Bemfola

Land: Europeiska unionen

Språk: svenska

Källa: EMA (European Medicines Agency)

Bipacksedel Bipacksedel (PIL)
17-01-2024
Produktens egenskaper Produktens egenskaper (SPC)
17-01-2024

Aktiva substanser:

follitropin alfa

Tillgänglig från:

Gedeon Richter Plc.

ATC-kod:

G03GA05

INN (International namn):

follitropin alfa

Terapeutisk grupp:

Könshormoner och modulatorer av könsorganen,

Terapiområde:

anovulation

Terapeutiska indikationer:

In adult women:anovulation (including polycystic ovarian disease, PCOD) in women who have been unresponsive to treatment with clomiphene citrate;stimulation of multifollicular development in patients undergoing superovulation for assisted reproductive technologies (ART) such as in vitro fertilisation (IVF), gamete intra-fallopian transfer (GIFT) and zygote intra-fallopian transfer (ZIFT);follitropin alfa in association with a luteinising hormone (LH) preparation is recommended for the stimulation of follicular development in women with severe LH and FSH deficiency. I kliniska prövningar dessa patienter definierades av en endogen serum LH nivå < 1. 2 IE / l. In adult men:follitropin alfa is indicated for the stimulation of spermatogenesis in men who have congenital or acquired hypogonadotrophic hypogonadism with concomitant human Chorionic Gonadotrophin (hCG) therapy.

Produktsammanfattning:

Revision: 10

Bemyndigande status:

auktoriserad

Tillstånd datum:

2014-03-26

Bipacksedel

                                38
B. BIPACKSEDEL
39
BIPACKSEDEL: INFORMATION TILL ANVÄNDAREN
BEMFOLA 75 IE/0,125 ML INJEKTIONSVÄTSKA,
LÖSNING I FÖRFYLLD INJEKTIONSPENNA
BEMFOLA 150 IE/0,25 ML INJEKTIONSVÄTSKA,
LÖSNING I FÖRFYLLD INJEKTIONSPENNA
BEMFOLA 225 IE/0,375 ML INJEKTIONSVÄTSKA,
LÖSNING I FÖRFYLLD INJEKTIONSPENNA
BEMFOLA 300 IE/0,50 ML INJEKTIONSVÄTSKA,
LÖSNING I FÖRFYLLD INJEKTIONSPENNA
BEMFOLA 450 IE/0,75 ML INJEKTIONSVÄTSKA,
LÖSNING I FÖRFYLLD INJEKTIONSPENNA
follitropin alfa
LÄS NOGA IGENOM DENNA BIPACKSEDEL INNAN DU BÖRJAR ANVÄNDA DETTA
LÄKEMEDEL.
DEN INNEHÅLLER
INFORMATION SOM ÄR VIKTIG FÖR DIG.
-
Spara denna information, du kan behöva läsa den igen.
-
Om du har ytterligare frågor vänd dig till läkare eller
apotekspersonal.
-
Detta läkemedel har ordinerats enbart åt dig. Ge det inte till
andra. Det kan skada dem, även om
de uppvisar sjukdomstecken som liknar dina.
-
Om du får biverkningar, tala med läkare eller apotekspersonal. Detta
gäller även eventuella
biverkningar som inte nämns i denna information. Se avsnitt 4.
I DENNA BIPACKSEDEL FINNS INFORMATION OM FÖLJANDE:
1.
Vad Bemfola är och vad det används för
2.
Vad du behöver veta innan du använder Bemfola
3.
Hur du använder Bemfola
4.
Eventuella biverkningar
5.
Hur Bemfola ska förvaras
6.
Förpackningens innehåll och övriga upplysningar
1.
VAD BEMFOLA ÄR OCH VAD DET ANVÄNDS FÖR
VAD BEMFOLA ÄR
Detta läkemedel innehåller den aktiva substansen follitropin alfa,
som är nästintill identisk med ett
naturligt hormon som produceras av din kropp och kallas
”follikelstimulerande hormon” (FSH). FSH
är ett gonadotropin, en typ av hormon som har en viktig roll i
mänsklig fertilitet och reproduktion. Hos
kvinnor behövs FSH för tillväxt och utveckling av säckarna
(folliklarna) i äggstockarna där
äggcellerna finns. Hos män behövs FSH för spermaproduktionen.
VAD BEMFOLA ANVÄNDS FÖR
HOS VUXNA KVINNOR
används Bemfola:
•
för att hjälpa till att frigöra ett ägg från äggstocken
(ägglossning) hos kvinnor som inte har
äg
                                
