Land: Österrike
Språk: tyska
Källa: AGES (Agentur für Gesundheit und Ernährungssicherheit)
BUMETANID
KARO Pharma AB
C03CA02
bumetanide
20 Stück, Laufzeit: 36 Monate,50 Stück, Laufzeit: 36 Monate
Arzneimittel zur wiederholten Abgabe gegen aerztliche Verschreibung
Bumetanid
Abgabe durch eine (öffentliche) Apotheke
1979-08-16
1 GEBRAUCHSINFORMATION: INFORMATION FÜR PATIENTEN BURINEX 1 mg - Tabletten Wirkstoff: Bumetanid Lesen Sie die gesamte Packungsbeilage sorgfältig durch, bevor Sie mit der Einnahme dieses Arzneimittels beginnen, denn sie enthält wichtige Informationen. - Heben Sie die Packungsbeilage auf. Vielleicht möchten Sie diese später nochmals lesen. - Wenn Sie weitere Fragen haben, wenden Sie sich an Ihren Arzt oder Apotheker. - Dieses Arzneimittel wurde Ihnen persönlich verschrieben. Geben Sie es nicht an Dritte weiter. Es kann anderen Menschen schaden, auch wenn diese die gleichen Beschwerden haben wie Sie. - Wenn Sie Nebenwirkungen bemerken, wenden Sie sich an Ihren Arzt oder Apotheker. Dies gilt auch für Nebenwirkungen, die nicht in dieser Packungsbeilage angegeben sind. Siehe Abschnitt 4. Was in dieser Packungsbeilage steht 1. Was ist Burinex und wofür wird es angewendet? 2. Was sollten Sie vor der Einnahme von Burinex beachten? 3. Wie ist Burinex einzunehmen? 4. Welche Nebenwirkungen sind möglich? 5. Wie ist Burinex aufzubewahren? 6. Inhalt der Packung und weitere Informationen 1. Was ist Burinex und wofür wird es angewendet? Die wirksame Substanz von Burinex 1 mg - Tabletten, Bumetanid, entwässert den Körper durch eine vermehrte Harnausscheidung. Dadurch werden Flüssigkeitsansammlungen im Gewebe (Ödeme) beseitigt und das Herz entlastet. Zur Behandlung von Flüssigkeitsansammlungen im Gewebe (Ödeme) bei Erwachsenen, hervorgerufen durch - Herzschwäche - schwere Leber- und Nierenerkrankungen 2. Was sollten Sie vor der Einnahme von Burinex beachten? Burinex darf nicht eingenommen werden, - wenn Sie allergisch gegen Bumetanid oder einen der in Abschnitt 6. genannten sonstigen Bestandteile dieses Arzneimittel sind - wenn Sie an einem schweren Elektrolytmangel leiden - wenn Sie an einer anhaltenden geringen Harnproduktion leiden - wenn Sie an einer schweren Leberfunktionsstörung mit Hirnschädigung leiden Warnhinweise und Vorsichtsmaßnahmen Bitte sprechen Sie mit Ihrem Arzt oder Apotheker, bevor Sie Burinex Läs hela dokumentet
Seite 1 von 8 ZUSAMMENFASSUNG DER MERKMALE DES ARZNEIMITTELS 1. BEZEICHNUNG DES ARZNEIMITTELS Burinex 1 mg - Tabletten 2. QUALITATIVE UND QUANTITATIVE ZUSAMMENSETZUNG 1 Tablette enthält 1 mg Bumetanid. Sonstiger Bestandteil mit bekannter Wirkung: 1 Tablette enthält 52,3 mg Lactose-Monohydrat Vollständige Auflistung der sonstigen Bestandteile siehe Abschnitt 6.1. 3. DARREICHUNGSFORM Tablette Weiße, runde, flache Tablette mit Bruchrille; auf der einen Seite der Tablette ist die Ziffer 133 vertieft geprägt. Die Tablette kann in gleiche Dosen geteilt werden. 4. KLINISCHE ANGABEN 4.1 ANWENDUNGSGEBIETE Kardiale Ödeme, akutes Lungenödem, hepatische Ödeme, Aszites (siehe Kapitel 4.4), renale Ödeme (chronische Niereninsuffizienz, unterstützende Behandlung des nephrotischen Syndroms) bei Erwachsenen. 4.2 DOSIERUNG UND ART DER ANWENDUNG Zum Einnehmen. Unzerkaut mit etwas Flüssigkeit einzunehmen. Erwachsene (ab 18 Jahren): 0,5 - 1 mg täglich. Die Dosierung kann auf 2 mg 2 - 3 x täglich erhöht werden. Die Dosierung ist individuell, nach dem Schweregrad der Erkrankung und nach dem Behandlungserfolg festzulegen. Dosierung bei älteren Personen: Die Dosis ist der Wirkung anzupassen, die kleinste wirksame Dosis ist anzuwenden. _Kinder und Jugendliche:_ Da nur begrenzte Erfahrung bei Kindern und Jugendlichen (unter 18 Jahren) vorhanden ist, ist eine Anwendung nicht zu empfehlen. 4.3 GEGENANZEIGEN Seite 2 von 8 Überempfindlichkeit gegen den Wirkstoff oder einen der in Abschnitt 6.1 genannten sonstigen Bestandteile Schwerer Elektrolytmangel Anhaltende Anurie Hepatische Enzephalopathie einschließlich Koma 4.4 BESONDERE WARNHINWEISE UND VORSICHTSMASSNAHMEN FÜR DIE ANWENDUNG Vorsicht ist geboten, wenn Bumetanid an Patienten mit schwerer Leberschädigung verabreicht wird. Vorsicht ist geboten, wenn Bumetanid bei Patienten mit Hypotonie eingesetzt wird. Da eine Störung des Elektrolyt- und Wasserhaushalts (siehe Abschnitt 4.8) auftreten kann, sollte eine Substitutionstherapie gegebenenfalls eingeleitet we Läs hela dokumentet