och övriga upplysningar 1. VAD ATIONDO ÄR OCH VAD DET ANVÄNDS FÖR Tapentadol, den aktiva substansen i Ationdo, är ett starkt smärtstillande läkemedel som tillhör klassen opioider. Ationdo används för lindring av måttlig till svår akut smärta hos vuxna som endast får tillräcklig effekt av opioida smärtstillande läkemedel. Tapentadol som finns i Ationdo kan också vara godkänd för att behandla andra sjukdomar som inte nämns i denna bipacksedel. Fråga läkare, apotekspersonal eller annan hälso- och sjukvårdspersonal om du har ytterligare frågor och följ alltid deras instruktion. 2. VAD DU BEHÖVER VETA INNAN DU TAR ATIONDO TA INTE ATIONDO - om du är allergisk mot tapentadol eller något annat innehållsämne i detta läkemedel (anges i avsnitt 6) - om du har astma eller om din andning är farligt långsam eller ytlig (andningsdepression, hyperkapni) - om du har förlamning av tarmkanalen - om du är akut förgiftad av alkohol, sömntabletter, smärtstillande medel eller andra psykotropa läkemedel (läkemedel som på Läs hela dokumentet
PRODUKTRESUMÉ 1. LÄKEMEDLETS NAMN Ationdo 50 mg filmdragerade tabletter Ationdo 75 mg filmdragerade tabletter Ationdo 100 mg filmdragerade tabletter 2. KVALITATIV OCH KVANTITATIV SAMMANSÄTTNING 1 filmdragerad tablett innehåller 58,24 mg tapentadolhydroklorid motsvarande 50 mg tapentadol. 1 filmdragerad tablett innehåller 87,36 mg tapentadolhydroklorid motsvarande 75 mg tapentadol. 1 filmdragerad tablett innehåller 116,48 mg tapentadolhydroklorid motsvarande 100 mg tapentadol. Hjälpämnen med känd effekt: Ationdo 50 mg innehåller 24,7 mg laktos Ationdo 75 mg innehåller 37,1 mg laktos Ationdo 100 mg innehåller 49,5 mg laktos För fullständig förteckning över hjälpämnen, se avsnitt 6.1. 3. LÄKEMEDELSFORM Filmdragerad tablett (tablett) 50 mg: vita runda filmdragerade tabletter 7 mm i diameter märkta med Grünenthal logotyp på den ena sidan och ”H6” på den andra sidan. 75 mg: svagt gula runda filmdragerade tabletter 8 mm märkta med Grünenthal logotyp på den ena sidan och ”H7” på den andra sidan. 100 mg: ljust rosa runda filmdragerade tabletter 9 mm märkta med Grünenthal logotyp på den ena sidan och ”H8” på den andra sidan. 4. KLINISKA UPPGIFTER 4.1 TERAPEUTISKA INDIKATIONER Ationdo är indicerat för lindring av måttlig till svår akut smärta hos vuxna där endast opioidanalgetika ger tillräcklig effekt. 4.2 DOSERING OCH ADMINISTRERINGSSÄTT Doseringsregimen skall anpassas individuellt med hänsyn till smärtintensiteten, tidigare behandling och möjligheten att övervaka patienten. Patienten bör starta behandlingen med en enkel dos av 50 mg tapentadol som filmdragerad tablett var 4:e till 6:e timme. Högre startdoser kan vara nödvändiga beroende på smärtintensitet och patientens tidigare smärtlindringsbehov. Under den första doseringsdagen kan ytterligare en dos tas så snart som en timme efter den första dosen om smärtlindring inte uppnås. Under nära överinseende av den förskrivande läkaren skall dosen sedan titreras individuellt till en nivå som ger tillräc Läs hela dokumentet