                                Läs hela dokumentet
                                
                            

Produktens egenskaper

                                1
BILAGA I
PRODUKTRESUMÉ
2
1.
LÄKEMEDLETS NAMN
Bemfola 75 IE/0,125 ml injektionsvätska, lösning i förfylld
injektionspenna
Bemfola 150 IE/0,25 ml injektionsvätska, lösning i förfylld
injektionspenna
Bemfola 225 IE/0,375 ml injektionsvätska, lösning i förfylld
injektionspenna
Bemfola 300 IE/0,50 ml injektionsvätska, lösning i förfylld
injektionspenna
Bemfola 450 IE/0,75 ml injektionsvätska, lösning i förfylld
injektionspenna
2.
KVALITATIV OCH KVANTITATIV SAMMANSÄTTNING
Varje ml av lösningen innehåller 600 IE (motsvarande 44 mikrogram)
follitropin alfa*.
Bemfola 75 IE/0,125 ml injektionsvätska, lösning i förfylld
injektionspenna:
Varje förfylld injektionspenna innehåller 75 IE (motsvarande 5,5
mikrogram) i 0,125 ml.
Bemfola 150 IE/0,25 ml injektionsvätska, lösning i förfylld
injektionspenna:
Varje förfylld injektionspenna innehåller 150 IE (motsvarande 11
mikrogram) i 0,25 ml.
Bemfola 225 IE/0,375 ml injektionsvätska, lösning i förfylld
injektionspenna:
Varje förfylld injektionspenna innehåller 225 IE (motsvarande 16,5
mikrogram) i 0,375 ml.
Bemfola 300 IE/0,50 ml injektionsvätska, lösning i förfylld
injektionspenna:
Varje förfylld injektionspenna innehåller 300 IE (motsvarande 22
mikrogram) i 0,5 ml.
Bemfola 450 IE/0,75 ml injektionsvätska, lösning i förfylld
injektionspenna:
Varje förfylld injektionspenna innehåller 450 IE (motsvarande 33
mikrogram) i 0,75 ml.
*rekombinant humant follikelstimulerande hormon (r-hFSH) framställt i
ovarieceller från kinesisk
hamster (CHO) med hjälp av rekombinant DNA-teknik.
_ _
För fullständig förteckning över hjälpämnen, se avsnitt 6.1.
3.
LÄKEMEDELSFORM
Injektionsvätska, lösning (injektionsvätska).
Klar, färglös vätska.
Lösningens pH är 6,7 till 7,3.
4.
KLINISKA UPPGIFTER
4.1
TERAPEUTISKA INDIKATIONER
Hos vuxna kvinnor
•
Stimulering av anovulatoriska kvinnor (inklusive polycystiskt
ovariesyndrom) som ej svarat på
behandling med klomifencitrat.
•
Stimulering av multipel follikelutveckling hos kvinnor som genomgår
                                
                                Läs hela dokumentet
                                
                            

