Captopril comprimate 25 mg

Land: Moldavien

Språk: rumänska

Källa: AMDM (Agenţia Medicamentului şi Dispozitivelor Medicale)

Aktiva substanser:

Captoprilum

Tillgänglig från:

UPM din Borisov SAD

ATC-kod:

C09AA01

INN (International namn):

Captoprilum

Dos:

25 mg

Läkemedelsform:

comprimate

Enheter i paketet:

N10x4

Receptbelagda typ:

Cu reteta

Tillverkad av:

UPM din Borisov SAD

Tillstånd datum:

2013-02-28

Bipacksedel

Ministerul Sănătăţii al Republicii Moldova
INSTRUCŢIUNE PENTRU ADMINISTRARE
CAPTOPRIL 
COMPRIMATE 
NUMĂRUL CERTIFICATULUI DE ÎNREGISTRARE  
ÎN REPUBLICA MOLDOVA: NR. 18930 DIN 28.02.2013
DENUMIREA COMERCIALĂ
Captopril 
DCI-UL SUBSTANŢEI ACTIVE
Captoprilum 
COMPOZIŢIA 
1 comprimat conţine:
_substanţa activă_:  captopril 25 mg;
_excipienţi:_ lactoză monohidrat, celuloză microcristalină, amidon de porumb, acid
stearic.
FORMA FARMACEUTICĂ
Comprimate. 
DESCRIEREA MEDICAMENTULUI
Comprimate   de   culoare   albă   sau   aproape   albă,   plat-cilindrice,   cu   margini   teşite,   cu   miros 
caracteristic.
GRUPA FARMACOTERAPEUTICĂ ŞI CODUL ATC_ _
Inhibitor al enzimei de conversie a angiotensinei. C09A A01.
PROPRIETĂŢI FARMACOLOGICE
_PROPRIETĂŢI FARMACODINAMICE_
Captoprilul este un inhibitor competitiv al enzimei de conversie, ce contribuie la transformarea 
angiotenzinei I în angiotenzina II.
Preparatul manifestă acţiune antihipertensivă, micşorează rezistenţa vasculară periferică totală 
(postsarcina), presarcina şi rezistenţa în vasele pulmonare; măreşte minut-volumul cardiac şi 
toleranţa la efortul fizic.
La   administrarea   îndelungată   reduce   intensitatea   hipertrofiei   miocardului   ventriculului   stîng, 
reţine progresarea insuficienţei cardiace şi dilatării ventriculului stâng.
_PROPRIETĂŢI FARMACOCINETICE_
După   administrarea internă se absoarbe rapid în proporţie de 75% din tractul gastrointestinal. 
C
max
 plasmatică se realizează peste 1 oră. Consumul de alimente reţine absorbţia preparatului cu 
30-40%.
Cuplarea cu proteinele plasmatice constituie 25-30%.
T
1/2
 constituie mai puţin de 3 ore. Peste 95% de preparat se elimină cu urina, 40-50% în stare 
nemodificată, restul – sub formă de metaboliţi.
T
1/2
 se majoreaz

Produktens egenskaper

Certificat de înregistrare a medicamentului – nr. 18930
din 28.02.2013 
          Modificare din 10.12.2015     Anexa 1 

Ministerul Sănătăţii al Republicii Moldova 
INSTRUCŢIUNE PENTRU ADMINISTRARE 

CAPTOPRIL  
COMPRIMATE  

DENUMIREA COMERCIALĂ 
Captopril  
_ _
DCI-UL SUBSTANŢEI ACTIVE 
Captoprilum  

COMPOZIŢIA  
1 comprimat conţine: 
_substanţa activă_:  captopril 25 mg; 
_excipienţi:_ lactoză monohidrat,
celuloză microcristalină, amidon de porumb, acid 
stearic. 

FORMA FARMACEUTICĂ 
Comprimate.  

DESCRIEREA MEDICAMENTULUI 
Comprimate de culoare albă sau
aproape albă, plat-cilindrice, cu margini teşite, cu 
miros caracteristic. 

GRUPA FARMACOTERAPEUTICĂ ŞI CODUL ATC_  _
Inhibitor al enzimei de conversie a angiotensinei. C09A A01. 

PROPRIETĂŢI FARMACOLOGICE 
_PROPRIETĂŢI FARMACODINAMICE _
Captoprilul este un inhibitor competitiv al enzimei
de conversie, ce contribuie la 
transformarea angiotenzinei I în angiotenzina II. 
Preparatul manifestă acţiune antihipertensivă,
micşorează rezistenţa vasculară 
periferică totală (postsarcina), presarcina şi rezistenţa în
vasele pulmonare; 
măreşte minut-volumul cardiac şi toleranţa la efortul
fizic. 
La administrarea îndelungată reduce intensitatea hipertrofiei miocardului 
ventriculului
stîng, reţine progresarea insuficienţei cardiace şi
dilatării ventriculului 
stâng. 
_PROPRIETĂŢI FARMACOCINETICE _
După  administrarea internă se absoarbe rapid
în proporţie de 75% din tractul 
gastrointestinal. C
max
 plasmatică se realizează peste 1 oră.
Consumul de alimente 
reţine absorbţia preparatului cu 30-40%. 
Cuplarea cu proteinele plasmatice constituie 25-30%. 
T
1/2
 constituie mai puţin de 3 ore. Peste 95% de preparat
se elimină cu urina, 40-
50% în stare nemodificată, restul – sub
formă de metaboliţi. 
T
1/2
 se