Canergy vet 100 mg Tablett

Land: Sverige

Språk: svenska

Källa: Läkemedelsverket (Medical Products Agency)

Aktiva substanser:

propentofyllin

Tillgänglig från:

Le Vet Beheer B.V.

ATC-kod:

QC04AD90

INN (International namn):

propentofylline

Dos:

100 mg

Läkemedelsform:

Tablett

Sammansättning:

laktosmonohydrat Hjälpämne; propentofyllin 100 mg Aktiv substans

Receptbelagda typ:

Receptbelagt

Terapeutisk grupp:

Hund

Produktsammanfattning:

Förpacknings: Blister, 10 tabletter; Blister, 20 tabletter; Blister, 500 tabletter; Blister, 250 tabletter; Blister, 100 tabletter; Blister, 90 tabletter; Blister, 80 tabletter; Blister, 70 tabletter; Blister, 60 tabletter; Blister, 50 tabletter; Blister, 40 tabletter; Blister, 30 tabletter

Bemyndigande status:

Godkänd

Tillstånd datum:

2015-12-21

Bipacksedel

Sid 1 av 4
BIPACKSEDEL FÖR
CANERGY VET. 100 MG TABLETTER FÖR HUND
1.
NAMN PÅ OCH ADRESS TILL INNEHAVAREN AV GODKÄNNANDE FÖR
FÖRSÄLJNING OCH NAMN PÅ OCH ADRESS TILL INNEHAVAREN AV
TILLVERKNINGSTILLSTÅND SOM ANSVARAR FÖR FRISLÄPPANDE AV
TILLVERKNINGSSATS, OM OLIKA
Innehavare av godkännande för försäljning:
Le Vet Beheer B.V.
Wilgenweg 7
3421 TV Oudewater
Nederländerna
Tillverkare ansvarig för frisläppande av tillverkningssats:
Artesan Pharma GmbH & Co KG
Wendlandstrasse 1
29439 Lüchow
Tyskland
Lelypharma B.V.
Zuiveringweg 42, 8243 PZ Lelystad
Nederländerna
2.
DET VETERINÄRMEDICINSKA LÄKEMEDLETS NAMN
Canergy vet. 100 mg tabletter för hund
propentofyllin
3.
DEKLARATION AV AKTIV(A) SUBSTANS(ER) OCH ÖVRIGA SUBSTANSER
En tablett innehåller:
Aktiv substans:
Propentofyllin
100 mg
Ljusbrun med bruna fläckar, rund och konvex smaksatt tablett med en
kryssformad brytskåra på ena
sidan.
Tabletterna kan delas i 2 eller 4 lika stora delar.
4.
ANVÄNDNINGSOMRÅDEN
För att förbättra blodcirkulationen i yttre kroppsdelar och i
hjärnan. För förbättring av matthet, slöhet
och allmänt medvetande hos hundar.
5.
KONTRAINDIKATIONER
Använd inte till hundar som väger mindre än 5 kg.
Använd inte vid överkänslighet mot den aktiva substansen eller mot
något av hjälpämnena i
läkemedlet.
Se även avsnittet om användning under dräktighet och digivning.
6.
BIVERKNINGAR
I sällsynta fall (fler än 1 men färre än 10 djur av 10 000
behandlade djur), har allergiska
hudreaktioner, kräkningar och hjärtstörningar rapporterats. I dessa
fall ska behandlingen avbrytas.
Om du observerar biverkningar, även sådana som inte nämns i denna
bipacksedel, eller om du tror att
läkemedlet inte har fungerat, meddela din veterinär.
7.
DJURSLAG
Hund
8.
DOSERING FÖR VARJE DJURSLAG, ADMINISTRERINGSSÄTT OCH
ADMINISTRERINGSVÄG(AR)
Normaldosen är 6-10 mg propentofyllin/kg kroppsvikt dagligen uppdelat
på två doser enligt följande:
100 MG TABLETTER
KROPPSVIKT (KG)
MORGON
KVÄLL
TOTALT ANTAL
TABLETTER
DAGLIGEN
DA

Produktens egenskaper

MARKNADSFÖRS EJ FÖR NÄRVARANDE.
_Produktinformation_