Azitromax 600 mg Filmdragerad tablett

Land: Sverige

Språk: svenska

Källa: Läkemedelsverket (Medical Products Agency)

Aktiva substanser:

azitromycin (dihydrat)

Tillgänglig från:

Pfizer AB

ATC-kod:

J01FA10

INN (International namn):

azithromycin (dihydrate)

Dos:

600 mg

Läkemedelsform:

Filmdragerad tablett

Sammansättning:

azitromycin (dihydrat) 628,93 mg Aktiv substans; laktosmonohydrat Hjälpämne

Klass:

Apotek

Receptbelagda typ:

Receptbelagt

Terapiområde:

Azitromycin

Produktsammanfattning:

Förpacknings: Blister, 2 tabletter; Blister, 8 tabletter; Blister, 24 tabletter

Bemyndigande status:

Avregistrerad

Tillstånd datum:

1997-10-17

Bipacksedel

BIPACKSEDEL: INFORMATION TILL ANVÄNDAREN
AZITROMAX 600 MG FILMDRAGERADE TABLETTER
azitromycin
LÄS NOGA IGENOM DENNA BIPACKSEDEL INNAN DU BÖRJAR ANVÄNDA DETTA
LÄKEMEDEL. DEN INNEHÅLLER
INFORMATION SOM ÄR VIKTIG FÖR DIG.
-
Spara denna information, du kan behöva läsa den igen.
-
Om du har ytterligare frågor vänd dig till läkare eller
apotekspersonal.
-
Detta läkemedel har ordinerats enbart åt dig. Ge det inte till
andra. Det kan skada dem, även om
de uppvisar sjukdomstecken som liknar dina.
-
Om du får biverkningar tala med läkare eller apotekspersonal. Detta
gäller även eventuella
biverkningar som inte nämns i denna information. Se avsnitt 4.
I DENNA BIPACKSEDEL FINNS INFORMATION OM FÖLJANDE
:
1.
Vad Azitromax är och vad det används för
2.
Vad du behöver veta innan du använder Azitromax
3.
Hur du använder Azitromax
4.
Eventuella biverkningar
5.
Hur Azitromax ska förvaras
6.
Förpackningens innehåll och övriga upplysningar
1.
VAD AZITROMAX ÄR OCH VAD DET ANVÄNDS FÖR
Azitromax är ett antibiotikum som verkar genom att störa
bakteriernas produktion av proteiner och
hindrar därmed att bakterierna förökar sig.
Azitromax används som förebyggande behandling av MAC infektioner hos
HIV patienter.
Azitromycin som finns i Azitromax kan också vara godkänd för att
behandla andra sjukdomar som
inte nämns i denna bipacksedel. Fråga läkare, apotek eller annan
hälsovårdspersonal om du har
ytterligare frågor och följ alltid deras instruktion.
2.
VAD DU BEHÖVER VETA INNAN DU ANVÄNDER AZITROMAX
ANVÄND INTE AZITROMAX
-
om du är allergisk (överkänslig) mot azitromycin eller
närbesläktade antibiotika t ex
erytromycin, eller något annat innehållsämne i detta läkemedel
(anges i avsnitt 6).
VARNINGAR OCH FÖRSIKTIGHET
Tala med läkare eller apotekspersonal innan du använder Azitromax.
Var särskilt försiktig med Azitromax:
-
om du har nedsatt njurfunktion, rådgör med läkare innan
behandlingen påbörjas
-
om du har eller har haft leverproblem (din läkare kan behöva
kontrol

Produktens egenskaper

P
RODUKTRESUMÉ
1
L
ÄKEMEDLETS
N
AMN
Azitromax 250 mg filmdragerade tabletter
Azitromax 600 mg filmdragerade tabletter
2
K
VALITATIV OCH
K
VANTITATIV
S
AMMANSÄTTNING
En
tablett
innehåller
azitromycindihydrat
motsvarande
250
mg
respektive
600
mg
vattenfritt
azitromycin.
Hjälpämne med känd effekt
Laktos.
För fullständig förteckning över hjälpämnen, se avsnitt 6.1.
3
L
ÄKEMEDELSFORM
Filmdragerad tablett
Tabletter 250 mg: vita, avlånga, 13,5 mm, märkta med ZTM 250 samt
Pfizer-logo.
Tabletter 600 mg: vita till gulvita, avlånga, 17 mm, märkta med ZTM
600 samt Pfizer-logo.
4
K
LINISKA
U
PPGIFTER
4.1
TERAPEUTISKA INDIKATIONER
Urogenitala infektioner orsakade av Chlamydia trachomatis. Genitala
infektioner orsakade av
gonokocker.
Samhällsförvärvad pneumoni orsakad av atypiska agens inkluderande
_Legionella pneumofila._
Faryngotonsillit. Akut otitis media. Samhällsförvärvad pneumoni.
Hud- och mjukdelsinfektioner. Vid
dessa indikationer bör Azitromax förbehållas patienter med
penicillinöverkänslighet eller där
penicillin är olämpligt av andra skäl.
Profylax mot opportunistiska infektioner, orsakade av intracellulära
komplex av
_Mycobacterium _
_avium_
(MAC), för patienter med avancerad aids.
Officiella riktlinjer för användning av antibiotika ska tas i
beaktande.
4.2
DOSERING OCH ADMINISTRERINGSSÄTT
Azitromax filmdragerade tabletter kan tas med eller utan föda.
Födointag kan minska risken för
gastrointestinala biverkningar.
_Vuxna och barn som väger >45 kg_
Otit: 500 mg i engångsdos dagligen i tre dagar. Dosen kan även ges
som 500 mg i engångsdos dag 1
och därefter 250 mg dagligen i 4 dagar.
Genitala infektioner orsakade av
_Chlamydia trachomatis_
eller
_Neisseria gonorrhoeae_
:
1000 mg som engångsdos.
Genitala infektioner orsakade av
_Neisseria gonorrhoeae:_
Dessa infektioner bör behandlas av eller i
samråd med specialist enligt lokala behandlingsrekommendationer.
Antibiotikaval och dosregimer bör
baseras på resistensmönstret för den orsakande patogenen.
Samhällsförvärv