Buronil 50 mg Filmdragerad tablett

Land: Sverige

Språk: svenska

Källa: Läkemedelsverket (Medical Products Agency)

Köp det nu

Bipacksedel Bipacksedel (PIL)
10-07-2015
Produktens egenskaper Produktens egenskaper (SPC)
10-07-2015

Aktiva substanser:

melperonhydroklorid

Tillgänglig från:

Medilink A/S

ATC-kod:

N05AD03

INN (International namn):

melperonhydroklorid

Dos:

50 mg

Läkemedelsform:

Filmdragerad tablett

Sammansättning:

laktosmonohydrat Hjälpämne; melperonhydroklorid 50 mg Aktiv substans

Klass:

Apotek

Receptbelagda typ:

Receptbelagt

Terapiområde:

Melperon

Bemyndigande status:

Avregistrerad

Tillstånd datum:

1976-12-17

Bipacksedel

                                _Läkemedelsverket 2015-07-10_
BIPACKSEDEL: INFORMATION TILL ANVÄNDAREN 
BURONIL 25 MG FILMDRAGERADE TABLETTER
BURONIL 50 MG FILMDRAGERADE TABLETTER
melperonhydroklorid
LÄS NOGA IGENOM DENNA BIPACKSEDEL INNAN DU BÖRJAR ANVÄNDA DETTA LÄKEMEDEL. DEN INNEHÅLLER 
INFORMATION SOM ÄR VIKTIG FÖR DIG.
-
Spara denna information, du kan behöva läsa den igen.
-
Om du har ytterligare frågor vänd dig till läkare eller apotekspersonal.
-
Detta läkemedel har ordinerats enbart åt dig. Ge det inte till andra. Det kan skada dem, även om 
de uppvisar sjukdomstecken som liknar dina.
-
Om du får biverkningar, tala med läkare eller apotekspersonal.
 
Detta gäller
 
även
 
eventuella 
biverkningar som inte nämns i denna information. Se avsnitt 4.
I DENNA BIPACKSEDEL FINNS INFORMATION OM FÖLJANDE:
1.
Vad Buronil är och vad det används för
2.
Vad du behöver veta innan du använder Buronil
3.
Hur du använder Buronil
4.
Eventuella biverkningar
5.
Hur Buronil ska förvaras
6.
Förpackningens innehåll och övriga upplysningar
1.
VAD BURONIL ÄR OCH VAD DET ANVÄNDS FÖR
Buronil används för behandling av förvirrings-, oros- och ångesttillstånd speciellt hos äldre patienter. 
Buronil påverkar överföringen av signaler mellan olika nervceller i hjärnan, vilket leder till minskad oro 
och ångest.
Melperonhydroklorid som finns i Buronil kan också vara godkänd för att behandla andra sjukdomar 
som inte nämns i denna produktinformation. Fråga läkare, apotek eller annan hälsovårdspersonal om du 
har ytterligare frågor och följ alltid deras instruktion.
2.
VAD DU BEHÖVER VETA INNAN DU ANVÄNDER BURONIL
ANVÄND INTE BURONIL 
-
om du är allergisk mot butyrofenoner eller något annat innehållsämne i detta läkemedel (anges i 
avsnitt 6)
-
om du är chockskadad eller vid sänkt 
                                
                                Läs hela dokumentet
                                
                            

Produktens egenskaper

                                _Läkemedelsverket 2015-07-10_
P
RODUKTRESUMÉ
1
L
ÄKEMEDLETS
 N
AMN
 
Buronil 10 mg tabletter
Buronil 25 mg filmdragerade tabletter
Buronil 50 mg filmdragerade tabletter
 
2
K
VALITATIV
 
OCH
 K
VANTITATIV
 S
AMMANSÄTTNING
En tablett innehåller: melperonhydroklorid 10 mg, 25 mg respektive 50 mg. 
För fullständig förteckning över hjälpämnen, se avsnitt 6.1.
3
L
ÄKEMEDELSFORM
Tablett
Filmdragerad tablett
Tabletter 10 mg: Runda, bikonvexa, ljusgråa, sockerdragerade, diameter ca 8 mm, totalvikt 
185,3 mg.
Tabletter 25 mg: Runda, bikonvexa, svagt gula, filmdragerade, diameter 8,1 mm, totalvikt 
186,0 mg. 
Tabletter 50 mg: Runda, bikonvexa, vita, filmdragerade, diameter 8,1 mm, totalvikt 
186,0 mg.
4
K
LINISKA
 U
PPGIFTER
4.1
TERAPEUTISKA INDIKATIONER
Förvirrings-, oros- och ångesttillstånd speciellt hos äldre patienter.
4.2
DOSERING OCH ADMINISTRERINGSSÄTT
_Vuxna_
Dosering anpassas individuellt till patientens sjukdomstillstånd. Det är eftersträvansvärt att 
påbörja behandlingen med små doser för att snabbt nå en optimal nivå baserad på terapeutiskt 
svar. Lägsta möjliga dos bör eftersträvas vid behandling av äldre patienter.
Peroral behandling: 25-400 mg /dygn. Initialt tas 25 mg 3 gånger dagligen. I vissa fall vid 
uttalad demens kan 10 mg 3 gånger dagligen vara den lämpligaste initialdosen. Därefter 
regleras dosen tills optimal effekt erhålles. Vid nattlig oro kan en dos på 50-100 mg ges till 
kvällen. 
Doser över 6-8 mg haloperidolekvivalenter (ungefärligen 240-320 mg melperon) har i 
jämförande studier inte visat ge ökad antipsykotisk effekt. Dessa doser avser behandling av 
akuta psykoser. För de indikationer där Buronil är godkänt har få studier gjorts avseende 
lämplig dosering. Tillgängliga data talar för att dygnsdoser över 100 mg enbart b
                                
                                Läs hela dokumentet