Land: Sverige
Språk: svenska
Källa: Läkemedelsverket (Medical Products Agency)
kandesartancilexetil
Teva Sweden AB
C09CA06
candesartan cilexetil
32 mg
Tablett
kandesartancilexetil 32 mg Aktiv substans; laktosmonohydrat Hjälpämne
Apotek
Receptbelagt
Kandesartan
Avregistrerad
2011-11-24
BIPACKSEDEL: INFORMATION TILL ANVÄNDAREN CANDESARTAN TEVA 8 MG TABLETTER CANDESARTAN TEVA 16 MG TABLETTER CANDESARTAN TEVA 32 MG TABLETTER kandesartancilexetil LÄS NOGA IGENOM DENNA BIPACKSEDEL INNAN DU BÖRJAR ANVÄNDA DETTA LÄKEMEDEL. DEN INNEHÅLLER INFORMATION SOM ÄR VIKTIG FÖR DIG. - Spara denna information, du kan behöva läsa den igen. - Om du har ytterligare frågor vänd dig till läkare eller apotekspersonal. - Detta läkemedel har ordinerats enbart åt dig. Ge det inte till andra. Det kan skada dem, även om de uppvisar sjukdomstecken som liknar dina. - Om du får biverkningar, tala med läkare eller apotekspersonal. Detta gäller även eventuella biverkningar som inte nämns i denna information. Se avsnitt 4. I DENNA BIPACKSEDEL FINNS INFORMATION OM FÖLJANDE : 1. Vad Candesartan Teva är och vad det används för 2. Vad du behöver veta innan du tar Candesartan Teva 3. Hur du tar Candesartan Teva 4. Eventuella biverkningar 5. Hur Candesartan Teva ska förvaras 6. Förpackningens innehåll och övriga upplysningar 1. VAD CANDESARTAN TEVA ÄR OCH VAD DET ANVÄNDS FÖR Namnet på ditt läkemedel är Candesartan Teva. Den aktiva substansen är kandesartancilexetil. Den tillhör en grupp läkemedel som kallas angiotensin II-receptorantagonister. Den får dina blodkärl att slappna av och vidgas. Detta hjälper dig att sänka ditt blodtryck. Den underlättar även för hjärtat att pumpa blod till kroppens alla delar. Detta läkemedel används för att behandla högt blodtryck (hypertoni) hos vuxna patienter och hos barn och ungdomar i åldern 6 till <18 år. behandla vuxna patienter med hjärtsvikt och reducerad hjärtmuskelfunktion när ACE-hämmare (angiotensinkonverterande enzym-hämmare) inte kan användas eller som tillägg till ACE-hämmare när symtomen består trots behandling och MR-antagonister (mineralkortikoidreceptor-antagonister) inte kan användas. (ACE-hämmare och MR-antagonister är läkemedel som används för att behandla hjärtsvikt). Kandesartancilexetil som finns i Can Läs hela dokumentet
1 PRODUKTRESUMÉ 1. LÄKEMEDLETS NAMN Candesartan Teva 8 mg tabletter Candesartan Teva 16 mg tabletter Candesartan Teva 32 mg tabletter 2. KVALITATIV OCH KVANTITATIV SAMMANSÄTTNING En tablett Candesartan Teva 8 mg innehåller 8 mg kandesartancilexetil. En tablett Candesartan Teva 16 mg innehåller 16 mg kandesartancilexetil. En tablett Candesartan Teva 32 mg innehåller 32 mg kandesartancilexetil. Hjälpämne med känd effekt: Laktos: En 8 mg tablett innehåller 43,725 mg laktosmonohydrat. En 16 mg tablett innehåller 87,45 mg laktosmonohydrat. En 32 mg tablett innehåller 174,90 mg laktosmonohydrat. För fullständig förteckning över hjälpämnen, se avsnitt 6.1. 3. LÄKEMEDELSFORM Tablett. Candesartan Teva 8 mg tablett: Rosa, kapselformad tablett, 7,7 mm lång och 3,5 mm bred med en brytskåra på varje sida. Ena sidan av tabletten har präglingen ”C 8” och den andra sidan har präglingen ”8 C”. Tabletten kan delas i två lika stora doser. Candesartan Teva 16 mg tablett: Rosa, kapselformad tablett, 9,7 mm lång och 4,3 mm bred med en brytskåra på den ena sidan. Ena sidan har präglingen ”16”. Sidan med brytskåran har präglingen ”C C”. Tabletten kan delas i två lika stora doser. Candesartan Teva 32 mg tablett: Rosa, kapselformad tablett, 12,2 mm lång och 5,4 mm bred med en brytskåra på den ena sidan. Ena sidan har präglingen ”32”. Sidan med brytskåran har präglingen ”C C”. Tabletten kan delas i två lika stora doser. 4. KLINISKA UPPGIFTER 4.1 TERAPEUTISKA INDIKATIONER Candesartan Teva är indicerat för: Behandling av essentiell hypertoni hos vuxna. Behandling av vuxna patienter med hjärtsvikt och nedsatt systolisk funktion i vänsterkammare (ejektionsfraktion, vänster kammare ≤40 %) när ACE-hämmare inte tolereras eller som tilläggsbehandling till ACE-hämmare hos patienter med symtomatisk hjärtsvikt, trots optimal 2 standardbehandling, när mineralkortikoidreceptor-antagonister inte tolereras (se avsnitt 4.2, 4.4, 4.5 och 5.1). Behandling av essentie Läs hela dokumentet