Buminifom 200 mg Kapsel, mjuk

Land: Sverige

Språk: svenska

Källa: Läkemedelsverket (Medical Products Agency)

Aktiva substanser:

simetikon

Tillgänglig från:

ACO Hud Nordic AB

ATC-kod:

A03AX13

INN (International namn):

simethicone

Dos:

200 mg

Läkemedelsform:

Kapsel, mjuk

Sammansättning:

simetikon 200 mg Aktiv substans; glycerol 85% Hjälpämne; glycerol Hjälpämne

Klass:

Apotek och anmäld detaljhandel

Receptbelagda typ:

Receptfritt

Terapiområde:

Silikoner

Produktsammanfattning:

Förpacknings: Burk, 25 kapslar; Burk, 50 kapslar; Burk, 100 kapslar; Burk, 250 kapslar

Bemyndigande status:

Godkänd

Tillstånd datum:

1982-03-12

Bipacksedel

1
BIPACKSEDEL: INFORMATION TILL ANVÄNDAREN
BUMINIFOM 200 MG MJUKA KAPSLAR
simetikon
LÄS NOGA IGENOM DENNA BIPACKSEDEL INNAN DU BÖRJAR TA DETTA
LÄKEMEDEL. DEN INNEHÅLLER
INFORMATION SOM ÄR VIKTIG FÖR DIG.
Ta alltid detta läkemedel exakt enligt beskrivning i denna
bipacksedel eller enligt anvisningar från din
läkare, apotekspersonal eller sjuksköterska.
-
Spara denna information, du kan behöva läsa den igen.
-
Vänd dig till apotekspersonalen om du behöver mer information eller
råd.
-
Om du får biverkningar, tala med läkare, apotekspersonal eller
sjuksköterska. Detta gäller även
eventuella biverkningar som inte nämns i denna information. Se
avsnitt 4.
-
Du måste tala med läkare om du inte mår bättre eller om du mår
sämre inom 10 dagar.
I DENNA BIPACKSEDEL FINNS INFORMATION OM FÖLJANDE
:
1.
Vad Buminifom är och vad det används för
2.
Vad du behöver veta innan du tar Buminifom
3.
Hur du tar Buminifom
4.
Eventuella biverkningar
5.
Hur Buminifom ska förvaras
6.
Förpackningens innehåll och övriga upplysningar
1.
VAD BUMINIFOM ÄR OCH VAD DET ANVÄNDS FÖR
Buminifom används mot ökad gasmängd i mag-tarmkanalen.
Vid ökad gasansamling i mag-tarmkanalen bryter Buminifom ner skum och
bubblor, som till största
delen orsakas av nedsvald luft.
Buminifom verkar lokalt i mag-tarmkanalen och tas inte upp av kroppen.
Full effekt av Buminifom fås först efter ett par dygns behandling.
Simetikon som finns i Buminifom kan också vara godkänd för att
behandla andra tillstånd som inte
nämns i denna produktinformation. Fråga läkare, apoteks- eller
annan hälso- och sjukvårdspersonal
om du har ytterligare frågor och följ alltid deras instruktion.
2.
VAD DU BEHÖVER VETA INNAN DU TAR BUMINIFOM
TA INTE BUMINIFOM:
-
om du är allergisk mot simetikon (dimetikon, kolloidal kiseloxid)
eller något annat
innehållsämne i detta läkemedel (anges i avsnitt 6).
ANDRA LÄKEMEDEL OCH BUMINIFOM
Tala om för läkare eller apotekspersonal om du tar eller nyligen har
tagit andra läkemedel.
GRAVIDITET OC

Produktens egenskaper

P
RODUKTRESUMÉ
1
L
ÄKEMEDLETS
N
AMN
Buminifom, 200 mg mjuka kapslar
2
K
VALITATIV OCH
K
VANTITATIV
S
AMMANSÄTTNING
1 kapsel innehåller:
simetikon 200 mg (motsvarande dimetikon 188 mg och kolloidal
kiseldioxid till 200 mg)
För fullständig förteckning över hjälpämnen, se avsnitt 6.1.
3
L
ÄKEMEDELSFORM
Röd, mjuk kapsel, 7x10 mm
4
K
LINISKA
U
PPGIFTER
4.1
TERAPEUTISKA INDIKATIONER
Symtomatisk behandling av meteorism.
4.2
DOSERING OCH ADMINISTRERINGSSÄTT
Dosering
1 kapsel 3-4 gånger per dygn.
Administreringssätt
Kapslarna bör sväljas hela.
4.3
KONTRAINDIKATIONER
Överkänslighet mot den aktiva substansen (dimetikon, kiseldioxid)
eller mot något hjälpämne som
anges i avsnitt 6.1.
4.4
VARNINGAR OCH FÖRSIKTIGHET
-
4.5
INTERAKTIONER MED ANDRA LÄKEMEDEL OCH ÖVRIGA INTERAKTIONER
-
4.6
FERTILITET, GRAVIDITET OCH AMNING
_Graviditet_
Inga kända risker vid användning under graviditet.
_Amning_
Dimetikon passerar ej över i modersmjölk.
_Fertilitet_
Det finns inga data angående effekten av dimetikon på fertiliteten.
4.7
EFFEKTER PÅ FÖRMÅGAN ATT FRAMFÖRA FORDON OCH ANVÄNDA MASKINER
Buminifom har ingen eller försumbar effekt på förmågan att
framföra fordon och använda maskiner.
4.8
BIVERKNINGAR
Biverkningarna är klassificerade efter organsystem och frekvens,
enligt följande konvention: mycket
vanliga (≥1/10), vanliga (≥1/100, <1/10), mindre vanliga (≥1/1
000, <1/100 ), sällsynta (≥1/10 000,
<1/1 000), mycket sällsynta (<1/10 000), ingen känd frekvens (kan
inte beräknas från tillgängliga data).
Organsystem
Frekvens
Biverkningar
Magtarmkanalen
Ingen känd frekvens
gastrointestinala störningar
Rapportering av misstänkta biverkningar
Det är viktigt att rapportera misstänkta biverkningar efter att
läkemedlet godkänts. Det gör det möjligt
att kontinuerligt övervaka läkemedlets nytta-riskförhållande.
Hälso- och sjukvårdspersonal uppmanas
att rapportera varje misstänkt biverkning via:
Läkemedelsverket
Box 26
751 03 Uppsala
WWW.LAKEMEDELSVERKET.SE
4.9
ÖVERDOSERING
_Tox