Land: Sverige
Språk: svenska
Källa: Läkemedelsverket (Medical Products Agency)
pyrantelembonat
Zoetis Animal Health ApS
QP52AF02
pyrantel embonate
2,2 %
Oral pasta
metylparahydroxibensoat Hjälpämne; propylparahydroxibensoat Hjälpämne; pyrantelembonat 22 mg Aktiv substans; sorbitol Hjälpämne
Apotek
Receptfritt
Hund
Pyrantel
Förpacknings: Tub, 10 x 24 g; Tub, 24 g; Tub, 10 g
Godkänd
1976-12-17
1 BIPACKSEDEL BANMINTH VET. 2,2 % ORAL PASTA 1. NAMN PÅ OCH ADRESS TILL INNEHAVAREN AV GODKÄNNANDE FÖR FÖRSÄLJNING OCH NAMN PÅ OCH ADRESS TILL INNEHAVAREN AV TILLVERKNINGSTILLSTÅND SOM ANSVARAR FÖR FRISLÄPPANDE AV TILLVERKNINGSSATS, OM OLIKA Innehavare av godkännande för försäljning: Zoetis Animal Health ApS Øster Alle 48 DK-2100 Köpenhamn Danmark Tillverkare ansvarig för frisläppande av tillverkningssats: Zoetis Belgium SA Rue Laid Burniat 1 1348 Louvain-la-Neuve Belgien 2. DET VETERINÄRMEDICINSKA LÄKEMEDLETS NAMN Banminth vet. 2,2 % oral pasta pyrantelembonat 3. DEKLARATION AV AKTIV SUBSTANS OCH ÖVRIGA SUBSTANSER AKTIV SUBSTANS: 1 gram pasta innehåller pyrantelembonat 22 mg ÖVRIGA INNEHÅLLSÄMNEN: Kiseldioxid, sorbitol, natriumalginat och renat vatten samt konserveringsmedlen propylparaben E216 och metylparaben E218. 4. ANVÄNDNINGSOMRÅDE Avmaskning av hund med spol- eller hakmaskinfektion. 5. KONTRAINDIKATIONER Inga. 6. BIVERKNINGAR Inga biverkningar förväntas vid normal användning av läkemedlet. Om du observerar biverkningar, även sådana som inte nämns i denna bipacksedel, eller om du tror att läkemedlet inte har fungerat, meddela din veterinär. 2 7. DJURSLAG Hund 8. DOSERING FÖR VARJE DJURSLAG, ADMINISTRERINGSSÄTT OCH ADMINISTRERINGSVÄG(AR) Om läkemedlet erhållits på recept, följ alltid veterinärens dosering. Ett streck på doseringssprutan eller 0,5 g pasta ges per kg kroppsvikt. TUB: Ge en 2 cm lång sträng av pastan för varje kilo hunden väger. (Det motsvarar 0,67 g av pastan.) En tub om 10 g räcker för behandling av en hund som väger 15 kg och en tub om 24 g räcker för 36 kg hund. AV TUBEN GES HUNDENS VIKT 4 cm 2 kg 8 cm 4 kg 20 cm 10 kg 9. ANVISNING FÖR KORREKT ADMINISTRERING Hunden bör vägas före behandling för att undvika för låg dos. TUB: Pastan har god smaklighet och ska ges inblandad i fodret, men inte i större mängd än att hunden äter upp allt vid ett tillfälle. Till diande valpar kan pastan ges direkt i munnen. Vid konstaterad förekoms Läs hela dokumentet
1 PRODUKTRESUMÉ 1. DET VETERINÄRMEDICINSKA LÄKEMEDLETS NAMN Banminth vet. 2,2 % oral pasta 2. KVALITATIV OCH KVANTITATIV SAMMANSÄTTNING AKTIV SUBSTANS: 1 g pasta innehåller pyrantelembonat 22 mg. För fullständig förteckning över hjälpämnen, se avsnitt 6.1. 3. LÄKEMEDELSFORM Oral pasta Svagt gul pasta. 4. KLINISKA UPPGIFTER 4.1 DJURSLAG Hund 4.2 INDIKATIONER, MED DJURSLAG SPECIFICERADE För behandling av spolmask och hakmask i tarmen hos hund. _(T. canis, T. leonina, Ancylostoma _ spp och _ Uncinaria stenocephala)._ 4.3 KONTRAINDIKATIONER Inga. 4.4 SÄRSKILDA VARNINGAR FÖR RESPEKTIVE DJURSLAG Inga. 4.5 SÄRSKILDA FÖRSIKTIGHETSÅTGÄRDER VID ANVÄNDNING Särskilda försiktighetsåtgärder för djur Ej relevant. Särskilda försiktighetsåtgärder för personer som administrerar läkemedlet till djur Ej relevant. 4.6 BIVERKNINGAR (FREKVENS OCH ALLVARLIGHETSGRAD) Inga kända. 4.7 ANVÄNDNING UNDER DRÄKTIGHET, LAKTATION ELLER ÄGGLÄGGNING 2 Kan användas under dräktighet och laktation. 4.8 INTERAKTIONER MED ANDRA LÄKEMEDEL OCH ÖVRIGA INTERAKTIONER Inga kända. 4.9 DOSERING OCH ADMINISTRERINGSSÄTT Dosering Normaldosen är 14 mg pyrantelembonat per kg kroppsvikt. Hunden bör vägas före behandling för att undvika underdosering. _Tub_ Ge en 2 cm lång sträng (vilket motsvarar 0,67 g pasta) per kg kroppsvikt. Tub om 10 g och 24 g räcker för behandling av upp till 15 kg respektive 36 kg kroppsvikt. Vid konstaterad förekomst av spolmask kan behandlingen behöva upprepas efter ca 14 dagar. Administreringssätt _Tub_ Pastan har god smaklighet och ska ges inblandad i fodret, men inte i större mängd än att hunden äter upp allt vid ett tillfälle. Till diande valpar kan pastan ges direkt i munnen. 4.10 ÖVERDOSERING (SYMPTOM, AKUTA ÅTGÄRDER, MOTGIFT), OM NÖDVÄNDIGT Inga rapporter om biverkningar från utförda försök med högre dosering än normalt föreligger. 4.11 KARENSTID(ER) Ej relevant. 5. FARMAKOLOGISKA EGENSKAPER Farmakoterapeutisk grupp: Anthelmintika, tetrahydropyrimidiner. ATCvet-ko Läs hela dokumentet