Land: Sverige
Språk: svenska
Källa: Läkemedelsverket (Medical Products Agency)
kandesartancilexetil
Actavis Group PTC ehf.
C09CA06
candesartan cilexetil
4 mg
Tablett
kandesartancilexetil 4 mg Aktiv substans; laktosmonohydrat Hjälpämne
Apotek
Receptbelagt
Kandesartan
Avregistrerad
2011-08-05
_Läkemedelsverket 2014-11-14_ BIPACKSEDEL: INFORMATION TILL ANVÄNDAREN CANDESARTAN ACTAVIS 4 MG TABLETTER CANDESARTAN ACTAVIS 8 MG TABLETTER CANDESARTAN ACTAVIS 16 MG TABLETTER CANDESARTAN ACTAVIS 32 MG TABLETTER kandesartancilexetil LÄS NOGA IGENOM DENNA BIPACKSEDEL INNAN DU BÖRJAR ANVÄNDA DETTA LÄKEMEDEL. DEN INNEHÅLLER INFORMATION SOM ÄR VIKTIG FÖR DIG. - Spara denna information, du kan behöva läsa den igen. - Om du har ytterligare frågor vänd dig till läkare eller apotekspersonal. - Detta läkemedel har ordinerats enbart åt dig. Ge det inte till andra. Det kan skada dem, även om de uppvisar sjukdomstecken som liknar dina. - Om du får biverkningar tala med läkare,eller apotekspersonal. Detta gäller även eventuella biverkningar som inte nämns i denna information. Se avsnitt 4. I DENNA BIPACKSEDEL FINNS INFORMATION OM FÖLJANDE: 1. Vad Candesartan Actavis är och vad det används för 2. Vad du behöver veta innan du tar Candesartan Actavis 3. Hur du tar Candesartan Actavis 4. Eventuella biverkningar 5. Hur Candesartan Actavis ska förvaras 6. Förpackningens innehåll och övriga upplysningar 1. VAD CANDESARTAN ACTAVIS ÄR OCH VAD DET ANVÄNDS FÖR Namnet på ditt läkemedel är Candesartan Actavis. Den aktiva substansen är kandesartancilexetil. Den tillhör en grupp läkemedel som kallas angiotensin II-antagonister. Den får dina blodkärl att slappna av och vidgas. Detta hjälper dig att sänka ditt blodtryck. Den underlättar även för hjärtat att pumpa blod till kroppens alla delar. Det här läkemedlet används för att: behandla högt blodtryck (hypertoni) hos vuxna patienter och hos barn och ungdomar mellan 6 och 18 års ålder kan användas för att behandla vuxna patienter med hjärtsvikt och reducerad hjärtmuskelfunktion när ACE-häm Läs hela dokumentet
_Läkemedelsverket 2014-11-14_ PRODUKTRESUMÉ 1. LÄKEMEDLETS NAMN Candesartan Actavis 4 mg tabletter. Candesartan Actavis 8 mg tabletter. Candesartan Actavis 16 mg tabletter. Candesartan Actavis 32 mg tabletter. 2. KVALITATIV OCH KVANTITATIV SAMMANSÄTTNING En tablett innehåller 4 mg, 8 mg, 16 mg eller 32 mg kandesartancilexetil. En 4 mg tablett innehåller 133,80 mg laktosmonohydrat. En 8 mg tablett innehåller 129,80 mg laktosmonohydrat. En 16 mg tablett innehåller 121,80 mg laktosmonohydrat. En 32 mg tablett innehåller 243,60 mg laktosmonohydrat. För fullständig förteckning över hjälpämnen, se avsnitt 6.1 3. LÄKEMEDELSFORM Tablett. Candesartan Actavis 4 mg tabletter är vita, bikonvexa tabletter med brytskåra och märkt C4 på samma sida. Candesartan Actavis 8 mg tabletter är vita, bikonvexa tabletter med brytskåra och märkt C8 på samma sida. Candesartan Actavis 16 mg tabletter är vita, bikonvexa tabletter med brytskåra och märkt C16 på samma sida. Candesartan Actavis 32 mg tabletter är vita, bikonvexa tabletter med brytskåra och märkt C16 på samma sida. Tabletter kan delas i två lika stora doser. 4. KLINISKA UPPGIFTER 4.1 TERAPEUTISKA INDIKATIONER Candesartan Actavis är indicerat för behandling av essentiell hypertoni hos vuxna. behandling av hypertoni hos barn och ungdomar i åldern 6 till <18 år. behandling av vuxna patienter med hjärtsvikt och nedsatt systolisk vänsterkammarfunktion (ejektionsfraktion, vänster kammare 40 %) när ACE-hämmare inte tolereras eller som tilläggsbehandling till ACE-hämmare hos patienter med symtomatisk hjärtsvikt, trots optimal standardbehandling, när mineralkortikoidreceptorer receptorantagonister inte tolereras (se avsnitt 4.2 , 4.3, 4.4, 4.5 och 5.1) . 4.2 DOSERING OCH ADMINISTRERINGSSÄTT Dosering vid Läs hela dokumentet