Dokument på andra språk

Bipacksedel Bipacksedel bulgariska 17-01-2024
Produktens egenskaper Produktens egenskaper bulgariska 17-01-2024
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport bulgariska 16-05-2014
Bipacksedel Bipacksedel spanska 17-01-2024
Produktens egenskaper Produktens egenskaper spanska 17-01-2024
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport spanska 16-05-2014
Bipacksedel Bipacksedel tjeckiska 17-01-2024
Produktens egenskaper Produktens egenskaper tjeckiska 17-01-2024
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport tjeckiska 16-05-2014
Bipacksedel Bipacksedel danska 17-01-2024
Produktens egenskaper Produktens egenskaper danska 17-01-2024
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport danska 16-05-2014
Bipacksedel Bipacksedel tyska 17-01-2024
Produktens egenskaper Produktens egenskaper tyska 17-01-2024
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport tyska 16-05-2014
Bipacksedel Bipacksedel estniska 17-01-2024
Produktens egenskaper Produktens egenskaper estniska 17-01-2024
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport estniska 16-05-2014
Bipacksedel Bipacksedel grekiska 17-01-2024
Produktens egenskaper Produktens egenskaper grekiska 17-01-2024
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport grekiska 16-05-2014
Bipacksedel Bipacksedel engelska 17-01-2024
Produktens egenskaper Produktens egenskaper engelska 17-01-2024
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport engelska 16-05-2014
Bipacksedel Bipacksedel franska 17-01-2024
Produktens egenskaper Produktens egenskaper franska 17-01-2024
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport franska 16-05-2014
Bipacksedel Bipacksedel italienska 17-01-2024
Produktens egenskaper Produktens egenskaper italienska 17-01-2024
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport italienska 16-05-2014
Bipacksedel Bipacksedel lettiska 17-01-2024
Produktens egenskaper Produktens egenskaper lettiska 17-01-2024
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport lettiska 16-05-2014
Bipacksedel Bipacksedel litauiska 17-01-2024
Produktens egenskaper Produktens egenskaper litauiska 17-01-2024
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport litauiska 16-05-2014
Bipacksedel Bipacksedel ungerska 17-01-2024
Produktens egenskaper Produktens egenskaper ungerska 17-01-2024
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport ungerska 16-05-2014
Bipacksedel Bipacksedel maltesiska 17-01-2024
Produktens egenskaper Produktens egenskaper maltesiska 17-01-2024
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport maltesiska 16-05-2014
Bipacksedel Bipacksedel nederländska 17-01-2024
Produktens egenskaper Produktens egenskaper nederländska 17-01-2024
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport nederländska 16-05-2014
Bipacksedel Bipacksedel polska 17-01-2024
Produktens egenskaper Produktens egenskaper polska 17-01-2024
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport polska 16-05-2014
Bipacksedel Bipacksedel portugisiska 17-01-2024
Produktens egenskaper Produktens egenskaper portugisiska 17-01-2024
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport portugisiska 16-05-2014
Bipacksedel Bipacksedel rumänska 17-01-2024
Produktens egenskaper Produktens egenskaper rumänska 17-01-2024
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport rumänska 16-05-2014
Bipacksedel Bipacksedel slovakiska 17-01-2024
Produktens egenskaper Produktens egenskaper slovakiska 17-01-2024
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport slovakiska 16-05-2014
Bipacksedel Bipacksedel slovenska 17-01-2024
Produktens egenskaper Produktens egenskaper slovenska 17-01-2024
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport slovenska 16-05-2014
Bipacksedel Bipacksedel finska 17-01-2024
Produktens egenskaper Produktens egenskaper finska 17-01-2024
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport finska 16-05-2014
Bipacksedel Bipacksedel norska 17-01-2024
Produktens egenskaper Produktens egenskaper norska 17-01-2024
Bipacksedel Bipacksedel isländska 17-01-2024
Produktens egenskaper Produktens egenskaper isländska 17-01-2024
Bipacksedel Bipacksedel kroatiska 17-01-2024
Produktens egenskaper Produktens egenskaper kroatiska 17-01-2024
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport kroatiska 16-05-2014

Sök varningar relaterade till denna produkt

Visa dokumenthistorik